概述： 特发性高嗜酸性细胞综合征 是一组原因不明的 嗜酸性粒细胞增多 性疾病，包括嗜酸粒细胞心内膜炎均属此组疾病。 并发症： 1.浸润性的 心肌病 ; 2.瓣膜损害; 3. 心力衰竭 ; 4.左心室二尖瓣 血栓形成 ; 5.暂时性缺血变。
特发性血小板减少性紫癜是小儿最常见的出血性疾病，其特点是皮肤、黏膜自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良。骨髓中巨核细胞的发育受到抑制，在各年龄期均可发生，一般多见于2～8岁的小儿。近年的研究均支持本病的发病与免疫机制有关，临床分为急性型与慢性型两种类型，小儿以急性型较多见，约占85％，其预后相对比成人为好。 本病属中医“血证”、“肌衄”、“紫斑...
...，病毒可直接损伤血小板，使血小板破坏增加。 ITP患者的组织相容性抗原的研究表明，ITP尤其好发于伴有DR抗原者，HLADR4（LB4）则与治疗反应密切相关。这些患者对肾上腺皮质激素疗效欠佳，而对脾脏切除有较好的疗效。有些学者认为，ITP是某些免疫功能异常的表现。在 系统性红斑狼疮 （SLE） 血小板减少 相当普遍，7%～26%患者并发ITP。与这相反，<2...
1.其它原因引起的窦前性阻塞 如先天性或复发性 肝纤维化 ，多发性在10岁以前的小儿多伴有 多囊肾 ，肝活检见门脉区大量纤维组织增生，呈条索状向小叶内伸展是主要依据。 2.窦后性阻塞引起的 门脉高压 症 如肝静脉阻塞，肝内肝静脉分支阻塞，患者有突然肝区疼痛，肝进行性 肝大 及顽固性 腹水 。 3.窦性或肝内窦后性阻塞引起的门脉高压症长期服用硫唑嘌呤、6-MP...
...活检组织学所见与青春期前儿童毫无二致，常常伴有嗅觉缺失或嗅觉减退。平均血清LH水平为1.7±0.3 U/L，FSH 2.1±0.2 U/L。少数患者的LH和FSH减低到可检出范围以下。可有隐睾和阴茎小。第二部分患者例数较少，约占本类型患者的23%。病情较轻，有过不完全的自发性青春期发育，中间发生了停滞。睾丸较大，容积可达3～8ml，睾丸活检显示无精子发生、成...
急性型特发性血小板减少性紫癜病程一般为4～6周，预后良好。痊愈后很少复发。本型死亡率为1%，多为颅内出血所致。慢性型特发性血小板减少性紫癜病程长，如不治疗病程可达1～10年甚至数十年。一般说来，慢性特发性血小板减少性紫癜自发缓解较少或不完全，但危及生命者少。而当急性发作时，颅内出血乃是主要致死原因。
本病是一种不明原因的 血小板减少 伴出血。 本病病因不明(特发性)，但可能有自身免疫机制参与，血小板被抗体破坏，尽管骨髓代偿性加快血小板生成，还是不能满足需要。 儿童常在病毒感染后发病，数周或数月后自行恢复。 【症状和诊断】 症状可突然出现(急性)或缓慢出现(慢性)，包括皮肤上大头针大小的出血点，不明原因 瘀斑 ，牙龈或鼻腔出血，大便带血等。如果病 人血 小...
1.常见的并发症是心脏病变 心肌内膜下 血栓形成 和纤维化、腱索纤维化导致房室瓣反流，最终发生进行性 充血性心力衰竭 ，超声心动图可用于诊断和监测。神经系统受累于来自心脏的栓子、弥漫性脑病和周围性神经炎(多发性单神经炎)等。 2.合并肾脏损害 严重者可出现 氮质血症 、肾脏活检，发现多发性 肾栓塞 ，肾间质嗜酸细胞浸润等。
具有 门脉高压 症的临床表现，可 反复呕血 及黑粪，对 消化道出血 有较好的耐受性而无 腹水 ， 黄疸 ， 昏迷 等代偿失调的表现；实验室查肝功能可正常。 1.临床及放射学检查有肯定的 门静脉高压 ，包括明显的 脾肿大 ，食道 静脉曲张 ，反复 上消化道出血 ，而肝功能正常或基本正常。 2.脾门静脉造影显示肝外门静脉无阻塞及狭窄。 3.依据肝组织活检，病理检...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。