...中近位250bp足以驱动组织特异性基因在体内外表达。该启动子中近位120bp在小鼠和人类之间高度保守，均含有DNase I高敏位点，这是肾脏细胞所特有的。 在-55位点上，启动子含有一个肝细胞核因子-1（HNF-1）识别共位点。HNF-1共位点和下游GC-盒的突变可抑制转染细胞启动子的活性。HNF-1 α和HNF-1β特异性地结合在-55位点上，这两种蛋白直...
...umornecrosis factor,TNF）、转化生长因子（transforming growth foctor,TGF-β）等均是免疫细胞产生的细胞因子，它们在免疫系统中起着非常重要的调控作用，在异常情况下也会导致病理反应。 研究细胞因子有助于阐明分子水平的免疫调节机制，有助于疾病的预防、诊断和治疗，特别是利用细胞因子治疗肿瘤、感染、造血功能障碍、自身...
在进行造血细胞的体外研究中，发现一些细胞因子可刺激不同的造血干细胞在半固体培养基中形成细胞集落，这类因子被命名为集落刺激因子（CSF）。根据它们的作用范围，分别命名为粒细胞CSF（G-CSF），巨噬细胞CSF（M-CSF），粒细胞和巨噬细胞CSF（GM-CSF）和多集落刺激因子(multi-CSF,又称IL-3)。不同发育阶段的造血干细胞起促增殖分化的作用，...
神经营养因子 （ neurotrophin, NT ）是一类由 神经 所支配的组织（如 肌肉 ）和 星形胶质细胞 产生的且为 神经元 生长与存活所必需的 蛋白质 分子 。神经营养因子通常在 神经末梢 以 受体 介导式 入胞 的方式进入神经末梢，再经逆向 轴浆运输 抵达 胞体 ，促进胞体合成有关的蛋白质，从而发挥其支持神经元生长、发育和功能完整性的作用。近年来...
...分型 随着分子生物学克隆技术的发展，通过对克隆到的M受体cDNAs 转录 成不同的 氨基酸 序列的分析，发现至少存在五种不同 基因 编码的M受体亚型，分别命名为m1、m2、m3、m4、m5受体，较为公认的是M1、M2、和M3三种亚型。 3．M胆碱受体亚型的分布 M1胆碱受体 主要分布在胃壁 细胞 、神经节和中枢 神经系统 。 M2胆碱受体 主要分布于心脏、脑...
...M-CSF基因位于11号染色体。在人则位于第5号染色体长臂，在IL-3基因下游9kb处，此外，人的IL-4、IL-5、M-CSF、M-CSF受体（C-fms)和早期生长应答基因-1（early growth response gene-1,EGR-1)也位于第5号染色体的长臂（表4-6）。 表4-6 人第5号染色体上某些生长因子、受体和CD抗原的基因 细胞因...
...位250bp足以驱动组织特异性基因在体内外表达。该启动子中近位120bp在小鼠和 人类 之间高度保守，均含有DNase I高敏位点，这是肾脏细胞所特有的。 在-55位点上，启动子含有一个肝细胞核因子-1（HNF-1）识别共位点。HNF-1共位点和下游GC-盒的突变可抑制转染细胞启动子的活性。HNF-1 α和HNF-1β特异性地结合在-55位点上，这两种蛋白直...
细菌、病毒、螺旋体、 高热 、抗原抗体复合物、 休克 时持续的缺血、缺氧和酸中毒、 败血症 时的细菌内毒素等，在一定条件下皆可使血管内皮细胞发生损伤，使其下面的胶原暴露。胶原、内毒素等均为表面带负电荷的物质，当无活性的凝血因子Ⅻ与这些物质表面发生接触后，其精氨酸残基上的胍基在负电荷影响下分子构型发生改变，它的活性部分——丝氨酸残基暴露，所以因子Ⅻ被激活（此种...
...胞等表达弱，而活化型细胞表达增强。 （五）CD2分子 此分子亦称为LFA-2、Len-5或羊红细胞受体等名称。为55KD单体分子，属Ig基因超家族，亦为穿膜糖蛋白分子。可存在于成熟T细胞及胸腺细胞，亦可发现于NK细胞。 CD2分子是细胞间粘附分子，其配体分子称为白细胞功能相关抗原-3（LFA-3，CD58），为55-70KD糖蛋白分子。可广泛表达于造血细胞和...
...）的 结合位点 。目前为止，研究显示G蛋白偶联受体只见于 真核生物 之中，而且参与了很 多细胞 信号转导 过程。在这些过程中，G蛋白 偶联 受体能结合 细胞 周围环境中的 化学 物质并激活细胞内的一系列信号通路，最终引起细胞状态的改变。已知的与G蛋白偶联受体结合的 配体 包括气味， 费洛蒙 ， 激素 ， 神经递质 ， 趋化因子 等等。这些受体可以是小 分子 ...
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