...康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司办理FDA注册以及食品材料FDA检测。FDA中国(捷通认证). 作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进...
...康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司办理FDA注册以及食品材料FDA检测。FDA中国(捷通认证). 作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进...
...康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司办理FDA注册以及食品材料FDA检测。FDA中国(捷通认证). 作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进...
药品说明书最前端通常是药品的名字与批准文号。药品的批准文号由国家食品药品监督管理局核准颁发，写有“国药准字×××××号”。如果写的是“某卫药准字第×××号”，表示该药品由省级医药行政部门核准制造，如果是“卫药输字第×××号”，则指该药品是由国外制造而输入进口的。 1.药名：通常可分为 商品名 或 通用名 、 化学 名。通用名和化学名世界通用，任何教科书或文章...
医院 药学体系应作为独立的系统在院长领导下开展具有药学物色的各项工作，除了开展药学的技术性工作之外，在管理上也应有自己的特点，引入现代管理学理论与方法将医院药学体系的管理提高到一个水平。管理的基本目标是建立一个充满创造活力的自适应系统，以便在急剧变化的现代社会面前，得以持续、高效、低耗地输出高功能，对生产力起到放大作用。千方百计提高被管理系统的放大倍率，就是...
...灌排条件，地下水水质尽可能达到饮用水最低标准等原则。农业部于1994年4月规定《绿色食品管理办法》，在其中的第二章第六条中规定：“省绿色食品管理部门委托通过省级以上计量认证的环境保护机构，对该产品或产品原料的产地进行环境评价”，由此中：国绿色食品发展中心制定了《绿色食品产地环境质量现状评价纲要》(试行)，对无公害作物生产的环境状况进行了规定，这同样适用于GA...
对中药饮片GMP加工生产企业及其技改项目的投资，一直是近期以来中医药行业非常热门的焦点话题。从全国各地传来的信息表明，随着我国食品药品监督管理局规定的未通过GMP认证的中药饮片加工生产企业的死亡期限2008年元月1日的不断临近，投资中药饮片GMP认证加工项目的企业和业主热情不减，已成为中医药领域中的又一投资热点，其热度并不亚于前段时期的中成药工业生产企业的G...
原始人类最早所使用的生产工具是石器和骨器，但这是从现代考古发掘所见的遗存而言，一些当时可能起过重要作用的竹木器具则未必能保存至今。原始人类的工具；不可能象后代那样专门，既是生产工具、生活用品等，同时也作为医疗用具来使用。 一、石器和砭石 石器是人类早期最重要的一种生产工具。因其资源丰富、容易加工、硬度较高等优点，在从石器时代到青铜时代的生产活动中，一直扮演着...
...。 4.负责督促检查药品管理情况，实行管理制度化、科学化、规范化，满足医疗科研的需求。 5.负责密切配合临床工作，努力开展临床药学工作，建立药品信息网络，搜集整理药品情情报资料，宣传用药知识，配合医护人员做好新药验证、临床疗效评价工作，惧药品 不良反应 。负责定期向 卫生行政部门 反映有关药品生产、流通及使用中的问题。 6.组织领导药品调配与制剂工作，指导和...
...品的商品名又称为商标名，是不同药厂生产的同一药品可以起的不同的名称，具有专署性，受到法律的保护。商品名常印在药瓶包装的右上部分，有r标示。 药品的习用名又称为别名、曾用名，是不规范的名称，却被长期广泛应用。例如对乙酰氨基酚的习用名是扑热息痛，诺氟沙星的习用名是氟哌酸，曲克芦丁的习用名是维脑路通。按照国家食品药品监督管理局的规定，药品的习用名从2005年1月1...
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