先天性肠闭锁 或 肠狭窄 的临床表现主要是 肠梗阻 的症状，而症状出现 的早晚和轻重则取决于梗阻的部位和程度。 肠闭锁 是完全性肠道阻塞，其主要症状为 呕吐 、 腹胀 和 便秘 。呕吐多于第1次喂奶后或生后第1天出现。出现的早晚与闭锁的部位有关，十二指肠和高位肠闭锁呕吐出现的早，次数频繁，而回肠、结肠等低位闭锁则可于生后2～3天出现。呕吐出现后呈进行性加重，...
...织破坏所致；栓塞物可通过瘘口，进入肺动脉引起 肺栓塞 ；如操作时无菌术掌握不严，可并发 败血症 ；静脉淤滞可继发 血栓形成 ，可导致肺栓塞。先天性动静脉瘘属良性病变，却具有恶性肿瘤的生物学行为，病变部分不断发展、蔓延，常广泛侵犯邻近组织和器官，如肌肉、骨骼、神经等，直至蔓延到整个机体及躯干。 少数因瘘口大而病程长的患者，可并发 心力衰竭 。由于动脉之间短路，...
...肝囊肿 或 多囊肝 (multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性 肝囊肿 。 小儿先天性肝囊肿的病因 (一)发病原因 肝囊肿 多为先天性，常同时合并其他脏器 囊肿 ，如合并 肾囊肿 。国外有学者曾对184例肾囊肿病人及家属进行调查，发现173例 尸检 中有64例合并肝囊肿，并且70%的肾囊肿病人具有家...
...性疾病 ，其发病机制尚不明确，一般认为是 胚胎 在发育第5 周左右， 中胚层 软骨 支离开躯干发育成熟，形成尺桡骨过程中，近端未分离所致。 先天性肘关节融合的症状 一、 临床表现 患者主要表现为不同程度的 旋前 畸形 ，双侧 前臂 活动受先限，若时间较长，有可能导致 肌肉萎缩 。 二、诊断 本病诊断不难，根据临床表现和对患者进行 X线 摄片检查一般可作出诊断...
...天性 痣细胞 痣 ，不遗传，直径可超过20cm。损害覆盖整个 头发 、肩部、肢体或躯干的大部分，10%～13%患者可发生 恶性黑色素瘤 。 先天性巨大色素痣的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 先天性巨大色素痣的症状 1.出生时即有。损害覆盖整个 头发 、肩部、肢体或躯干的大部分，颜色较深，常呈棕黑或黑色，有 浸润 感，高...
...有胸腹裂孔疝伴肠旋转不良或疝入腹腔脏器嵌闭造成 肠梗阻 时才出现呕吐。 （2）体征：患侧胸廓呼吸运动减弱、饱满，肋间隙增宽，心脏向健侧移位，有时误诊为右位心。胸腔叩诊呈浊音或鼓音，往往是浊鼓音相间。这与疝入胸腔脏器的性质或肠道充气程度有关。听诊患侧 呼吸音减弱 或消失，并常可闻到 肠鸣 音，这对诊断 先天性膈疝 有重要意义。新生儿膈肌位置较低，常达第8～9胸...
...在治疗组30例患者中，80％病例在治疗一周后视功能得到改善，效果最好的一位48岁患者经治疗后视力从0.06提高到1.0。 据专家介绍，全世界有 青光眼 患者6700万，仅中国就有1000万左右患者。对于这种青光眼 视神经萎缩 而导致的视力损害目前尚无有效治疗方法。新乡医学院三附院眼科主任万新顺两年前开始应用中西药物，治疗晚期青光眼视神经萎缩患者，疗效明显。慢...
主动脉缩窄常并有其它先天性心脏血管病变。最多见的有 动脉导管未闭 和双瓣叶型主动脉瓣，此外尚可并有 主动脉瓣狭窄 ， 心室间隔缺损 ，升主动脉发育不良和心内膜纤维弹性组织增生等。Turner综合征（又名 X综合征 ）病例约半数并有主动脉狭窄。Turner综合征是 先天性卵巢发育不全 ，性 染色体异常 。临床主要表现有身材矮小，体格生长和性发育迟缓，颈部皮肤松...
...CD - 9 704.1 OMIM 135400 MedlinePlus 003148 eMedicine article/1072031 先天性遗传多毛症 （hypertrichosis）是一种 返祖现象 ，患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛，有如传说故事中的狼人，因此又称 狼人 综合症 ，但身体其他状况与常人无异，智力发育也正常，经常被称为“...
...病变( 子宫发育不全 ,多胎, 羊水过少 )会导致 关节挛缩 . 先天性多关节挛缩是由于 神经 源性, 肌病 性以及相关组织 疾病 引起. 先天性肌病 , 前角 细胞 疾病,母亲 肌无力 都被认为是引起肌发育不全的原因.先天性多关节挛缩不是遗传性疾病,但是遗传性疾病(如18三体, 脊柱 隐裂 )会提高关节挛缩的发生率. 症状 和 体征 有 肩关节 内收,向内...
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