花色素 (anthocyanidin)，又称花青素。为3，5，7-三羟基花（色）（见黄酮类 化合物 ）的 衍生物 。存在于植物的花、果、叶和茎内，呈红、紫或蓝等显著颜色。由植物中分离到的 花色素 分子 中，C 3 (或C 3 ，C 5 )位上的 羟基 常与 葡萄糖 、 鼠李糖 、 半乳糖 以及某些 戊糖 缩合（见缩合反应）成花色苷。 花色素类 依其结构可分...
花色素 (anthocyanidin)，又称花青素。为3，5，7-三羟基花（色）（见黄酮类 化合物 ）的 衍生物 。存在于植物的花、果、叶和茎内，呈红、紫或蓝等显著颜色。由植物中分离到的 花色素 分子 中，C 3 (或C 3 ，C 5 )位上的 羟基 常与 葡萄糖 、 鼠李糖 、 半乳糖 以及某些 戊糖 缩合（见缩合反应）成花色苷。 花色素类 依其结构可分...
细胞色素P450 细胞色素P450氧化酶（CYP2C9） 鉴定 标志 p450 Pfam （蛋白家族查询站） PF00067 InterPro （蛋白数据整合站） IPR001128 PROSITE （蛋白数据站） PDOC00081 SCOP （蛋白结构分类数据站） 2cpp OPM家族 （膜蛋白方向） 41 OPM蛋白 （膜蛋白方向） 1w0f 现有可用...
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网状细胞肉瘤（primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源于骨髓或松质骨的原发性 骨肿瘤 ，形态虽与弥漫性 淋巴瘤 型网状细胞 肉瘤 一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨 病灶 ，占原发恶性肿瘤的5％。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以上发病的。男女...
1.Franceschetti-Jadassohn综合征 有人认为该病为色素失禁症的异型，色沉呈网状，无水滴状，早期无水疱， 疣 状损害。亦无齿和眼部损害。 2.脱色性色素失禁症 多见女孩，无色沉斑，只有减色斑，前期无水疱、无炎症，无家族遗传史。 3. 色素性荨麻疹 又称 肥大细胞增多症 ，该病 色素斑 不呈水滴状，刺激色素斑可出现 风团 ，皮肤划痕征阳性，...
色素脱失 ： 白癜风 (vitiligo)是一种常见的后天性色素脱失性皮肤黏膜病。根据脱色斑为后天性、呈乳白色、周边有色素沉着带和无自觉症状，可诊断本病。 褪黑色素增多 ：褪黑色素，是松果体分泌的一种内源性物质，是一种调节性激素，几乎直接或间接影响其他所有激素的分泌,它具有广泛的生理活性，可增强免疫系统功能，调节内分泌系统，具有抗氧化作用，使细胞免受自由基的...
...述了一种临床上类似MF，显然属 上皮 起源的多发性 皮肤 损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而 佩吉特病 样网状 组织细胞增生症 1名，则是由Braum-Falco等根据临床和 组织学 外观而提出。 本病为一特征性 T细胞 淋巴瘤 ，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内 T淋巴细...
1.原发性 网状青斑 症病因不清。 2.继发性网状青斑症可继发多种疾病，其病因病机不清。最多见的疾病有自身免疫性风湿病( 结节 性动脉周围炎、 类风湿性关节炎 、 系统性红斑狼疮 、 颞动脉炎 )， 动脉硬化 症，血液黏滞性增高的疾病( 真性红细胞增多症 、 血小板增多 症、冷凝集素血症、 冷球蛋白血症 、 巨球蛋白血症 等)， 静脉回流障碍 性疾病(浅 静...
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