点彩红细胞计数和红细胞碱泣凝集试验_《临床基础检验学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...野内点彩红细胞数/5个视野内红细胞总数×10 注意:必须选择红细胞分布均匀的区域计数。 [参考值] 不超过3×10 -4 或0.0003 [临床意义] 点彩红细胞明显增多可见于铅、汞、硝基苯、苯胺等中毒病人。此外, 溶血性贫血 、 巨幼细胞性贫血 、 白血病 、恶性肿瘤等也可见增多。 (二)红细胞碱粒凝集试验 红细胞经碱处理破裂后,溢出血红蛋白成为影细胞,如...

https://qihuangzhishu.com/1003/17.htm

临床生物化学/测定方法、标本处理等对测定结果的影响

...定结果。这些所报的单位往往在前面冠以作者的姓名命名,例如 ALP 根据不同测定方法就有金氏单位、鲍氏单位、国际单位等等。同一 标本 不同单位结果从表面数值看可以差异很大。如ALP上列三种单位参考值分别为3-13金氏单位,0-3鲍氏单位,20-80国际单位。 50年代中期,国际临床实验室开始采用“连续监测法”,就是习惯上所称的“动态法”。需要使用 生化分析仪 ...

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治疗遗传过敏性湿疹有新药_【中医宝典】

有关1%Elidel(pimecrolimus)软膏的重要临床试验最新结果表明,这种药物使用简单,患者愿意接受,并可长期使用这种药来治疗诸如遗传过敏性湿疹等慢性疾病。1%Elidel软膏可以防止皮炎的症状发展,不少患者很欣赏它不粘黏的特点。 超过1500名遗传过敏性湿疹患者参加了临床试验,观察时间为6个月。试验结果显示,参加试验的大多数人表示愿意把Elide...

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鲎试验

检测 内毒素 血症 的一种试验。鲎系海边栖生的一种大型节肢动物,属 蜘蛛 纲。其多功能 血细胞 ( 变形细胞 )的溶解物中含有一种可凝性 蛋白质 ,在极微量内毒素(0.0005vg/ml)存在时可形成 凝胶 。本试验即利用此原理测定 血液 或其他样品中的微量内毒素。在临床病例,下列 疾病 阳性率较高:内毒素性 休克 、 急性化脓性胆管炎 、重症 肝炎 、 腹...

https://zhongyibaodian.net/a/138122.html

鲎试验

检测 内毒素 血症 的一种试验。鲎系海边栖生的一种大型节肢动物,属 蜘蛛 纲。其多功能 血细胞 ( 变形细胞 )的溶解物中含有一种可凝性 蛋白质 ,在极微量内毒素(0.0005vg/ml)存在时可形成 凝胶 。本试验即利用此原理测定 血液 或其他样品中的微量内毒素。在临床病例,下列 疾病 阳性率较高:内毒素性 休克 、 急性化脓性胆管炎 、重症 肝炎 、 腹...

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加强新药信息交流_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...传方式,颇受医师和护士欢迎。 (六)带领临床医师参加有关新药发布会 让医师一道直接参加新药药座谈讨论,评价新药,听取介绍,这样将增加医师使用新药的信心,为新药的引进、使用打开方便之门。 (七)让制药厂家直接来医院宣传新药 为制药厂家提供方便,让他们直接来医院,通过图片、文字资料、幻灯、录像等多种形式宣传新药。 (八)与临床各科室密切配合,做好新药的临床试验工...

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新药(中药材)申报资料_【中医宝典】

...料。 (十九)生殖毒性试验资料及文献资料。 四、临床资料 (二十)文献古籍对本品性味归经、功能主治等内容的论述;现代研究对传统理论的印证和修定;该药材应用于方剂的有关研究资料。 (二十一)临床试验设计方案及供临床医师参阅的药理、毒理研究结论。 (二十二)临床试验负责单位整理的临床试验总结资料,并附各临床试验单位的临床试验报告。 注:详细内容见《新药审批办法》

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不可盲目选择新药_【中医宝典】

...差的区别。从某种角度讲,进口药由于工艺、辅料等因素,吸收效果确实好于国产药,血药浓度提升也较国产药快,但从药物价格匹配的角度考虑,一些国产的老药效果也是很好的。此外,进口药是根据国外人种进行临床试验的,有关数据表明,种族不同,不良反应的症状也不尽相同,因此进口药未必就好于国产药。另外,决定药物价格的因素很多,不是价格高的药疗效就一定好,因此患者用药不能迷信。

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抗帕金森病新药托卡朋_【中医宝典】

...和左旋多巴/卡比多巴的帕金森病患者时应谨慎。 ■临床研究 天津医科大学总医院、北京天坛医院、浙江大学医学院附属第二医院、河北省人民医院进行的临床试验。结果表明,托卡朋能明显降低帕金森病患者的统一帕金森病等级量表(UPDRS)评分,改善该病患者的临床症状和体征,托卡朋组患者在治疗后Hoehn&Yahr分级有所减低,有“开-关”现象患者的“关”期有所缩短。临床试...

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医院药学/新药申报资料项目

...及定量回收试验结果),并提供标准品或对照品。 (24)连续生产的样品3-5批及检验报告书(样品每批数量至少应为全检需要量的三倍)。 (25)临床研究负责单位整理的临床研究总资料,并附各临床研究单位的报告等资料。 (26)产品包装材料、标签、由临床研究单位起草的产品试用或使用说明书样稿,包括新药品名、结构式及分子式(制剂应当附主药成分)作用与用途、用法与用量(...

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