(一)治疗 无特效疗法。如 眼睑下垂 明显遮蔽视野，可考虑外科整形手术。 (二)预后 发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身。
(一)发病原因 属常染色体显性遗传。 (二)发病机制 是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。
到目前为止,病因还不是很清楚,多数医生认为是胚胎在早期时受到外,外因素影响而引起发育异常导致畸形.也可能与胎儿时脚在子宫外位置不正常有关.
主要是由于尿道壁的薄弱，可因先天发育不良，分娩损伤， 绝经 后尿道周围组织萎缩或全身 衰弱 所致。可在腹内压突然增加(剧烈 咳嗽 ，突然负重)后突然发生，亦可是缓慢起病逐渐发声的。
一种是皮下 脂肪过多 ,另一种是面部深处肌肉间隙的颊脂垫过大.
尚不明了。 有常染色体显性遗传可能。后天性的可能因素包括使用具有致敏物质的牙膏或漱口水、外伤、吸烟、口腔卫生不良、情绪等。有报道吹奏乐器者较多见。其他因素如根尖 病灶 ，紫外线等亦可致病。有人认为此病为 克罗恩病 的一种表现。 唇腺腺体明显增生，腺管肥厚扩张，导管内有嗜酸性物质，腺体及小叶内导管周围炎细胞浸润。粘膜上皮内细胞有胞内轻度 水肿 ，粘膜下层可见异
1.可有 尿频 、 尿急 及 排尿疼痛 等尿路刺激症状。 2.尿道口出血 活动后发现尿道口处出血，量或多或少。 3.尿道口肿块 可见环形或半环形紫红色肿块脱出，尿道口位于肿块中央，插入导尿管见有尿液流出。也可伴有感染、糜烂、片状坏死或有 脓苔 黏附、有血性浆液性分泌物及臭味。
多为进行手术处理后出现并发症，如 皮下血肿 的硬结、眼睑皮肤瘢痕等。
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