为反复发作的大片 水肿 性 红斑 ，类似 急性蜂窝织炎 ，数天后形成无痛性、浸润性 肉芽肿 性真皮内和皮下组织肿块，典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有 发热 、 哮喘 及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。
过敏性肉芽肿性血管炎（AGA）又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于 结节性多动脉炎 （PAN）的血管性疾病，可影响身体的任何器官。
【概述】 韦格内肉芽肿 (wegener'sgranulomatosis)是以进行性坏死性 肉芽肿 和广泛的小 血管炎 为基本特征。主要累及呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。 【诊断】 诊断依据主要是结合临床及组织病理检查： 1.上呼吸道或下呼吸道出现坏死性肉芽肿。 2.肺、皮肤有原发性局灶型坏死性血管炎。 3.灶性坏死性肾小管。 为了能早期诊断...
(一)发病原因 中枢神经系统肉芽肿性血管炎的病因还不甚清楚。推测可能与病毒的感染有关，文献报道，在患有中枢神经系统 肉芽肿 性 血管炎 的患者中，发现了与乙型 肝炎 病毒、 水痘 - 带状疱疹 病毒、HIV等有关的病毒感染的血清学检查证据，这些证据支持病毒可能参与了原发性中枢神经系统血管炎的发病。 (二)发病机制 有报告推测病原体在中枢神经系统肉芽肿性血管炎...
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 (benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿 病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病（benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG）于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿 病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显...
（一）概述 1．发生于舌、唇、颊粘膜和芽龈，也可发生于皮肤，发生于牙龈的 化脓性肉芽肿 是局部组织? ■［此处缺少一些内容］■ 庋恐子肃O2激光治疗。激光功率切割应连续式，不可间断点射。光束可与 肉芽肿 基底平行切割。不采取从上到基部的汽化治疗方法，如切割完肉芽肿后有血液渗出，用棉签适当压迫后调整功率相对小些。对出血面炭化凝固止血，并用光束修平创面。 较大的...
非特异性 肉芽肿 性较少见，发病年龄多为50～69岁，直肠指检时易与 前列腺癌 相混淆。有非嗜酸性和嗜酸性两类。(l)非嗜酸性 肉芽肿性前列腺炎 ：系前列腺对郁滞在组织内的细菌产物等异物产生反应、增生引起的。症状包括 尿路感染 和膀胱出口梗阻，如 发热 、 寒战 、 尿频 、 尿急 、 尿痛 、偶见 血尿 、会阴痛及不适等，排尿 无力 、尿线细及 尿后滴沥 ...
本病又名rothmann-makai综合征1984年首次报告，1928年makai命名本病为 皮下脂质肉芽肿病 。本病罕见主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 结节 散在消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。 虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中...
...明。 （二）发病机制 发病机制与免疫反应有关，血中可测得循环免疫复合物（CIC）、血管壁可测得免疫球蛋 白及 补体的沉积。虽然CIC是引起 肉芽肿 性 血管炎 的主要机制，但细胞免疫也可引起。肉芽肿性反应一般是迟发型超敏反应，但CIC本身可激发肉芽肿的形成，由此产生肉芽肿性血管炎。故肉芽肿性血管炎的免疫反应可以是单一的，也可以不止1种。发生血管炎很可能与许多...
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