...喉隔。其发生原因与 胚胎发育 异常有关，当 胚胎 30mm时，原声门杓间的封闭 上皮 开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成 声门 处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一，为 结缔组织 ，有少数 毛细胞 血管 、覆有喉部粘膜上皮层。喉蹼分声门上、声门及声门下三型，以发生于声门区者多见，发生于声门上、下及喉后部者极少。 临床表现 婴幼儿喉蹼与儿童或成人喉蹼的症状不...
先天性肌强直（congenital myotonia）是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性（AD）遗传和隐性（AR）遗传两型。 先天性肌强直（congenital myotonia）首先由Charles Bell（1832）及Leyden（1874）报道，丹麦医生Thomsen（1876）详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹...
...而定。无分流类或者左到右分流类，轻者无症状、心电图和X－线无异常者，以及中，重度均可通过手术矫正，预后较佳，若已产生严重 肺动脉高压 双向分流则预后较差，右至左分流或复合畸形者，病情较重者，应争取早日手术。轻者可选择手术时机，以10岁左右为佳。 先天性心脏血管病中 室间隔缺损 ， 动脉导管未闭 和法乐氏四联症较易并发 感染性心内膜炎 ，影响预后，需注意防治。
先天性食管闭锁及 食管气管瘘 （tracheoesophageal fistula）在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似（2500～3000个新生儿中有1例）。 占消化道发育畸形的第3位，仅次于 肛门直肠畸形 和 先天性巨结肠 。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿...
先天性拇内翻应与后天性因素引起的拇内翻相鉴别： 1.外伤、肌力不平衡(拇收肌力弱、拇展肌力强)或 拇外翻 畸形手术矫正过度。 2.各种第1跖趾感染性或非感染性(无菌性)关节炎，如 化脓性关节炎 、 类风湿关节炎 等，因关节破坏而导致拇趾内翻。
先天性喉鸣对其生长发育及营养状况并无明显的影响，但临床表现严重的患儿，可因为 呼吸困难 及长期缺氧而导致 漏斗胸 或 鸡胸 ，因为肺功能受到影响，有些患儿可出现 心脏扩大 。
心血管 功能改变作为 情绪反应 的整合部分已为人们所熟知。人们常把 心脏 称为“ 焦虑 的专门器官”。情绪 应激 参与 心血管疾病 的发生在文献上早有报道，但由于情绪应激概念模糊，难以用单独的量度来确定。Taggart等的研究表明，各种情绪应激都可以引起 心动过速 ，主要是通过β- 肾上腺素 能机制；但在体验，甚至预期疼痛发生的情境下，却可引起 心动过缓 。...
先天性肝囊肿 （congenital cyst of liver）是常见的临床肝脏良性疾病，隶属于先天性发育异常，临床上常将其分为多发性 肝囊肿 或多囊肝（multiple cysts or polycystic disease of liver）及单发性肝 囊肿 。
主要鉴别属于哪种先天性心脏病。 (1) 动脉导管未闭 、 室间隔缺损 、 房间隔缺损 ：在疾病早期由于是动脉的血分流到静脉，属于左向右分流型，因此无 紫绀 ；但到了晚期，心脏左侧的压力超过了右侧，就出现了紫绀。 (2)法乐氏四联症、大动脉转位、肺动脉瓣闭锁：由于部分或全部静脉血直接分流入动脉，属于右向左分流型，因此出生后就有紫绀。 (3) 肺动脉狭窄 、主动...
...不对称，同侧的内脏器官也会增大，但是身体每一侧组织器官结构正常。患肢肢体周径比健侧粗大，骨骼和骨化中心发育也快。临床症状是双下肢不等长，行走跛行，骨盆倾斜和 脊柱侧凸 (图1)。有近10%～15%的患者智力发育差，有50%的患者同时伴有并指、多指、多乳头、 先天性心脏病 等。 2.分类 以下分类有利于先天性与后天性半侧肥大的区别(表1)。 本病诊断一般不难。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。