皮肤淋巴细胞浸润症（lymphocytic infiltration of skin）1953年由Jessner和Norman kanof首先报告。
淋巴细胞可以发生一些变化，比如原始细胞化和幼稚细胞化(俗称“返祖现象”)。这样的变化通常是由病毒或者药物引起的应激反应，在显微镜下可以看到其细胞体积变大，细胞核体积也增大，细胞浆颜色加深，出现空泡等。这与正常淋巴细胞形态有明显不同。这时候，就应报告发现异型淋巴细胞。
淋巴细胞可以发生一些变化，比如原始细胞化和幼稚细胞化(俗称“返祖现象”)。这样的变化通常是由病毒或者药物引起的应激反应，在显微镜下可以看到其细胞体积变大，细胞核体积也增大，细胞浆颜色加深，出现空泡等。这与正常淋巴细胞形态有明显不同。这时候，就应报告发现异型淋巴细胞。
...20%， 淋巴结肿大 、肺浸润少见。 NK-LGLL进展较快，发病年龄小，中位年龄39岁。初始症状主要是 发热 、夜间 盗汗 、体重下降等B细胞疾病的症状以及 肝脾肿大 。大多数患者有骨髓浸润，有时可伴 骨髓纤维化 。有些患者可有胃肠道受累， 类风湿关节炎 罕见。 1.临床表现有 反复感染 ，脾脏轻度肿大，无皮肤损害。 2.血象细胞计数中度升高，中性粒细胞明...
...心肺并发症。 综合国内、外文献，PLL的诊断标准如下。 1.多见于50岁以上患者， 脾大 明显，病程呈进展性。 2.外周血白细胞明显升高，幼淋巴细胞>55%。 3.幼淋巴细胞特征为胞体较大、质呈嗜碱性、核染色质浓密，核仁清晰、核质比例低。 4.免疫表型 B-PLL：SIg高表达，CD19、CD79b、CD7、CD22阳性，CD5、CD23阴性。T-PLL：C...
自身免疫 性 淋巴细胞 增生 综合征 (autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS)是机体CD95/Fas 基因 APT1 突变 时，大量 活化 的淋巴细胞持续存活，产生淋巴细胞增生和自身免疫现象，被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫(lymphoproliferative syndrome with autoim...
预后 原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。
...畅、小肠淋巴管扩张症等。缩窄性 心包炎 和 充血 性 心力衰竭 的低蛋白血症，主要是因为中央静脉压的增高，阻碍了胸导管内淋巴的回流，从而引起肠道蛋白的丢失，小肠淋巴管扩张症，可能是一种先天性缺陷，扩张的 淋巴管破裂 后，可使血浆蛋白质和淋巴细胞从肠道丢失。 三、毛细血管通透性增加的疾病：如伴有 毛细血管扩张 的 结肠息肉 病、过敏性胃肠病、胃肠道粘膜代谢障碍...
慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的，伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积，这种细胞的免疫机能不全，并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的抗体形成有关，这些抗体对机体的免疫功能有抑制作用。慢淋的进展期可导致骨髓功能衰竭和直接的组织器官浸润。
在淋巴细胞中，除T和B细胞外，还发现一群没有T和B细胞表面标志的淋巴样细胞。一些学者认为它们可能是与T和B细胞并列的第三群淋巴细胞。目前认为它们是来源于其它细胞系，有待深入研究后才能确定其归属。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。