（一）定义合剂系指药材用水或其它溶剂，采用适宜方法提取，以浓缩缺点成的内服 液体制剂 （ 单剂量包装 者又称“口服液”）。 （二）国家标准有关规定合剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．除另外规定外，药材应洗净，适当加工成片、段或粗粉，按各该品种项下规定的方法提取，滤液浓缩至规定的相对密度；对含有 挥发性 成分的药材，宜先提取挥发性成分后，再与余药物...
...受阿司匹林病人的 血管舒缩性鼻炎 。可以从病人断续的大量水鼻分泌以及随后出现的慢性 鼻塞 来辨别。通常可见有 鼻息肉 ，在鼻息肉切除后有复生的趋势，副鼻窦粘膜有水肿，会发展成增后性 鼻窦炎 。 鼻部症状 通常先于 支气管哮喘 。阿司匹林诱发的过敏反应类似于, 免疫球蛋白 E（IgE）介导的特异反应，但也可能与 免疫反应 有关。大多数不耐受阿司匹林的人常患有慢...
（一）定义 酒剂 系指药材用蒸馏酒浸提制成的澄清液体的制剂。 （二）国家标准有关规定酒剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．生产酒剂所用的药材，一般应适当加工成片、段、块或粗粉。 2．生产酒剂所用的蒸馏酒，应符合 卫生部 关于蒸馏酒质量标准的规定。内服酒剂应以谷类酒为原料。 3．酒剂可用 浸渍 法、 渗漉法 或其它适宜方法制备。蒸馏酒的浓度和用量、浸...
... ：伴有 瘙痒 的潮红是暂性的，但几乎随时都会出现 荨麻疹 。此外，长期治疗时还会出现 皮肤干燥 、轻度 表皮剥脱 、黑棘皮症状和 脱发 等。约有1／4长期用药病人皮肤呈棕色色素沉种。 皮脂 分泌有增加的趋势。 2．相互作用因该药能增强 神经节阻断药 的作用，故不宜与此类药物并用于患 高血压 的 高脂血症 患者，以防 间体 位性 低血压 。 参看 维生素B3
1． 不良反应 （1） 心血管系统 ：可致严重的 体位性低血压 。 （2） 消化系统 ：此药可致 肝损害 ，发生塞战及出汗。轻度 黄疸 及 丙氨酸转氨酶 活性增高。 2．相互作用 硝苯啶 使健康人的 血浆 地高辛 浓度增加45％。不能与β受体阻滞剂合用，因可产生严重 低血压 。 参看 硝苯啶
（一）定义 滴眼剂 系指药物制成供滴眼用的澄明溶液或 混悬液 。 （二）国家标准有关规定滴眼在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．一般滴眼剂应在清洁 无菌 环境下配制，各种用具及容器均需用适当方法规清洗干净并进行 灭菌 ，在整个操作过程中应注意避免污染，必要时可加 抑菌剂 等 附加剂 。 2．供 角膜 创伤 或物术用的滴眼剂应以无菌手续配制、分装于 单...
...酰水杨酸延长 凝血酶原时间 ，小量乙酰水杨酸抑制 血小板聚集 ，水杨酸盐易引起 胃出血 。硫氧 嘧啶 ， 奎宁 、奎宁尼抑制依赖 维生素K 的 凝血因子 合成。 甲状腺素 促进华法林与 受体 结合，可能抑制 肝脏 对维生素K的作用，促进 抗凝作用 。 抗菌 药（ 四环素类 、 链霉素 、 红霉素 、 卡那霉素 、 氯霉素 ）、磺胺类抑制肠内能合成维生素K的菌...
（一）定义片剂系统指药物与适宜的辅料通过 制剂技术 制成状的制剂。 （二）国家标准有关规定片剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．原料及辅在混合均匀。含量小或含有毒剧物的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。 2．凡属 挥发性 或遇热分解药物，在制片过程中应避免受热损失。制片的颗粒庆水分，以适应制片工艺的需要，并防止片剂在期间发霉、变质、...
（一）定义 栓剂 系指药物与适宜 基质 制成供 腔道给药 的固体制剂。 （二）国家标准有关规定栓剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．栓剂常用基质有 半合成脂肪酸甘油酯 。 可可豆油 、 聚氧乙烯硬脂酸酯 、 氢化植物油 、 甘油明胶 、 聚乙二醇类 或其他适宜物质。某些基质中可入 表面活性剂 使药物易于释放和被机体吸收。 2．供制栓剂用的固体药物，...
1． 不良反应 毒性 较大，对10％－45％病人均有不同程度的 副作用 ，表现为 恶心 ， 呕吐 、 上腹 部不适、 腹泻 、 皮疹 等；可抑制 甲状腺 对碘的摄取而致 甲状腺肿 和粘液性不肿。 粒细胞 缺乏、 血小板减少 、 再生障碍性贫血 、 血尿 和中毒性 肝炎 等。 2．相互作用当与 双香豆素 类 抗药 、磺胺类药、口服降 血糖 药 甲磺丁脲 等合用...
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