弥漫大B细胞淋巴瘤 分类系统及外部资源 ICD-O: M9680/3 MeSH D016403 弥漫大B细胞淋巴瘤 （ Diffuse large B-cell lymphoma DLBL or DLBCL）是一种常见的 恶性淋巴瘤 。占成人 淋巴瘤 患者近40%。 [1] 分型 根据其 基因 活性，DLBL可分为2种 [2] 或3种 [3] 主要亚型: 活...
非霍奇 金 淋巴瘤 是起源于 淋巴系统 并常播散到全身各处的一组相关的 恶性肿瘤 。 本病部分进展很慢(数年)，部分播散迅速(数月)。非霍奇金淋巴瘤较 霍奇金病 常见。在全美每年约诊断5万名病例。而新的病例数还在增多，尤其在老年人及 艾滋病感染 者中。 非霍奇金淋巴瘤病因未明。一些证据提示与尚未确定的 病毒 有关。但本病未表现出 传染性 。一种少见的进展迅速...
...年龄的男女性，但以青少年多见。损害通常发生在手指、足、唇、头、颈、躯干以及口腔粘膜等处皮肤粘膜，但有少数病例发生在外阴部及肛门周围。 化脓性肉芽肿损害多单个发生。早期损害为鲜红色或暗红色小 丘疹 ，缓慢或迅速增大，形成有蒂或无蒂 结节 ，有的呈短棒状，直径在0.5~1cm，表面多光滑和呈小分叶状。质软、易脆，以至轻微 创伤 可引起明显出血，也可因此坏死、 溃...
...组织中常有大量的组织细胞，散在于肿瘤细胞周围，其胞内、外可见大量的 核碎裂 小体。60%的SPTCL瘤组织有大片的 脂肪坏死 和因此继发的 肉芽肿 反应。多数病例有 血管 的肿瘤细胞浸润。 2.核碎裂小体和 凋亡 组织细胞内外大量的核碎裂小体提示肿瘤组织内存在普遍的凋亡现象。目前尚不清楚 凋亡小体 来源于何种 细胞 ，推测可能来源于 细胞毒性 T淋巴细胞 (...
淋巴瘤的治疗，近年来取得了重大进展，HD大部分都可治愈。NHL疗效虽不如HD，但也有部分病例得以治愈。 一、放射治疗： (1)HD的ⅠA和ⅡA可单独采用次全淋巴野照射。 (2)NHL低度ⅠA和ⅡA采用放疗后(1月)宜加化疗。 二、化疗： (1)HDⅢB~V期病例宜用化疗，联合化疗方案MOPP6个疗程，完全缓解率可达60~80%，有1/2~1/3病例保持长期缓...
在临床上正确地使用抗生素、激素和免疫抑制剂，对于器官组织移植和免疫功能低下的患者，也应积极预防感染的发生。 预后 如能采取及时有效的药物治疗，同时手术切除 肉芽肿 ，预后良好。
皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及 肥胖 女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性 肉芽肿 。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian 脂膜炎 的亚型，但不 发热 ，全身症状缺如。
...镜下可见EB病毒颗粒，在20％HD的里—斯（R—S）细胞中也可找到EB病毒。 70年代后期，美国Gallo和日本Yoshida发现逆录病毒与淋巴瘤发病有密切关系。1976年日本发现成人T细胞淋巴瘤/有明显的家族集中趋势，且呈季节性和地区性流行。HTLV Ⅰ被证明是这类T细胞淋巴瘤的病因。另一逆转录病毒HTLV Ⅱ进来被认为与T细胞皮肤淋巴瘤—蕈样 肉芽肿 的...
...可压迫上腔静脉，引起 上腔静脉综合征 。也可压迫气管、食管、喉返神经而相应发生 呼吸困难 、 吞咽困难 和 声音嘶哑 等症状。纵隔NHL并发淋巴 肉瘤 细胞 白血病 者较多见。而青年妇女纵隔首发之HD多为 结节 硬化 型，对治疗反应常不满意。 原发于腹膜后淋巴结的 恶性淋巴瘤 ，以NHL为多见，可引起长期，不明原因的 发热 ，给临床诊断造成困难。 首发于咽淋...
... 、 咯血 等。 肾脏受累 时可有肾炎症状，出现 蛋白尿 、 血尿 甚至肾功能不全。眼部病变可见结膜炎、 巩膜炎 、 角膜溃疡 、 葡萄膜炎 以及 眼球突出 。由于颅内 肉芽肿 病变及 血管炎 可使中枢神经系统受累，可出现器质性脑综合征、精神症状、 偏盲 、 惊厥 和 偏瘫 等。周围神经的血管炎可引起周围神经炎。严重者还可出现皮疹、 关节肿痛 及脾脏肿大等。
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