...年，与 膀胱 发育时中 胚层 组织 退化 不良， 括约肌 增生 肥大有关，以及先天性 自主神经 发育异常 、 膀胱颈 神经 肌肉结构不良，或先天性 内分泌 代谢 紊乱，使膀胱排空 功能障碍 或 膀胱逼尿肌 与括约肌协同失调，膀胱颈继发增厚所致。 2.后天性 膀胱颈挛缩 多由于 前列腺炎 、 后尿道 炎、 膀胱三角区炎 等慢性局部 炎症 使膀胱颈部 纤维化 及...
先天性肛门直肠狭窄 （congenital anorectal stenosis）是因 胚胎发育 异常，致使 肛门 直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的 排便 不畅。 诊断 有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时，可用钡 灌肠 摄片帮助确诊。 治疗措施 应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术，...
....海绵状 血管瘤 海绵状血管瘤 (cavernous hemangioma)，又称 静脉 畸形(venous malformation)。 先天性血管瘤的病因 (一)发病原因 胎儿期 成血管组织 畸形 或原有 血管扩张 所致。 (二)发病机制 发病机制还不确切。 先天性血管瘤的症状 1. 鲜红斑痣 鲜红斑痣(nevus flammeus)又称 毛细血管扩张 ...
...学者认为是由于 胎儿 在子宫内位置不正所引起。 畸形 在出生时不一定明显，Kite报道仅1/3在出生时被发现，余在生后平均2.8个月被确诊。先天性跖内翻畸形也可伴随其他 先天性畸形 发生。 (二)发病机制 先天性跖骨内收畸形的症状 1.第一型 最常见，前足内收、内翻、 旋后 ，纵弓较高，足外缘凸出，内缘凹陷，足跟中立位或略 外翻 ，趾与第2趾间隙加宽。趾 单...
...不完全性 肠梗阻 ，多发于 新生儿期 (占74％)，是造成 新生儿肠梗阻 的常见原因之一。均应早期手术治疗。 疾病分类 普通外科 疾病描述 先天性肠旋转不良是由于 胚胎发育 中肠 管旋转发生障碍，从而并发肠梗阻或 肠扭转 。 症状 体征 发病年龄不定， 临床表现 也有较大差别。但多数发病于新生儿期的典型症状是：出生后有正常胎粪排出，生后3～5天出现间歇性 呕...
...天性支气管狭窄 Q32.4 支气管的其它先天性畸形 缺失 ｝ 发育不全 ｝ 闭锁 ｝ 支气管的 先天性畸形 NOS ｝ 憩室 ｝ Q33 肺先天性畸形 Q33.0 先天性肺囊肿 先天性: . 蜂窝肺 . 肺病 : .囊性 .多囊的 排除: 囊性肺病,获得性或未明确的（ J98.4 ） Q33.1 副叶肺 肺叶 间裂变异 Q33.2 肺隔离症 Q33.3 肺发...
...种 颈椎 发育 畸形 可为全部颈椎或几个颈椎融合，也可为椎体、椎板、 椎弓 和 棘突 的局部融合。畸形发生的原因并不清楚。通常认为，在 胚胎发育 过程中，本应形成 椎间盘 的间叶组织 发育障碍 ，当椎体 终板 成熟后椎体间叶组织不发生椎间盘或 软骨 化直至 骨化 ，形成椎体间融合。少数先天性颈椎融合与 遗传 有关。 短颈畸形的症状 先天性颈椎融合 畸形 有三...
...种 颈椎 发育 畸形 可为全部颈椎或几个颈椎融合，也可为椎体、椎板、 椎弓 和 棘突 的局部融合。畸形发生的原因并不清楚。通常认为，在 胚胎发育 过程中，本应形成 椎间盘 的间叶组织 发育障碍 ，当椎体 终板 成熟后椎体间叶组织不发生椎间盘或 软骨 化直至 骨化 ，形成椎体间融合。少数先天性颈椎融合与 遗传 有关。 短颈畸形的症状 先天性颈椎融合 畸形 有三...
先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。 睾丸女性化 （雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性 两性畸形 或性腺发育不全者。
...点均有卟啉的排泄量增加，但尿色的改变不一，重者可有明显的尿色改变，轻者尿色外观如常，与卟啉在尿液内的浓度有关。 1.红细胞生成型卟啉病 又名先天性卟啉病，多系急性发作，男多于女，年幼儿即可发病，最引起注意的症状是皮肤对于日光的敏感，对机械性刺激也较过敏，皮肤暴露部分如面、手等处出现发痒斑、 水肿 、继变为 疱疹 ，内含浆液，疱疹可伴有脓疹或中央坏死， 结痂 ...
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