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一、概念
1.DraynaD,Jarnagin A,Mclean J,et al Colnning and sequencing of human cholesteryl estertransfer protein cDna,Narure,1987,327:632-634 2.AbbeyM.Savage J,Mackimnnon A,et al .Detection
...有效的渗透。物质的 溶解性 能对于渗透生物膜能力有很大的影响,溶于 类脂物 的物质由于细胞膜含有类脂物故能被通过,而水溶性物质需在 细胞壁 蛋白质 离子水合后才能通过。非常亲油的药物可聚积在角质层而不被吸收。离子型药物与 分子 型药物相比吸收较慢;分子量与吸收速率之间存在反比关系,即小分子渗透比大分子快,他子量在3000以上时不渗入,故以皮肤吸收适于分子量小...
(一)合成原料
1 仪器 1.1 分光亮度计(有403nm波长)。 1.2 径长1cm的吸收池。 2 操作 精确量取样品1.0ml,用蒸馏水或0.15mol/L氯化钠准确稀释至1%蛋白质溶液,置吸收池中,在光路1cm,波长403nm处用分光亮度计测定。
1.Viteri FE,Tourn B:Protein-CalorieMalnutrition.In:Modern in Health and Disease(Goodhart RS,Shils ME,eds).sixthed,p697,Lea and Febiger,Philadelphia,1980. 2.DeMeaeyerEM:Early Signs
1 仪器 1.1 分光亮度计(有403nm波长)。 1.2 径长1cm的吸收池。 2 操作 精确量取样品1.0ml,用蒸馏水或0.15mol/L氯化钠准确稀释至1%蛋白质溶液,置吸收池中,在光路1cm,波长403nm处用分光亮度计测定。
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