中药材GAP实施中的质量监控_【中医宝典】

实施中药材生产质量管理规范(简称中药材GAP)的目的是规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化,达到药材“优质、安全、稳定、可控”的目标。中药材GAP的核心是规范中药材生产过程以保证药材质量稳定、可控。因此,中药材GAP各条款均紧紧围绕中药材质量及可能影响药材质量的内在因素(如种质)和外在因素(环境、生产技术等)的调控而制订。同时,中药材GAP...

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门诊病历质量评定标准_《病历书写规范》_中医医案书籍_【岐黄之术】

项目 要 求 标准分 扣 分 标 准 主诉 完整:症状+(部位)+时间 简洁、明了,不超过20字 (可不单独列项,但病史中须含主诉内容) 1 无主诉扣1分,不完整扣0.5分不合要求扣0.5分 病史 主要病症的演变 相应的鉴别资料 2 无病史扣2分,不完整扣2分 体检 主要阳性体征 必要的阴性体征 2 无体检扣2分,不完整扣1分 诊断 写出初步诊断 1 无诊断

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讨论:病历书写规范

给病历书写规范条目的留言 -- 111.184.215.224 2016年6月12日 (日) 16:09 (CST) 留言: 我們使用“病歷”來記錄患者看病的資料。 你們偶爾會出現“病曆”,是可共用嗎? 应该是错用。-- 医者 2016年7月19日 (二) 11:30 (CST) 给病历书写规范条目的留言 -- 221.131.2.190 2017年4月18...

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进口药品_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1。证明性文件: (1)《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》复印件及国家食品药品监督管理局批准有关补充申请批件的复印件; (2)药品生产国家或者地区药品管理机构出具的允许该药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件、公证文书及其中文译本; (3)药品生产国家或者地区药品管理机构允许药品进行变更的证明文件、公证文书及其中文译本; (4)...

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药品通用名

...ry Names for Pharmaceutical Substances,简称INN);INN没有的,采用其他合适的英文名称。 商品名是药品生产厂商自己确定,经药品监督管理部门核准的产品名称,具有专有性质,不得仿用。在一个通用名下,由于生产厂家的不同,可有多个商品名称。 西药,如 苏州东瑞制药有限公司 生产的 头孢哌酮钠 说明书标注: 【通用名称】头孢哌...

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精子质量下降

精子质量下降 是指 精子 的数量、成活率及活动能力、密度等在同等体积的水平下降低 精子质量下降的原因 1 食品包装和 化妆品 德国研究协会日前发布的新闻公报说,过去几十年间,全球男性 精子 数量的减少可能与一种叫做 邻苯二甲酸 酯的化学物质有关. 邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品.它被普遍应用于玩具、食品包装、乙烯地板、壁纸、 清洁剂 、 润滑油 、...

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中药法规/药品再注册

第一百条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。 第一百条 在药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》有效期内,申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况,如监测期内的相关研究结果、 不良反应 的监测、生...

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如何面对质量世纪_【中医宝典】

...理和法制管理有效地结合起来,使供方和顾客之间、供方和社会之间、供方内部之间的利益趋于一致。消费者和企业的权益同样得到社会的保护。 21世纪的质量管理模式,应具备以下特点:第一,建立一个有效完整的质量体系,这个质量体系不仅包括供方对产品的质量保证体系和供方为加强管理的质量管理体系,还应包括社会的质量监督的法制体系和商品市场质量活动的规范化体系;第二,树立一个以...

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医院药学/药事管理简史

...952年开始对药事管理体制进行调整。先后将药品生产企业管理划归化工业部领导,医药商业,中药材经营划归商业部领导,并成立了医药工作委员会、中药管理委员会,由卫生部部长任主任委员,协调工作,分工负责,加强联系。 这一时期,省、自治区、直辖市和省会市的药事管理机构基本上已建立,并开展工作。 (2)全面开展对进口药品、国内生产、供应的中西药品质量的检验、监督管理:建...

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桉叶油的生产_【中医宝典】

...中的高沸点成分蒸出来。蒸完油后,停止烧火,打开锅盖,进行出渣,叶渣可作燃料用。叶渣出完后,加入一定量清水,又可装料进行下一锅的蒸馏。桉叶油的质量标准我国目前生产桉叶油以柠檬桉和蓝桉为主,因其所含成分和用途不同,质量标准也不一样,兹将标准分列如下:1、柠檬桉油标准相对密度(15摄氏度) 0.8640-0.8770 香茅醛含量 65-85% 旋光度(20摄氏度)...

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