抗原和抗体是免疫学检验的两大重要因素，也是整个免疫反应的基本条件。抗原的纯化是制备特异性抗的先决条件，制得的抗体可用于纯化抗原和检测抗原。抗体有单克隆和多克隆两类。 单克隆抗体用杂交瘤技术制备（详见第十一章），多克隆抗体存在于免疫动物抗血清中。近年来又出现了基因工程抗体（单链抗体）。本章仅叙述抗原纯化和多克隆抗血清制备技术。
单克隆丙种球蛋白病的实验室诊断主要依靠血液学和免疫学手段。其中免疫学检测尤为重要。一般，免疫球蛋白的多数分析测定技术都可用于丙种球蛋白病的检测。当临床上考虑为 多发性骨髓瘤 、 巨球蛋白血症 或其它浆细胞恶变疾病时，首先应该做血清蛋白区带电泳，如果发现有异常球蛋白区带，继而进行免疫球蛋白测定与免疫电泳，作进一步定量分析和免疫球蛋白分类鉴定。注意作追踪观察，以...
...时间可见 溶血现象 。能产生多种酶，尿素酶（＋）、触酶（＋）、氧化酶（＋）、马尿酸水解（－）、靛基质（－）、H 2 S（＋）。 1.5 Hp血清检测法 上述几种方法均需通过胃镜检查完成。由于取材困难，又建立免疫学方法，采用血清样本。酶联免疫吸附分析法（ELISA）敏感性强，稳定。Hp培养阳性者，发现所有患者血清含抗Hp抗体，IgG明显升高，Hp抗体效价在1：...
前面已提到不同类型的酶，其变化机制会有所不同，如把所有可能影响因素都考虑进去，可以得到一个总的酶由细胞内进入 血液 以及在血中变化的总的模式图（图7-1）： 图7-1 血清酶变化机制 式中k 1 ，k 2 分别代表细胞内酶进入 细胞 间隙或（和）直接进入血液的速率，如某些种类细胞直接与血液接触，不需经过组织间隙就直接进入血液，则血中酶变化不仅出现早而且明显。...
判定免疫复合物为发病机制的证据有三：①病变局部有IC沉积；②CIC水平显着升高；③明确IC中的抗原性质。第三条证据有时很难查到，但至少要具备前两条，单独CIC的测定不足为凭。人体在健康状态下也存在少量的CIC（大约10～20μg/ml），其生理与病理的界限不易区分。另外，CIC检测的方法太多，其原理各不相同，用一种方法测定为阳性，另一种方法检测可能为阴性；但...
确定免疫复合物病的直接证据不是检出CIC，而是在病变部位查到固定的IC沉积。在一些自身免疫病和免疫复合物病，例如 系统性红斑狼疮 、部分肾小球肾炎、 类风湿性关节炎 、 结节性多动脉炎 和寻常型 天疱疮 等，组织沉积免疫复合物的检出对疾病的诊断和发病机制的研究都比CIC的检出更有意义。 检测组织沉淀免疫复合物常用免疫组织化学技术，首先从适当的病理部位采取组织...
Roitt等（1956）和Witebsby等（1957）就发现桥本氏病 人血 清中有对甲状腺提取的抗体活性，后来White（1957）首次用间接免疫荧光染色方法研究桥本氏病人血清存在对甲状腺胶质（thyroidcolloid）的抗体获得成功。此后，Landing等（1958）和Holbrow等（1959）以不固定的甲状腺切片作抗原。检查出慢性甲状腺炎（Chr...
...有一定的意义。荧光定量法可能具有更好的效果。目前，少数报告用显微分光光度计测定细胞的荧光量获得成功，这项技术和设备将促进荧光抗体技术向更精确的新阶段发展。 用荧光抗体法检查自身抗体的免疫球蛋白属性的工作已较普遍开展，对于所得阳性结果多数实验室是先用人γ-球蛋白或IgG荧光抗体检查所得，随后再分别用抗人IgA、IgM、IgD、IgE等单价荧光抗体检查，鉴别确定...
目前业已证明，胃窦粘膜中确有一种弯曲菌的存在。组织学上，活动性 慢性胃炎 患者粘膜表面可查到Hp。采用Warth-Starry银染色法、HE及吉姆萨染色可进行该菌检测。最近报道利用相差显微镜、吖啶橙荧光染色，以及培养检测法均以Hp。该菌可位于酸度正常的粘膜表面。粘膜层及上皮细胞分泌的碱性物质对细菌有保护作用。胃窦弯曲菌可在粘性环境中运动，胃内肠腺化生部位查不...
Bottazzzo（1974）用人胰腺，近年有人用兔胰腺的冰冻或石蜡切片抗原，间接免疫荧光法检测 糖尿病 人血 清中有ICAb，发现约在60%～70%的新诊断的胰岛素依赖型 糖尿 病（IDDM）病人不论年龄大小，其ICAb均呈阳性。ICAb对胰岛四种细胞均起反应，一般是暂时性的。只有约20%或更少的ICAb阳性者可持续2～5年。而单纯饮食控制的非胰岛素依赖型...
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