...孩那么高的情况，家长们也逐渐关心自己宝宝的生长发育问题。 大家也许还记得中学课本上读到的“小萝卜头”，出生8个月后与母亲同时入狱，因严重缺乏营养、发育不良，头大身小，难友们都称之为“小萝卜头”。其实就是最典型的营养不良。 而孩子太瘦或变胖，都很有可能是营养不良造成的，千万别以为孩子只要吃好睡好就行了，有很多小细节家长们可要多注意了。 我省肥胖儿童人数上升不少...
...口角炎 、 齿龈出血 、 佝偻病 、角膜干燥、软化或 溃疡 等。 (三)锌缺乏症 生长发育迟缓，顽固性 食欲缺乏 ，骨骼发育障碍，严重者呈侏儒状态。并有 肝大 、、 皮肤粗糙 和色素沉着以及性发育障碍等。 (四)自发性症 重症 营养不良 患儿，有时突出现出汗、 心慌 、脉搏减慢、呼吸暂停等自发性 低血糖症 ，多在夜间发作，若不及时抢救可因 呼吸衰竭 而死亡。
（一）发病原因 根据引起蛋白质和能量缺乏的发病原因分为原发性和继发性两种： 1.原发性 蛋白质-能量营养不良 原发性蛋白质-能量 营养不良 是因食物中蛋白质和（或）能量的摄入量不能满足身体的生理需要而发生的。其主要原因为饮食不当和摄入不足，如婴儿期母乳不足，而未及时和正确地采用混合喂养；如奶粉配制过于稀释，骤然断奶，婴儿不能适应或拒绝新的食品。较大小儿常见不...
(1)一度 营养不良 儿由于消化生理功能与正常儿相近，治疗开始应维持原喂养食物，不急于 添加，以免引起 消化不良 ，一般根据患儿情况一周后再增加热卡与蛋白质食物。 (2)二度营养不良儿的消化能力较弱，待消化能力逐渐恢复，食欲好转的过程中，逐步较快 地增加蛋白质类食物。注意盐的食量，防止 水肿 。 (3)三度营养不良儿的消化力很弱，并伴有其它合并症。应首先诊断...
诊断 典型的临床表现和特殊的遗传方式是诊断的基础，但实验室检查是确定本病诊断的依据。 鉴别 疾病的自然病程可以鉴别DMD和BMD。BMD的临床与DMD相似，但发病年龄稍晚，进展缓慢，病情较轻，预后较好，存活时间较长。
小儿营养不良 （一） 【辨证】脾 胃气虚 ，运化 无力 。 【治法】 补脾 益气，消积 杀虫 ， 理气 升清。 【方名】消积汤。 【组成】 槟榔 炭10克， 鸡内金 15克，水红子15克， 党参 25克， 白术 10克， 山药 20克， 木香 7.5克， 贯众 10克， 芜荑 7.5克， 荷叶 10克。 【用法】水煎服，每日1剂，日服3次。 【出处】孙允中方...
1.骨骼肌 DMD患者儿童期发病，一般在4～6岁时走路易跌，奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难，下蹲站起困难。神经系统检查可见四肢肌力低下， 肌肉萎缩 ，腱反射减弱。由于骨盆带肌肉 无力 而呈典型的鸭步，肩带肌肉萎缩无力形成翼状肩或游离肩，腹肌和髂腰肌的萎缩无力形成特征性的Gowers征。绝大多数患儿有腓肠肌假性肥大，少部分可见舌肌或三角肌假性肥大。 2.心脏...
MLD可分为晚婴型、幼年型和成年型三型。 1.晚婴型 晚婴型最多见。初生时正常，85%发病前已能正常行走。多在2岁左右起病。早期 步态异常 ， 共济失调 ， 斜视 ，肌张力低下，自主运动减少，腱反射引不出，神经传导速度减慢。后者是由于末梢神经受累之故。中期智力减退、反应减少、语言消失、病理反射阳性、不注视、瞳孔对光 反应迟钝 、可有 视神经萎缩 。晚期呈 去...
...数 钙沉积 。一般见于系统性 硬皮病 患者，偶见于泛发性 硬斑 病。一般系统性硬皮病出现钙沉积时，其临床症状象 肢端硬化 病。肢端 硬化 病和钙沉积伴发常被认为是Thibierge-Weissenbach综合征或CRST或CREST综合征，其症状通常由皮肤钙化、雷诺现象，指(趾)硬皮病， 毛细血管扩张 ，以及食管功能障碍构成。 2.全身性钙化 呈多数大的钙沉...
...隐性遗传，男孩发病。缓慢起病，无力常自双下肢近端开始，表现为跑步困难， 易跌倒 ，跌倒后起立困难。随着病程的进展，出现四肢近端肌肉、肩胛带肌和骨盆肌肉萎缩。站立时腰椎过度前突，行走时呈“鸭步”步态。 2、Becker型：又称良性型。性联隐性遗传。发病年龄多为5～20岁。首发症状是骨盆带肌及股肌无力，常有腓肠肌假性肥大。5～10年后出现肩胛带肌及上臂肌无力。 ...
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