色素性紫癜性苔癣样皮炎类似中医的“血风疮”，乃由风热、湿热、血热交感而成。初起瘙痒无度，破流脂水，日渐沿开，形同针眼。多见于中、老年男性，偶见于更年期妇女。 治疗以活血化瘀为方法。 [临床疗效]采用纯中药治疗本病23例。痊愈20例，显效3例，见效时间为5~14天，治疗时间为14~39天。随访6个月未见复发。
(一)治疗 MF/SS有多种治疗手段，病情分期是确定治疗方法的主要因素。目前多数学者认为对MF的前驱性皮损;不宜采用强烈的治疗。对于病理报告“提示MF”的病人不应按MF治疗。早期皮损以单一局部治疗为主或综合应用多种局部治疗手段，对Ⅲ、Ⅳ期采用以全身治疗为主的综合治疗。 1.治疗手段 (1)局部化学药物涂抹：氮芥局部使用时可以制成软膏或水溶液，水溶液浓度100...
【概述】 性 紫癜 综合征(allergicpurpurasyndrome)又称schonlein-henoch紫癜、出血性毛细血管症(hemorrhagiccapillarytoxicosis)，是由于微血管变态所引起的全身性 出血性疾病 ，可累及皮肤、关节、胃肠道和肾脏出现相应的症状。本病多见于儿童和青少年。 【诊断】 根据在上呼吸道感染后，出现 皮肤紫...
...和 毛细血管扩张 。一般对称发生于小腿，躯干下部及上肢也可累及。自觉症状缺乏或微痒。病程慢性，少数可自愈。 1.根据临床表现，皮损特点的特征性即可诊断。 2.中医病机和辨证 中医认为，本病系因内有蕴热，外受风邪，风热闭塞腠理，发于肌肤;或因血不循经，溢于脉外，日久耗阴伤血，肌肤失养所致。 主证：皮疹发于下肢为小的 铁锈 色苔藓样 丘疹 ，间有 紫癜 性损害，...
...细胞在表皮内可聚集成簇，称为Pautrier微 脓肿 。晚期可侵犯真皮网状层甚至皮下组织，也可侵入毛囊，甚至 皮脂 腺上皮细胞间隙。晚期斑块和肿瘤内除MF、细胞外，尚可见不等量嗜酸性粒细胞、组织细胞和浆细胞。个别病例见上皮样细胞性 肉芽肿 ，常预示预后较佳。小静脉常增生，内皮细胞亦可增生。早期真皮乳头层常有轻度 水肿 ，晚期有不同程度的纤维化。MF细胞的形态...
丘疹性血管增生（papular angioplasia）1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾发表过本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi 肉瘤 报告，1例由Peterson等以 非典 型性 化脓性肉芽肿 报告。
1. 溃疡 性皮损易并发感染和继发 败血症 是MF最常见的急性死亡原因。 2.约8%的MF病程中转化为大细胞 淋巴瘤 从诊断MF到出现转化的中位时间21.5个月。转化后病情加速，预后差。15%～20%的MF病程中出现皮肤外脏器侵犯，包括淋巴结和内脏器官。皮肤外脏器侵犯在局限性斑块和斑片期极少出现，而广泛性斑块期发生率8%左右，但肿瘤期和全身性 红皮病 时发生...
...害，其病因可为细菌、病毒及寄生虫等感染所引起的变态反应，或为某些药物、食物等过敏，或为植物 花粉 、虫咬、寒冷刺激等引起。临床表现除有 皮肤紫癜 、 关节肿痛 、 腹痛 、 便血 外，主要为 血尿 和 蛋白尿 ，多发生于皮肤紫癜后一个月内，有的或可以同时并见皮肤紫癜、腹痛，有的仅是无症状性的尿异常。如果蛋白丢失过多，亦可出现 肾病综合征 的表现，如果血尿、蛋...
葡萄 球菌皮肤 烫伤 样综合征(staphylococcal scalded skin syndrome简称ssss)曾称新生儿剥脱样(dermatitis exfoliativa neonatorum)、金黄色 葡萄 球菌型性表皮松解症(staphylococcaltoxic epidermal necrolysis)、细菌性中毒性表皮坏死松解症(bact...
...相鉴别。 重症肌无力样综合征的并发症 瘫痪 可能导致坠床、 窒息 、肺部或 尿路感染 ，如因药物或 毒素 引起，尚有原发病表现。 重症肌无力样综合征的预防和治疗方法 尚无较好预防措施，有 遗传 家族史者，应进行 遗传咨询 ， 产前诊断 和选择性 流产 。不同 临床类型 均应注意 瘫痪 导致的坠床、 窒息 、肺部或 尿路感染 ，如因药物或 毒素 引起，尚应积极...
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