...米，质软，无自觉痛或压痛，也不能压缩。轻度外伤即易出血，而且很多。也可见坏死、 溃疡 和 结痂 。一般开始逐渐增大，以后生长迅速，此后即保持静止，可长达4年之久，难以自行消失。妊娠性 肉芽肿 可能是本病的异型，发生于孕妇的口腔，特别是齿龈。 有的病例在化脓性肉芽肿的原发损害去除或受到刺激后，于数周或数月内可发生多发性卫星状损害，通常见于肩胛、背、胸和躯干部。
硬化性脂肪肉芽肿(sclerosing lipogranuloma)又名阴茎阴囊脂肪肉芽肿，为一种局限性特发性脂肪坏死病。
本病为非 脂质沉积症 的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。
...报道。如用6-硫基嘌呤加皮质类固醇激素、氨甲喋呤作颈外动脉灌注及口服，继改为5-氟脲嘧啶，也有用争光霉素配合放疗者，疗效甚佳。 4.放疗 恶性 肉芽肿 对放射线敏感，故放疗是目前治疗本病的主要方法，多采用钴-60远距照射疗法和分次照射法，总剂量为60Gy（6000rad），复发者可补照。也可用深部X线分次照射，每次（129～387）×10-4C，隔日或每日一...
肉芽肿 侵及角膜、巩膜或 葡萄 膜时可出现相应的不同症状。
概述 蕈样内芽肿过去被误称为蕈样酶菌病，现已证实是一种原发于皮肤辅助性Ｔ淋巴细胞的肿瘤。多发生于青壮年，但亦有10余岁或60余岁发病，多于。有三种类型，其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤，也可直接发生肿瘤，称突发性蕈样 肉芽肿 ，发展较快，预后较差。约10％的病例可发生 红皮 病，称为 红皮病 型蕈样肉芽肿。本病可持续数月至数年，平均为4-10年。 临床表...
（一）发病原因 病因不清。推测与自身免疫和对不明抗原的过敏反应有关。一般认为是由吸入性抗原物质导致的免疫损伤。 （二）发病机制 本病虽然为多脏器受累，但多数最初为上呼吸道受累，如鼻炎和 鼻窦炎 ，继而出现肾小球肾炎等。这提示致病因子首先进入呼吸道，诱 发炎 症反应，逐渐扩大到其他组织出现 血管炎 。由于本病的病理为血管炎和非感染性 肉芽肿 ，对免疫抑制剂有效...
后遗症：可因淋巴管堵塞发生外生殖器如阴唇、阴蒂、阴茎、阴囊等呈假性 象皮 病，亦可因瘢痕及粘连引起尿道、阴道、肛门等处狭窄，亦可癌变及引起外生殖器残毁。由于瘢痕形成，可导致淋巴管阻塞，引起阴茎、阴囊和女阴等处的 象皮 肿。也可因瘢痕形成及组织粘连，引起尿道、阴道、直肠或肛门等狭窄。由于 溃疡 及瘘管瘢痕等经久不愈，可并发 鳞状细胞癌 。
患者常诉浅表淋巴结或淋巴结群特别是在颈部呈无痛性进行性肿大，伴 乏力 、 食欲不振 、 消瘦 、不规则 低热 、 盗汗 和 瘙痒 。晚期可累及任何器官。因颈和腋部 淋巴结肿大 ，可压迫臂神经丛而引起 咳嗽 、 呼吸困难 、 上腔静脉综合征 、言语困难等症状。脾脏受累可引起 腹部不适 、 消化不良 、 恶心 、 呕吐 和因 脾功能亢进 所产生症状。累及骨骼者可...
...价增高，认为与 EB病毒感染 有关，但尚无确切证据： 2.射线影响 原子弹爆炸区居民的发病率较其他区居民高4倍; 3.可能与其他型ML、多发性特发性出血性 肉瘤 或 白血病 有关; 4.细胞 免疫缺陷 根据患者血中T淋巴细胞减少、细胞免疫低下、正常迟发型变态反应消失、对同种异体移植排斥缓慢、早期病变常从淋巴结T区开始发生，认为与T细胞免疫监视功能缺陷而导致“...
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