美国科学家日前在实验室里培育出一种类似于细菌的“人造细胞”。这种简单的“细胞”并不是真正的生命体，不能分裂和进化，但能连续数日生成蛋白质。 专家认为，此项研究结果不仅有利于制药研究，也是“人造生命”方面的一项进展。 在生物细胞内部，蛋白质是以氨基酸为原料，在基因指令的控制下生成的。目前，科学家可以从大肠杆菌等细菌中提取到细胞生成蛋白质所需的生物分子混合物。这...
诊断 泡膜细胞瘤是较具临床特色的肿瘤。对于老年妇女、有 阴道不规则出血 症状、雌激素水平升高、附件有实性肿物，或有少数人以 男性化 变化为主时，均要分析考虑患泡膜细胞瘤的可能。但是由于 卵巢颗粒细胞瘤 亦有类似的临床症状，更有少数肿瘤既含有颗粒细胞成分，又含有泡膜细胞成分，为颗粒泡膜细胞瘤时不容易在术前做出准确判断，往往需要经过病理检查才可确诊。对此类病人，...
（一）发病原因 关于其组织发生曾有过许多理论，有人认为外阴颗粒型肌母细胞瘤的发生时由于成熟横纹肌发生退行性变，接着又考虑其由不成熟的横纹肌而来，后来又有学者认为其由组织细胞或成纤维细胞而来。 但根据最新资讯，电镜结果证实瘤细胞来源于变形了的神经鞘细胞。 （二）发病机制 神经鞘细胞指包在神经纤维外面起保护作用的被膜，具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作...
西医治疗 胶质母细胞瘤以手术、放疗、化疗及其他综合治疗为主。手术应做到在不加重神经功能障碍的前提下尽可能多地切除肿瘤，扩大肿瘤切除范围既可以有效地内减压，又能减轻术后 脑水肿 ，减低神经系统并发症的发生率。肿瘤约有1/3边界比较清楚，手术可做到肉眼全切除；另2/3呈明显浸润性，与正常脑组织分不出明显界限，如果位于额叶前部、颞叶前部或枕叶者，可将肿瘤连同脑叶一...
西医治疗 （一）治疗 过去认为骨母细胞瘤属良性肿瘤，治疗中如能彻底将病变刮除并植骨，则病变很少复发。但是在肿瘤切除不彻底时有10%的复发率。因此，对一般骨母细胞瘤的切除应较彻底，不能过于保守。而对侵袭性骨母细胞瘤，应做大块切除术。对于因解剖部位复杂不能彻底切除者，可以做放射治疗。 尽量彻底手术切除，不能切除部位可行刮出植骨。对脊柱病变应彻底减压，术后加放疗，...
...明确其局部及远处受累的范围，并确定Wilms瘤的分期，以便决定治疗方案。 化验检查须做血、尿常规， 血尿 素氮及肌酐、肝脏酶的测定。如疑为 神经母细胞瘤 ，应查尿 儿茶 酚胺代谢产物和骨髓穿刺涂片。如患儿有 高血压 则肾素水平可能上升，也有报告有 红细胞增多 者。如肾母细胞瘤并发先天性畸形，则应查染色体。 影像实践检查是重要临床诊断手段，静脉尿路造影仍然是一...
患者多为成年人，男女发病几率相等。 神经纤维瘤 可有3个良性分期，即迟发性、活跃性和侵袭性；但也可转变为 肉瘤 。 1.临床分型 本病临床有七种类型。 1型NF（典型神经纤维瘤）：占所有NF患者的85%以上。患者出现多数神经纤维瘤，大小数毫米至数厘米不等，并出现多数广泛分布的 咖啡斑 ，很少或无神经系统损害。约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜...
诊断 患儿（多为男性）有视网膜 血管瘤 或肝、肾、胰多发 囊肿 ，及 红细胞增多 症，如果出现 颅内压增高 和 小脑体征 应考虑此病的诊断。 鉴别 与其他 颅内肿瘤 相鉴别。囊性血管网状细胞瘤应与 星形细胞瘤 相鉴别，后者瘤 结节 增强，扫描强化不均匀，密度较低。 钙化 不能作为二者鉴别点，因二者均有钙化。实体型血管网状细胞瘤应与 髓母细胞瘤 鉴别，前者常伴...
预后 本病远期疗效不佳，1970年以前，手术死亡率高达30%～70%，病残率65%。随着显微外科手术技术的应用，手术死亡率和病残率目前已下降到5%～10%，手术疗效明显改善，Schild（1993）报道的18例松果体细胞瘤的随访中，5年生存率高达67%。
诊断 根据临床表现及影像学特点，可做出初步诊断。 鉴别 颅内巨细胞瘤应与好发部为常见的其他肿瘤鉴别，如 脊索瘤 、大的 垂体瘤 、 鼻咽癌 以及转移癌等。由于颅骨巨细胞瘤恶性程度相对较高，所以在组织病理上应该与发生部位相同的含巨细胞的肿物相鉴别，包括巨细胞修复性 肉芽肿 、 甲状旁腺功能亢进 、 成软骨细胞瘤 、骨 纤维结构不良 和 动脉瘤样骨囊肿 。 巨细...
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