1．李健斋.提 高血脂 、脂蛋白检测水平的意见.中华医学检验杂志，1994，17：5～6 2．康克非主编. 临床生物化学 实验室数据与病例分析.重庆：重庆大学出版社，1997 3．周新主编.医学检验项目与临床意义.武汉：湖北科学技术出版社，1996 4．王霞文主编.临床生化检验技术。南京：南京大学出版社,1995，205～216 5．李健斋.血浆（清）胆固醇...
...法，至令仍广泛采用。在需要快速，但不很准确的测定中，常用此法。硫铵不干扰显色，这对蛋白质提纯的早期价段是非常有利的。双缩脲法的原理是Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成 紫蓝 色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。干扰物有硫醇，以及具有肽性质缓冲液，如Tris、Good缓冲液等。可...
....抗人载脂蛋白B血清的制备及其临床应用.中华心血管病杂志，1986，14：135～137 2．周新，张华征，韩豫. 人血 清载脂蛋白C的分离与定量.科学通报，1984，29：437～440 3．周新，付湘微，贺小玲等，AopAⅠ的凝胶切割纯化法及其抗血清制备的研究.湖北医学院学报，1990，11：200 4．Neville DM ,et al ,Moecul...
...切去21个氨基酸残基组成的信号肽，加上18个O-连接和2个N-连接的寡糖链，成为分子量为160000的成熟LDL-R。LDL-R蛋白根据结构与功能的关系分成5个功能区，见第六章。 图20 -3 LDL-R基因结构示意图 图中细线为内含子，宽线为外显子 在LDL-R外显子与其功能结构区也有密切的对应关系，如表20-1所示。17个内含子分别在LDL-R氨基酸序列...
...氧化；④氧化生成甲掌显色定量等四个阶段。操作较为繁杂，影响测定因素太多，本法准确性差，一般很少用。 2．酶法测定 酶法测定包括：①TG的抽提与皂化；②加水分解生成甘油糖定量等二个阶段。目前常规检测应用的方法有甘油激酶（glycerolkinase,GK）法和甘油氧化酶（glycerol Oxidase,GOD）法。操作简便，快速准确，并能在自动化生化分析仪上...
...h内，正常 人血 中几乎无CM。它是在肠上皮细胞合成并分泌入淋巴管。CM含有ApoⅠ、A-Ⅱ、A-Ⅳ、和B 48 。ApoB 48 含量多少与摄取食物的TG含量有关。ApoB 48 是合成CM所必须的蛋白质。CM从胸导管移行入血液过程中，其载脂蛋白的组份迅速改变。CM获得ApoC和E，把ApoAⅠ，移行到HDL，脱去ApoAⅣ。进入血中的CM，被末稍血管内皮...
...内甘油三酯脂及的调控敏感，故称为激素敏感性脂肪酶。 脂肪分解成游离脂肪酸和甘油后进入血。血浆白蛋白具有结合游离脂肪酸的能力，脂肪酸不溶于水，与白蛋白结合后由血流运送至全身各组织，主要由心、肝、骨骼肌等摄取利用。甘油溶于水，直接由血液运送至肝、肾、肠等组织。在肝甘油激酶（glycerokinase）作用下，转变为α-磷酸甘油，然后脱氢生成磷酸二羟丙酮，循糖代谢...
...断地将dNTP加到引物的3'-OH末端，使引物延伸，合成出新的互补DNA链。如果加入一种特殊核苷酸，双 脱氧核苷三磷酸（ddNTP），因为它与普通dNTP不同，在脱氧核糖的3’位置缺少一个羟基，故不能同后续的dNTP形成磷酸二酯键。例如，存在ddCTP、dCTP和三种其他的dNTP（其中一种为α- 32 P标记）的情况下，将引物、模板和DNA聚合酶一起保温，...
...低密度脂蛋白受体及其基因缺陷，国外医学遗传学册，1992，5：235-240 10．范乐民，蔡海江，姜传仓等，低密度脂蛋白受体基因多态性及其与血清胆固醇水平的关系，中华医学杂志，1993，73（4）：242-224 11．周天鸿，李月琴，王彤歌等，长链PCR技术扩增低密度脂蛋白受体基因大片段的研究，中华医学遗传学杂志，1996，13（4）：221-224 1...
...ne knockout）型载体基因。随机整合型基因可来自于同一基因，也可来自于不同基因（拼接基因）。从结构上看，随机整合型基因可分为结构基因与调控序列两部分。若来自于同一个基因，那么该基因必须完整，包括5'上游启动子区和3'下游的加尾信号（polyA signal）区等，可从基因组文库中分离完整的基因。拼接基因应用更为广泛，可通过选择不同的启动子来控制外源基...
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