（一）发病原因 病因尚不明确。 （二）发病机制 有人报道1例口服四环素而治愈，另1例在鼻窦感染痊愈后皮损消失，提示细菌毒素可能引发本病。还有作者发现，本病中扩张的血管内皮细胞缺乏碱性磷酸酶。
加强护理和营养 以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染 应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。
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(一)发病原因 本病病因不明，可能与以下因素有关： 1.过敏学说：RPF常伴有 腹主动脉瘤 样扩张，严重的主动脉壁 钙化 ， 输尿管梗阻 及主动脉周围炎等。最近Bullock提示RPF是从固有粥样化斑而变薄的动脉壁渗漏出不溶性炎脂所引起的一种过敏反应，故应重新命名为“慢性主动脉周围炎”。有时在 动脉粥样硬化 血管周围及动脉粥样 硬化 斑块内的巨噬细胞和淋巴结
（一）发病原因 本病的病因未明，虽已有家族发病的报道，但少见。本病的基本病变在肌腱和韧带的附着点处。韧带 钙化 之前的早期病变为结缔组织的增生，病变处基质和细胞数相对增多，有纤维软骨岛的化生，软骨细胞和蛋白多糖增多而胶原相对减少。随后在软骨处发生不规则的钙盐沉积和临近的骨皮质 血管增生 和浸润，骨化逐渐向纵深发展，最终韧带深层组织也发生骨化并与椎体融合，此点
(一)发病原因 病因不清，日光为可能发病因素。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
（一）发病原因 本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关，曾有人考虑可能与病毒和 细菌感染 、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素。现多认为属免疫异常，可能是一种免疫复合物疾病。有人认为属结缔组织病和自身免疫性疾患，但均未能证实。本病又与遗传因素有关，因有些病例有明显家族史，可发生于孪生儿。 （二）发病机制 病理特征为弥漫性肺泡炎和 肺间质纤维化 。典型的组
病程相差很大，有报告68例，3年内死亡20例（29％），活动17例（25％），稳定12例（18％），恢复正常19例（28％）。 有人认为牛奶可能是发病的原因之一，患儿最好停用牛奶。
对于因牛奶、奶制品或谷蛋白所致IPH应禁止摄入。
一、预防：预防 感冒 ，密切观察 紫斑 的变化，如密度、颜色、大小等，注意体温、神志及出血情况，有助于了解疾病的预后和转归，从而予以及时的处理。避免外伤，出血严重者须绝对卧床休息。慢性患者，可据实际情况，适当参加锻炼，避免七情内伤，保持心情愉快，饮食宜细软，如有 消化道出血 ，应进半流质或流质，忌食烟酒辛辣刺激之物。 斑疹 病痒者，可用 炉甘石 洗剂或 九华
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