...穿刺。用手术活检确定最后诊断。活检所取的组织要充分，有时要用X线照片核对活检取标本的部位是否正确。冰冻切片有时是很有帮助的。 鉴别 关于本症的鉴别诊断，应考虑嗜伊红 肉芽肿 、 网状细胞肉瘤 、 恶性淋巴瘤 、溶骨型 骨肉瘤 、转移的 神经母细胞瘤 和 白血病 ，同时本症亦应与 骨髓炎 鉴别，肿瘤的退行性变类似 脓性分泌物 ，X线骨片的影像也易与骨髓炎混淆。
诊断 诊断中心性软骨肉瘤时，临床和影像学资料较其它肿瘤更重要。有同样组织学表现的软 骨肿瘤 可以是良性的，也可以是恶性的，必须参考年龄、部位、症状、影像、骨扫描、CT等特点。 中心性 软骨肉瘤 的术前诊断常很容易，然而鉴别诊断涉及大量肿瘤和瘤样病变。首先，中心性软 骨肉瘤 必须与 软骨瘤 鉴别，特别是Ⅰ级中心性软骨 肉瘤 、边界性恶性软骨肉瘤的区分。软 骨瘤...
...手、足小骨，孤立或多发性溶骨性改变，有散在钙化，可发生 病理性骨折 ，但肿瘤不侵袭软组织。 3. 骨软骨瘤 是最常见的良性骨肿瘤，是边缘型软骨肉瘤的“癌前病变”，发生在长管状骨干骺端，为一 生长缓慢 无痛性肿块，X线有的如 鹿角 样，有的如鸟嘴样小突起，有的像山丘样隆突，压痛不明显，当肿瘤在短期内增长快，疼痛加剧，且成人软骨帽盖厚度大于1.0cm，儿童青少年...
最有效的方法为手术切除。待明确诊断后，分别按具体情况考虑作局部大块切除节段截除或截肢术。对多数 软骨肉瘤 的外科手术应以力求局部彻底切除为主，对复发性者或原发恶性程度高，发展快的病例始作截肢或关节离断术，对于低度、中度和重度恶性软 骨肉瘤 的5年生存率分别为78%、53%和22%。
脊索样肉瘤 ：（骨外粘液样 软骨瘤 ） 这是一种十分罕见的病变。常见于下肢深部。 组织学 特点是成索与旋涡状排列的小圆形瘤 细胞 。衬有粘液样 基质 ，可相似于恶性 脊索瘤 。 免疫 组化显示 溶菌酶 阳性，但S—100 蛋白 阴性。而真正的脊索瘤相反。
软组织肉瘤来源于 脂肪 、 筋膜 、 肌肉 、 纤维 、 淋巴 及 血管 。每种都有不同的 组织学 、 生物学 特性和不一样的局部 浸润 、血行和淋巴转移倾向。肺转移是较常见行为，按身体不同部位发病的机率排列：躯干、 下肢 、头颈、 上肢 ，后 腹膜 也常出现脂肪和 纤维肉瘤 。 软组织肉瘤 发病率 约3/10万，无性别倾向，一般中、老年人发病率较高，病因很...
网状细胞肉瘤 （primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源于 骨髓 或 松质 骨的原发性 骨肿瘤 ，形态虽与弥漫性 淋巴瘤 型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的 疾病 ，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的 骨病 灶，占原发 恶性肿瘤 的5％。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以...
骨 网织细胞肉瘤 ：（Reticulosarcoma of bone） 属于 骨髓 恶性肿瘤 ，多发生于30~40岁成人， 病程长，全身情况尚好，临床 症状 不重。 X线表现：为不规则的溶骨性破坏，有时呈溶冰状，无骨膜反应。 病理 检查： 胞核 多不规则，具有多形性网织 纤维 比较丰富包绕着瘤 细胞 ， 组织化学 检查包浆内无 糖原
又称髓 细胞 肉瘤 ，是幼稚 粒细胞 形成的实体性恶性 肿瘤 ，常常继发于AML或者CML，好发于儿童和青少年。常常累及 扁骨 和 长骨 、肝、脾、 淋巴结 、 乳腺 、 胃肠道 、 皮肤 等处。有些肿瘤切除后置于空气中可以呈现浅绿色，称为 绿色瘤 。 肿瘤由不同 分化 程度的幼稚粒细胞组成，诊断标准同CML。
葡萄状肉瘤亦名胚胎横纹肌肉瘤，是一种很少见的肉瘤，８５％发生于５岁以内的幼女，少数发生在青春期。有人认为是恶性中胚叶混合瘤的一种类型，恶性程度极高。肿瘤组织来源于阴道粘膜下结缔组织内原始间叶细胞，但也可由 子宫 颈葡萄状肉瘤蔓延而来。又因在肉瘤的成分中常可发现胚胎性横纹肌成分，所以以往有横纹肌肉瘤之称。 病理 肿瘤好发于阴道下２／３前壁，外观为粉红色，呈带蒂...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。