据新华社讯 世界卫生组织日前宣布，正在研究中的非典型肺炎疫苗预计明年1月进行首次临床试验，但真正投入使用最早需要两年，慢则需4到5年。 来自15个国家的50多名顶级医学专家汇集世界卫生组织，研究了非典冠状病毒遗传多变性，以确定用于抗非典疫苗的最佳菌株。专家们对预防由相关冠状病毒引起的动物疾病的信息进行了研究，审议了最近在动物身上进行的疫苗试验成果，并根据这些...
...宁夏卫生信息机构面临着巨大的挑战，也迎来新发展机遇。为了使卫生行政管理部门领导如实地掌握全区各卫生基层单位对卫生信息的需求与利用、微机的使用情况，为建设适合我区卫生系统的信息网络提供可靠的依据，奉厅领导的委托，卫生信息中心特组织人员对全区22个县（市）上百家基层单位进行深入细致的调查摸底情报调研。 1 研究对象与方法 信息资源的开发与利用是信息化的核心内容，...
新加坡基因学院的科研人员正在研制一种可以检测出病人是否感染非典的电子芯片。 据新加坡亚洲新闻电视频道报道，这种芯片的大小与普通硬币相当，它可以通过病人的唾液或鼻涕快速判断病人是否感染非典病毒。 新加坡基因学院的科研人员说，流感、登革热等疾病和非典的早期症状相似，而上述芯片的检测结果可使医生辨别出非典患者并对其病情有比较清楚的了解，以便及时采取有效的应对措施。...
昨天，市食品药品监管局发文要求各药品生产、经营、使用单位加强对加替沙星制剂不良反应的监测。截至，本市药品不良反应监测中心尚未接到加替沙星引起血糖异常的自发不良反应报告。 由于加替沙星可能会引起血糖异常的不良反应，国家食品药品监管局决定在加替沙星制剂说明书中增加警示语。些警示语包括：“本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。糖尿病禁用。” 今天上午，市药品不...
2006年8月15日,国家食品药品监督管理局召开新闻发布会，通报了对安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）引发的药品不良事件调查结果：现已查明，安徽华源生物药业有限公司违反规定生产，是导致这起不良事件的主要原因。 国家食品药品监督管理局会同安徽省食品药品监督管理局对安徽华源生物药业有限公司进行现场检查。经查，该公司2006年6月至7...
...RS可能病例累计为116例，新增14例中，有12例都与和平医院有关，同时令人担心的是，疑似病例大幅增加82例，几乎是上次统计数的一倍。而整体通报人数已经达到732例，因此“卫生署”再次呼吁要落实居家隔离，否则疫情很难控制。死亡人数仍维持为8人。 虽然和平医院的SARS疫情经10多天来的一连串抗疫行动，已呈现即将扑灭的趋势，但各地陆续增加的可能与疑似病例数字，...
...教育的不到位，他们对于ADR报告工作并不是十分了解，总担心是否跟医疗事故挂上钩，对此也不是很重视，更不会想到请药师来参与处理相关事件。而现在情况不同了——只要出现可疑的药品不良事件，他们就会给我们打电话，可以说，我们医院的临床医生已经树立了‘有事必报’的观念。”刘恩生药师对此深有体会。另外，她也提到，临床科室的护士也是ADR监测中的一支重要力量，往往是最先发...
...就达2万份，基本达到世界卫生组织提出的能够进行药品不良反应信息数据利用的要求；全省可疑医疗器械不良事件报告逐年增加，2006年达到232例，监测报告例数位居全国前列。同时，全省药品不良反应监测网络的预警功能日益显现。 广东省药品不良反应监测中心自成立以来，积极开展药品不良反应监测和药品上市后再评价工作，科学分析全省药品安全性状况，为制订药品政策提供依据。随着...
“2003年防治非典学术研讨会”日前在北京举行。这次研讨会是由全国高科技健康产业工作委员会、中华医学会、中华 预防医学 会、中国非处方药物协会、中华中医药学会等共同举办的。会议邀请了约40名国内著名专家、学者就当前防治非典的有关课题作了专题报告。
本报讯 （记者周方 通讯员邱创泓、陈淑华）记者日前从市政府获悉，广州市在建立药品不良反应监测专家库的同时，还将建立起全面覆盖的药品不良反应监测和药物滥用监测及医疗器械不良事件监测网络。 据广州市食品药品监督管理局局长姚建明介绍，为加强对药品不良反应的监测，，广州市已组建药品不良反应监测专家库，并已开展了对广州市行政区域内的医疗机构等相关机构6700多名相关人...
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