网织红细胞是晚幼红细胞到完全成熟的红细胞之间的过渡型细胞，较成熟红细胞稍大，直径约8～9.5μm。由于其血浆中尚存在嗜碱性的RNA物质，用煌焦油蓝、新亚甲蓝、硫酸奈尔蓝染液进行活体染色后，胞浆中可见有蓝绿色的网状结构，故名网织红细胞。网织红细胞在血液循环中经24～48h后，残余的嗜碱性物质逐步消除，变为成熟红细胞。Heilmyer根据其不同的发育阶段把网织红...
网织红细胞是晚幼红细胞到完全成熟的红细胞之间的过渡型细胞，较成熟红细胞稍大，直径约8～9.5μm。由于其血浆中尚存在嗜碱性的RNA物质，用煌焦油蓝、新亚甲蓝、硫酸奈尔蓝染液进行活体染色后，胞浆中可见有蓝绿色的网状结构，故名网织红细胞。网织红细胞在血液循环中经24～48h后，残余的嗜碱性物质逐步消除，变为成熟红细胞。Heilmyer根据其不同的发育阶段把网织红...
铁粒幼红细胞性 贫血 （sideroblastic anaemias，SA）是由一组病因不同的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的贫血。特点是骨髓中出现大量“环形”铁粒幼红细胞，且铁剂治疗无效。
...红蛋白 ，显示浆老核幼。这种 细胞 增大、胞核 大、染色质疏松的现象，称之为巨幼变。依其成熟程度分为巨原、巨早幼、巨中幼和巨晚幼四期，各期幼红细胞巨幼变总数可达30～50%。粒细胞系统中，晚幼粒和杆状核粒细胞亦可见巨幼变。 巨核细胞 中出现核分叶过多， 血小板 大，颗粒松散。 3、血 生化 检查 （1） 血清 维生素B12含量测定，正常值为200-800pg...
红细胞 的生成过程中需要许多营养物质，最关键的是铁、 维生素B12 及 叶酸 ，但也需要少量 维生素C 、 核黄素 、铜以及适当的 激素 水平，特别是 红细胞生成素 (一种刺激红细胞生成的激素)。没有这些养料和激素，红细胞生成会减慢或不足， 细胞 形态也可能发生异常或携氧不足。 慢性病 也可能导致红细胞生成减少。
... 血红蛋白 10～90g/L， 网织红细胞 绝对值减少，婴幼儿患者一般不伴有外周血 白细胞 及 血小板减少 。继发 脾功能亢进 可导致 全血细胞减少 ，且有巨幼样变。 2. 骨髓 象 增生 良好，但红系显著减少，其他骨髓细胞均正常。 3. 红细胞 存活时间正常。 4. 血清铁 及血清铁饱和度增加， 胎儿 血红蛋白增加，i 抗原 持续存在。 5.血 胆红素 和...
单位容积血液中红细胞数和血红蚤白量超过参考值的高限。一般经多次检查，成人男性红细胞>6.0×1012/L，血红蛋白>17g/L;成年女性红细胞>5.5×1012/L，血红蛋白>16g/L即为增多。
...实验证明主要由于铁代谢异常，骨髓红细胞系增生旺盛而导致肠道对铁的吸收增加。运铁蛋白饱和度增高，59Fe利用率下降，清除增快。有些病人并有 红细胞寿命缩短 。成人患者中可见性腺发育障碍、 甲状腺功能低下 和非家族性 糖尿病 等表现，个别病人可继发 肝硬化 。贫血轻重不等，可见非特异性的变形红细胞，网织红细胞与贫血成比例地降低。白细胞和血小板正常。血清未结合胆红...
红细胞缗钱排列是血浆中交换氧气的面积小，造成血中缺氧，血浆粘度增加，血流缓慢，加重全身组织供氧缺乏，使整个微循环发生明显障碍。
嗜红细胞综合症(hemophagocytic syndrome，HPS)亦称噬血细胞性淋巴 组织细胞增生 症，又称噬血细胞性网状细胞增生症(hemophagocytic reticulosis)，于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是 发热 ， 肝脾肿...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。