非霍奇金淋巴瘤 （non-Hodgkins malignant lymphoma）是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤。按细胞形态、分化和分布可分为10余个类型，临床表现大多相似。非霍奇金 恶性淋巴瘤 多发生在全身的淋巴结和肝、脾内，但在淋巴结外淋巴网状组织或非淋巴网状组织内也可发生。
大腹水肿 ，证名。 水肿病 证见腹大而四肢小者。《 太平圣惠方 》卷五十四：“大腹水肿者，或因大病之后，或积 虚劳 损，或新热食毕，入于水中自渍，及浴冷水气不散，流溢肠外， 三焦 闭塞， 小便不通 ，水气结聚于内，乃腹大而四肢小， 手足逆冷 ， 腰痛 ，上气 咳嗽 烦疼，故云大腹水肿也。”可选用 赤茯苓 散、 葶苈 圆等方治疗。参见 正水 、 石水 、 臌胀...
...，发生在早期。而位于额顶 颞叶 及 脑干 肿瘤则发展缓慢。 垂体腺瘤 一般只好生 单性 视神经萎缩 ，而很少出现 神经 萎缩，而很少出现视盘水肿。由于颅内压增高引起的视盘水肿应当作急诊处理，提示有严重的 神经系统 和全身性 疾病 。 【 并发症 】 尽量寻找病因，及时治疗。脑瘤应早期手术摘除。对症治疗包括高渗 脱水 剂，如能排除颅内占位性病变，确诊为视盘血管...
西医治疗 1.治疗时机的选择 凡有下列情况者应接受化疗： ①体重下降，无明显感染的 发热 、 盗汗 、虚弱等消耗性症状。 ②进行性 贫血 或 血小板减少 。 ③淋巴结或脾脏进行性肿大，或伴 脾功能亢进 症。 ④血淋巴细胞倍增时间缩短（血淋巴细胞数较初诊时增加1倍时间<12个月）。 ⑤低γ球蛋白血症加重或感染率增加，血液黏稠度增加。 2.药物治疗及方案 烷化剂...
原发性脾脏 淋巴瘤 （primary splenic lymphoma，PSL）是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。
腹膜后淋巴结炎（Retroperitoneal Lymphnoditis）由于细菌、病毒或结核菌感染形成的急性腹膜后淋巴结炎慢性或结核性腹膜后淋巴结炎。
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全身...
淋巴管瘤 是淋巴管发育畸形所形成的一种良性肿瘤，常见儿童及青少年，好发于舌、唇、颊及颈部，按其临床表现及组织结构可分为毛细管型、海绵状型及 囊肿 型三类，毛细管型由淋巴管扩张而成，此扩张的淋巴管内含有淋巴液；海绵型者淋巴管扩张更为严重呈多个囊腔状；囊肿型淋巴管瘤则由扩张更加严重的淋巴管构成，其扩张形成多房性较大囊腔，囊腔内充满淋巴液，故此型又称囊状水瘤。
...。 (二)预后 PCBLC总体预后较好。PCBLC 10年生存率为57%，Pimpinelli等的研究则预后极好，5年生存率96.2%，10年生存率稍有降低，为89%～93%。皮肤复发率较常见，为25%～68%，但内脏播散少见，无数据可显示PCBLC的转移率，最常见的皮肤外播散包括淋巴结、骨和骨髓。皮肤外和皮肤复发一般也可控制，通过反复治疗最终可达完全缓解。
...不应擅自停药，应根据复查甲状腺功能情况进行调整。临床 甲状腺功能低下 症状消失及甲状腺功能正常，可用维持量。儿童参照原发性甲状腺功能减低症。治疗过程中甲状腺可缩小消失，但也有少数无反应者。 甲状腺抗体一般不消失。若慢性淋巴性甲状腺炎出现一过性甲状腺功能亢进不需抗甲状腺药物治疗。可选用普萘洛尔（心得安）10mg/次，3～4次/d，和短期应用解痛剂。目前，不主张...
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