本病为较少见的一种先天性畸形。特征是肩胛骨处于较高的位置，患侧肩关节高于健侧，患肢上臂上举活动受限，可同时合并有肋骨、颈、胸椎的畸形。1863年由Enlenber首先描述。1891年Sprengel报告4例，并讨论病因，故本病又称Sprengel畸形。
先天性肺囊肿 （congenital pulmonary cyst）是一种较为常见的肺发育异常症。病变的肺组织出现单个或多个囊肿，可累及一个或数个肺叶。其临床表现颇不一致，有的可完全无症状，有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。
...技术对绒毛膜活检标本的检查进行围产期诊断。 其他检查包括全血细胞计数与分类，脑脊液检查，骨骼的放射学检查，眼科和心脏的彻底检查也是有用的。 预防和治疗 与许多其他先天性获得性感染不同，风疹感染是容易预防的，因为有有效的疫苗存在。在美国婴儿在15个月时接受风疹，和 流行性腮腺炎 联合疫苗的免疫接种，并在进入小学或中学时再接受一次免疫接种。对不能肯定是否已经接受...
...鉴别;出生时患儿颜色正常，于 结扎 脐带 后不久始出现 发绀 ，可与 心脏 性发绀相鉴别。无哭音和 喉鸣 可与其他喉或 气管 异常相鉴别。 先天性喉闭锁的并发症 此种患儿若不立即治疗，因 喉闭 锁，患者不能通气 呼吸 ，多于出生后不久即死亡。 先天性喉闭锁的预防和治疗方法 本病是 先天性疾病 ，无有效预防措施。 先天性喉闭锁的西医治疗 此种患儿若不立即治疗，...
先天性胆总管囊肿 （congenital choledochocyst）又称胆总管扩张症，是最常见的一种先天性异常，可同时存在其他病变。
...的与体位有关，仰卧时加重，俯卧或侧卧时轻。多数患儿的全身情况尚好，哭声无嘶哑。 注意： 上呼吸道感染 时疾病会加重。 治疗 若 症状 不重，先天性喉鸣一般至2～3岁常能自愈，平时注意预防受凉及受惊，以免发生 呼吸道感染 和 喉痉挛 ，加剧 喉阻塞 。可调整婴儿体位，取侧卧位可减轻症状，偶有严重喉阻塞者，需 行气 管切开术。伴 急性喉炎 易引起呼吸困难，要特别...
肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia)：支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia)：可见支气管、血管和肺泡组织，但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。
先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性 免疫缺陷 。在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。 至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。此病均为散发，故推测不是遗传缺陷所致，可能是胚胎环境异常...
先天性高氨血症是由于尿素合成的先天性代谢异常，致血氨增高，造成神经系统功能损害的疾病。
...拔管。对拔管困难者，应认真分析原因，行X线拍片或 CT 检查、直达 喉镜 、 气管镜 或 纤维 气管镜检查 ，根据不同原因，酌情处理。 气管先天性疾病的预防和治疗方法 （1） 气管狭窄 狭窄程度较轻者施行 气管 扩张术可暂时改善 症状 ，或 经气 管切开插入 导管 ，短段气管狭窄或短段漏斗状狭窄可施行气管部分切除及对端 吻合术 。婴幼儿气管腔细小，术后 粘膜...
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