近日，四川省建立药品不良反应监测中心专家库，省属科研院（所），省内各有关高校、医疗机构、企事业单位等168位专家、学者成为专家库成员，他们将为四川省药品、医疗器械安全技术评审提供咨询服务。是四川省为保障公众用药安全有效，建立和完善专家决策机制和重大技术问题专家论证机制所做出的探索。 专家职责是对药品、医疗器械产品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统的评价；...
...百四十份，是二00五年的一点二六倍。 方来英透露，二00六年北京药品不良反应每百万人口平均病例报告数量达到八百四十九份。其中新的、严重的药品不良反应报表一千零九份。报表来源的主体为医疗卫生机构，占报表总数的九成七，其余来自药品生产、经营企业。 此外，二00六年，北京还收到可疑医疗器械不良事件报告表四百三十五例，涉及十九种(类)医疗器械品种；收到十家药物滥用监...
记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，2005年9月至今，共发现10例使用诺华制药公司生产的“泽马可”（马来酸替加色罗）引发的药品不良反应病例。 山东省药品不良反应监测中心主任孔庆衍介绍，山东省发现的不良反应病例，都由医疗机构上报。以引发腹泻症状为主，还有少量的头痛头晕、皮疹等症状。 药品不良反应监测部门提醒患者，临床上用于治疗便秘、腹痛及腹部不适等症的“泽...
...泌，后者又可导致 粪便嵌塞 或 无力 性 肠梗阻 ；这种不良反应主要见于与抗毒曹碱药合用之时。长期以来考虑氯丙嗪对 肝脏 有毒性作用，有许多报告初始为 胆汁郁积性黄疸 ，以且有报告由于脂肪族的吩噻嗪及噻吨致有 肝细胞损害 。对肝脏的作用可能仅表现为生化方面的变化或临床上有不同程度的黄疸。 （5） 泌尿系统 ：由于这类药物明显的抗毒蕈碱作用，影响副尿肌的收缩，...
...2001年的西伐他汀（拜斯亭）事件、2004年的罗非昔布（万络）事件、2005年的米非司酮事件和口服避孕药事件，一系列重大的药源性事件不断，不良反应发生率增多、受害人群更广、相关药品淘汰率更高、不良反应机制更复杂、造成的损失更严重这五大特点，已使药品不良反应（ADR）问题再次成为全球关注的热点。在10月16日召开的第二届中国 医院药学 发展高层研讨会上，国家...
...才“现买现卖”。山大齐鲁医院药剂科工作人员告诉记者，泽马可主要是消化内科等相关科室用于便秘、腹部不适等症状。因为该药对于治疗此类疾病较之同类药物效果好、适用症状更多，所以在该院临床上用得很多，属于常规用药，但该院还没发现此药品不良反应报告。随后，千佛山医院、济南市中心医院也做出了相同的回答。 山东省药品不良监测反应中心有关负责人表示，从２００５年９月至今，我...
....2 贮存运输 系大输液在贮存和运输中，瓶与瓶直接堆压、露天放置、大力装卸等，使瓶壁产生裂纹而致包装不严，引起活菌污染。 3.3 处方配伍 药物配伍禁忌有很多方面，目前医护人员对药物配伍引起药理变化、外观变化及稳定性下降等比较清楚，但对配伍所致输液不良反应增加却了解不多。经有关人员研究，配伍致输液不良反应增加一般是通过下列途径：①内毒素加和，②微粒加和，③微...
中新社北京九月一日电(记者曾利明) 国家食品药品监督管理局今天公布：截止今年第一季度，国家药品不良反应监测中心收到的药物不良反应病例报告共四百二十四例。这是中国自二00一年宣布实行国家药物不良反应信息通报制度后首次向公众披露这一情况。 通报说，其中甲氧氯普胺的不良反应病例报告五十八例；鱼腥草注射液引起的不良反应二百七十二例；群体服用碘化油胶丸补碘引起的不良事...
目前没有统一标准来描述或测定药物不良反应的严重性。大多数药物口服可致胃肠道功能失调， 食欲不振 、 恶心 、 腹胀 、 便秘 或 腹泻 等在所有不良反应中占很大比例。 医生通常把胃肠功能失调、 头痛 、疲倦、不明原因的肌肉痛、不适感以及睡眠的改变认为是较轻的反应不引起重视，但是这些反应是真正值得注意的。 中度反应包括 焦虑 、不安、烦躁，此外还有皮疹(特别是...
... 排泄 ，干扰肝内 脂蛋白 的合成或阻止 蛋白 从肝内传送入 血浆 ，增加脂蛋白从 血清 中清除的速率等。降血脂药需长期服用，因此，特别要求药物的安全度大。目前临床应用的降血脂药多数尚不理想，久用常产生某些 副作用 。故应按病情和 高脂蛋白血症 的类型选药。临床常用的降血脂药有： 消胆胺 、 氯贝丁酯 、苯扎贝物、 非诺贝特 、 吉非罗齐 、 烟酸 、 烟酸...
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