...级结构的多态性的发现拓宽了人们的视野。原来,生物体中最为稳定的遗传物质也可以采用不同的姿态来实现其丰富多采的生物学功能。 多年来,DNA结构的研究手段主要是X射线衍射技术,其结果是通过间接观测多个DNA分子有关结构参数的平均值而获得的。同时,这项技术的样品分析条件使被测DNA分子与天然状态相差甚远。因此,在反映DNA结构真实性方面这种方法存在着缺陷。1989...
小卫星DNA和微卫星DNA的长度多态性可以通过PCR扩增后电泳来检出,并用于致病基因的连锁分析,这种诊断方法称为扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP)连锁分析法。PCR扩增后,产物即等位片段之间的差别有时只有几个核苷酸,故需用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离鉴定。此法多用于突变性质不明的连锁分...
...,对ApoE多态性进行了广泛研究,许多证据认为,ApoE多态性是 动脉粥样硬化 早期及发展过程中个体差异的主要原因。大量人群调查发现ε4等位基因的一般作用是可以显着地升高健康人的总胆固醇浓度,使之易患 动脉粥样硬化 ,相反,ε2等位基因的一般作用是降低胆固醇浓度,其降低效应是ε4升高胆固醇的2~3倍。ApoE等位基因变异还与血浆ApoB浓度、甘油三酯及血管收...
...NA(各3.2×109bp)排列起来,那么平均有1000万处不同,它们多位于 内含子 序列中。实际上,除 单卵双生 子外,人群中没有两个个体的基因组DNA是完全相同的。 DNA的 多态性 虽可通过DNA测序检出,但用 限制酶 消化 却是最常用的检测方法。 1.RFLP 由于 碱基 的 变异 可能导致酶切点的消失或新的切点出现,从而引起不同个体在用同一 限制酶...
...系进行了研究,发现该多态与精神分裂症家族史和发病年龄相关[1]。继多巴胺D2受体之后,研究发现经典和非经典抗精神病药都可以提高多巴胺D3受体基因的表达水平[2]。有鉴于此,为进一步验证精神分裂症的多巴胺假说,我们利用多年来积累的较大规模的样本对DRD3基因第一外显子Ser9Gly(第9密码子由丝氨酸变为甘氨酸)多态性进行了分析。 1 材料与方法 1.1 研究...
把各年每次流行株和非流行株收集起来,分别了解其菌株的单克隆化数据,然后用基因分析的方法寻找各克隆型间的联系,了解各菌群之间的遗传学关系,根据其内在联系可追溯流脑的传染来源。 1986年美国就应用上述原理采取多位点酶电泳法对70年代中期以来在挪威及其它欧洲国家收集的460株b、c群流脑菌株,分别提取其菌体酶作水平淀粉凝胶电泳,用不同的底物显色,出现了不同的酶电...
...个碱基的替代、微小的缺失或手稿的检测。用SSCP法检查基因突变时,通常在疑有突变的DNA片段附近设计一对引物进行PCR扩增,然后将扩增物用甲酰胺等变性,并在聚丙烯酰胺凝胶中电泳,突变所引起的DNA构象差异将表现为电泳带位置的差异,从而可据之作出诊断。 PCR-SSCP法具有能快速、灵敏地检测有无点突变或多态性的优点,但如欲阐明突变的碱基性质,则需作序列分析。
一个人的两套单倍体DNA是不完全相同的,一般每100-500个碱基对就有一个是不相同的。换言之,如果把两套基因组DNA(各3.2×109bp)排列起来,那么平均有1000万处不同,它们多位于内含子序列中。实际上,除单卵双生子外,人群中没有两个个体的基因组DNA是完全相同的。 DNA的多态性虽可通过DNA测序检出,但用限制酶消化却是最常用的检测方法。 1.RF...
迄今,一直是血清学和细胞学方法进行HLA抗原结构分析,最近已开始应用分子生物学基因克隆技术进行HLA定型。由于人们已常握了HLA共同和特异的抗原的核苷酸序列,才有可能用此新方法进行组织配型检验。 限制酶切片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)组织配型技术的原理是目前已掌握了编码HLA抗原的...
目前对于基因序列的突变分析国内外多采用直接测序方法,直观又准确。例如,1996年Sakai等报道了对高α脂蛋白血症患者CETP基因内含子10和内含子14片段序列的突变分析。其方法为:采取患者全血根据Kunkel等方法准备基因DNA;CETP基因内含子10的splice donor位点的PCR扩增引物为:5'-CCCTGCGAATTCTTCTTCTGAGGAG...
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