...的一叶、多叶、一段或多段肺，左右皆可见。如支气管肺发育不全合并肺血管异常，称为肺发育不全 综合征 ，较少见。肺发育不全常合并发生 膈疝 和 先天性心脏病 。 肺隔离症 肺的发育畸形，是部分肺组织与主体肺分隔，并形成 囊性肿块 。该部肺脏无功能。 隔离 肺部的支气管可与正常支气管系统相通或不通。连通正常支气管时常反复 继发感染 ，不通者无症状无 感染 。此外，...
...认为， 腓骨 缺如继发于肢体 肌肉 的病变，腓骨肌和 小腿三头肌 的短缩将增强 胫骨 与足的应力，常引起 小腿 弓形和足下垂 外翻 畸形。 先天性腓骨缺如的症状 跛行， 小腿 短缩。可见 胫骨 弓形 畸形 ， 足外翻 ， 外髁 消失，并伴发其他 肢体短缩畸形 。 Coventry和Johnson把本病分为三型： Ⅰ型：单侧部分缺失，小腿可中度短缩，一般无 残...
...少哭、哭声低下、纳呆、吸吮力差、体温低、 便秘 、前囟较大、后囟未闭、 腹胀 、 脐疝 、心率缓慢、 心音低钝 等。 2.幼儿和儿童期 多数先天性甲低常在出生后数月或1岁后因发育落后就诊，此时甲状腺素缺乏严重，症状典型。甲状腺素缺乏严重度和持续时间长短与症状严重程度密切相关。 （1）特殊面容：头大， 颈短 ，面部臃肿，眼睑 水肿 ，眼距宽，鼻梁宽平， 唇厚舌...
...为胸腔 胃病 因有先天性和继发性之分，先天性短食管是较为罕见的 畸形 。根据食管有无狭窄分为2型，即狭窄型短食管和单纯型短食管。继发型或称后天性短食管大都为 反流性食管炎 所致，食管发生纵行 肌纤维 纤维性变使食管收缩变短，将胃体的一部分牵拉至膈肌之上，形成膈 裂孔疝 后者不属本节叙述范围。 食管过短有先天性、后天性之分。 1.先天性短食管症所伴发的部分胃无...
...期间的平衡均可引起脊柱侧凸。 4. 营养不良 性脊柱侧凸：由于 维生素D 缺乏而产生 佝偻病 的小儿亦可出现脊柱侧凸。 此外在 椎间盘 突出症时， 神经 权受到刺激或压迫;肾周围炎中一侧肌肉 痉挛 ，由于各种原困引起两侧 下肢不等长 均可引起功能性脊柱侧凸。 骨折 脱位 或 脊柱结核 亦可引起侧凸。 并发症 先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形其中发生比例最...
...难。但须与以下眼底病鉴别： 1.静脉淤滞性 视网膜病变 （venous stasis retinopathy） 由于颈内动脉阻塞或狭窄，导致视网膜中央动脉灌注减少，致中央静脉压降低，静脉扩张，血流明显变慢。眼底可见少量出血，偶可见有小 血管瘤 和新生血管。与视网膜静脉阻塞不难鉴别，后者静脉压增高，静脉高度迂曲扩张， 视网膜出血 多，症状更重。 2. 糖尿病性...
...胫后肌肌腱走行于副舟骨内侧的“上面”，且比较牢固地止于副舟骨上，从而使胫后肌提起纵弓及使 足内翻 的作用丧失，结果极易引起平足，并引起相应 症状 。 2.副舟骨易和 内踝 接触，妨碍足内翻。加上足外展肌反向收缩，久之发生 足外翻 和纵弓塌陷。 3.行走时的摩擦，使局部发生 滑囊炎 及胫后肌 腱鞘炎 。 先天性副舟骨的症状 舟骨结节 部位(副舟骨处)有骨性突起...
...4～0.6cm，腔内无气，仅有少量黏液及脱落的 细胞 。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。 肠闭锁常并发其他畸形，如 先天性肛门闭锁 ， 先天性食管闭锁 、 先天性心脏病 、 尿道下裂 等。肠闭锁患儿小肠的长度较正常 新生儿 明显缩短，一般长100～150cm，正常儿为250～300cm。 先天性肠闭锁的症状 先天性肠闭锁 或 肠狭窄 ...
1683年，Goller首先报道了这种少见的 先天性畸形 ，又称 尺骨 棒状手，较 桡骨 棒状手少见。 先天性尺骨缺如的病因 (一)发病原因 发病原因是由于 胚胎 肢芽 中的主干之外，第二、三、四射线生长抑制引起。 尺骨 完全缺如非常少见，而部分缺如则较多见。 (二)发病机制 先天性尺骨缺如的症状 本病多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患儿拇、 食...
...宜光凝。 总的来说，脱离范围越小，裂孔数越少，裂孔面积越小，玻璃体膜形成越轻者，手术成功率亦越大，反之则成功率小。术前未找到裂孔者、玻璃体与视网膜广泛粘连未能给以解除者、老年患者，成功率低。高度 近视眼 、无晶体眼及先天性脉络膜缺损者，成功机会更少。 脱离时间在2个月以内成功率高。时间拖得越长，成功的可能性越小。 手术成功与否以视网膜能否复位为标准。但视网膜...
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