医院药学/药品质量信息反馈制度

(一) 药剂科 应设专职或兼职信息员,做好药品质量信息的 反馈 工作,定期向药事管理委员会报告。 (二)信息员要深入实际,收集或征询药品质量情况,并汇总整理,填写药品质量信息反馈报告表,报院药事管理委员会。

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医院药学/麻醉药品管理制度

...门)方可自行配制,未经批准的任务单位和个人不得自行配制。 (六)具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品,本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准,并将医师签字式样送药剂科备查。 (七)进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的,在进行手术期间有麻醉药品处方权。 (八)麻醉药品和用量:每张处方 针剂 不...

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建立健全的规章制度_《预防医学》_中医养生书籍_【岐黄之术】

如严格的隔离消毒制度、无菌操作规程、家属探望制度、病区清扫制度、污物处理制度、合理使用抗生素及限制性使用抗生素制度、高危病人定时巡视制度、高危病区(如手术室、新生儿室、术后监护室)严格消毒制度等。 隔离包括传染源隔离和反隔离(将非 传染病 病人与有传染可能的人隔开,以免遭病原体侵袭)。 入院时已确诊为 传染病 者均应进行分类,进入相应的 传染病 病区。隔离时...

https://qihuangzhishu.com/960/357.htm

儿科治法和中药用量服法_【中医宝典】

◆ 小儿内治用药要点 【要及时、正确和谨慎】 小儿生理特点之一为脏腑娇嫩、形气未充,体属“稚阴稚阳”之体,在病理上发热容易,变化迅速,寒热虚实转化很快,稍不注意,即可轻病变重,重病转危,因此小儿患病后,必须争取时间,及时治疗,不能拖延。 在用药时要查明病因,辨明疾病表里、寒热、虚实的属性,了解脏腑功能失调的程度,只有掌握了辨证施治的规律,才能给予正确有效的治...

https://zhongyibaodian.com/zs/36656.html

西安将开展为期4个月的药品和医疗服务价格检查_中药视野_【中医宝典】

西安市价格监督检查局从今日开始,将开展为期4个月的药品和医疗服务价格重点检查,对政府规定的降价药品降价不到位、改换药品包装变相涨价等行为,将进行严处。 这些单位接受检查此次检查的范围是药品生产、销售企业(含“三资”企业)、医疗机构(含对外有偿服务的军队、武警等医疗机构、民办营利性医疗机构)、疾病预防控制中心、血站、药品招标代理机构和其他经办机构,以及与药品和...

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心脏的“易损期”和“超常应激期”_《急诊医学》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

...。这个时期在体表心电图上大致在T波的降支。在心室的复极过程中,相邻近的心肌组织存在着复极程序的差异。在易损期内,一部分心室肌已完全恢复了应激和传导的正常功能,而另一部分心肌,虽然也已恢复了应激功能,甚至它的应激状态是处于超常期(见下),但是由于Na + 通道并未完全恢复,在应激后这部位心肌的除极波小而缓慢,激动的传导速度也缓慢,也就是这样存在着一个单向传导阻...

https://qihuangzhishu.com/1004/28.htm

福建省加强全省药品不良反应监测工作_【中医宝典】

...政区域内对发生不良反应(事件)的药品、医疗器械组织调查、确认;负责本行政区域内药品不良反应监测网络建设有关工作;负责与本行政区域内生产、经营和医疗卫生机构的业务联系和交流;承办省药品不良反应监测中心委托的有关工作。 加强基础建设,强化日常监测。本着高度负责的态度,切实加强对药品不良反应监测工作的领导,尽快完成办公室的建设工作,完善各项工作机制和日常管理制度,...

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福建省食品药品监督管理局加大ADR监测工作力度_【中医宝典】

...义的认识,增强责任感和使命感。通过大力宣传,提高全体监测人员和社会各界对开展ADR监测工作重要性的认识。二是努力探索,积极构建市县两级ADR监测工作机构,彻底改变二级监测工作人员、经费、设备受制约的现状。三是加强硬件和制度建设,努力提高监测范围和技术水平。认真贯彻国家食品药品监督管理局“点、线、面相结合,最大程度覆盖”的工作思路,制定标准化的监测流程,建立健...

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银川药品不良反应监测网络全国领先_【中医宝典】

药品安全风险存在于研制、生产、流通、使用等诸多环节。为避免或减少药品不良反应给群众带来的危害,银川市建立了药品不良反应监测网络,实现了网络信息传输的高效、快捷。,银川市三区各监测点报送有效药品不良反应报表887份,平均每百万人口1107份,远远高于世界卫生组织每百万人口300份的标准,药品不良反应监测工作不仅走在了全区前列,在全国地级市中也处于领先地位。是记...

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四川设立药品不良反应监测专家库_【中医宝典】

从四川省食品药品监督管理局了解到,四川省药品不良反应监测中心已于2007年1月中旬成立专家库,将为今后省的药监工作提供专业咨询,并在出现重大药品安全事件时及时进行分析并提出建议。 来自四川省部分科研机构、大专院校、医疗单位和检验评价机构的158位资深专家、学者成为首批“智库”成员。他们今后的职责是对药品、医疗器械产品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统的评...

https://zhongyibaodian.com/zs/66156.html

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