染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
目的：研究准分子激光角膜切削术(prk)治疗中、低度眼所致的对比敏感度变化及眩光失能等参数，以评价prk后的视觉质量。 方法：对采用prk矫治的中、低度近视患者(平均球镜度为-3.16d±1.10d，<1d)24例46眼，用csv-1000检测设备测量其术前、术后1月、6月时的对比敏感度和加眩光后的对比敏感度视力。 结果：术后1个月，对比敏感度均值在3c/d...
(一)21三体综合征 又称先天愚型、Down综合征。新生儿发病率为1/800，男女之比为3：2，占小儿染色体病的70%一80%，发病率随母亲生育年龄的增高而增高，尤当母亲大于35岁时发病率明显增高。染色体核型分三类：①标准型：47，+21，占22.5%;②嵌合型：46/47，+21，占2.7%;②易位型：46，-D，+t(Dq21q)或46，—G，+t(...
染色体异常 NEC (Q90-Q99) Q90 唐氏（Down's） 综合症 Q90.0 第21对 染色体 三体 变异 ， 减数分裂 不分离 Q90.1 第21对染色体三体变异，染色体嵌合型（ 有丝分裂不分离 ) Q90.2 第21对染色体三体变异， 易位 型（染色体） Q90.9 未明确的唐氏综合症 第21对染色体三体变异 NOS Q91 爱德华滋（Edw...
染色体病 （chromosomaldisease）或 染色体畸变 综合征 （chromosome aberration syndrome ）是一大类严重的 遗传病 ，通常伴有发育 畸形 和智力低下，同时也是导致 流产 与 不育 的重要原因。一般估计染色体畸变见于0.5%-0.7%的活产 婴儿 ，7.5%的 胎儿 ，自发流产儿约1／2有染色体异常。现今已知的染...
...但只要临床医生对本病的外部 体征 有所警惕，及时作 细胞遗传学 检查，即可发现 X染色质 阳性， 染色体 核型 改变，本病的诊断是不难的。 染色体异常伴发的精神障碍的预防和治疗方法 这类 染色体异常 个体如能在青春期前被检出，并从少年时期就开始注意进行心理教育干预工作，特别是使其能够正确认识自身的缺陷，对提高心理防御能力和增强对不良 应激 因素的免疫力大有裨...
荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)是一种间接荧光抗体法。试验前先用Reiter密螺旋体超声波裂解物处理病 人血 清，除去其中具有交叉反应的抗体后，再与 梅毒 螺旋体作用，然后加用荧光素标记的抗人IgG。此法敏感性高、特异性强，能最早检测出梅毒螺旋体的特异性抗体。但操作复杂，且病人经过药物治疗后反应仍持续阳性。因此，不适于判断疗效。如需判定疗效，可参考...
荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)是一种间接荧光抗体法。试验前先用Reiter密螺旋体超声波裂解物处理病 人血 清，除去其中具有交叉反应的抗体后，再与 梅毒 螺旋体作用，然后加用荧光素标记的抗人IgG。此法敏感性高、特异性强，能最早检测出梅毒螺旋体的特异性抗体。但操作复杂，且病人经过药物治疗后反应仍持续阳性。因此，不适于判断疗效。如需判定疗效，可参考...
...不同 血型 间相互 输血 ，可引起严重的 输血反应 。如果母亲的血型为Rh阴性， 胎儿 为Rh阳性，则可引起 流产 或 新生儿 溶血（见血液免疫反应）；另一类是存在于人类 白细胞 细胞膜 上的人类白细胞抗原（HLA），又称主要组织相容性抗原。它们与血型抗原一样，也是由遗传决定的，受 染色体 上的 基因 控制。不同的个体（ 同卵双生 者除外）其组织细胞的 组织...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。