高铁血红蛋白(methemoglobin，MetHb)是遗传因素或吸收毒性化合物后由红细胞产生的，其含量超过一定水平即可引起高铁血红蛋白血症(methemoglobinemia)，分为获得性和遗传性两大类。
总地来讲，补体缺陷并发感染时对抗生素治疗的反应良好，但根本治疗应在于纠正补体缺陷。有些学者采用替补性治疗，即将纯化的缺陷成分输入患者体内以纠正缺陷。替补体疗法可将缺陷的补体成分水 平补 足至正常水平，又可改善临床症状。有些学者采用输入新鲜血浆的方法治疗补体缺陷，但从理论上讲，多次输注可使中患者产生免疫反应是其潜在危险。对于HAE的治疗研究较多，治疗HAE有3...
近代研究已提出许多抽动-秽语综合征的遗传易患性问题。但明确的遗传方式尚不完全清楚。对13对双生子患抽动-秽语综合征的研究表明，其单卵双生子共同患病率77%，双卵双生子占23%。对其基因研究，发现外显率不同的常染色体显性基因。家系研究亦得出同样结果。故有些人认为，此病可能为伴有不同外显率的常染色体单基因遗传。但也不排除非遗传性因素对抽动-秽语综合征的表达的作用...
遗传率 或遗传力：指遗传 方差 (VG)在总方差(VP)中所占比值，可作为杂种后代进行选择的一个指标。 遗传率:广义遗传率:在 表型 方差中含有遗传方差的比率 狭义遗传率:表型方差中含有育种方差的比率 遗传率是度量性状的遗传 变异 占表现型变异相对比率的重要遗传参数。 遗传率大，早期选择效果好，如株高、抽穗期等性状； 遗传率小，早期选择效果差，如穗数、产量等...
...鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。 (5)唯支持细胞综合征 本病发病率约为3%。外形上无先天畸型表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。 此外，还有一些其他遗传性疾病引起的不育症，也应予以注意。这些病人大多有近亲结婚史，或是居住在偏僻的山村和水质恶劣的地区，常有家族史等，需要认真调查，及时发现和治疗。
...基因叫PhF11，位于第13对染色体里。专家发现，引起哮喘的遗传基因扰乱了人体白细胞产生抗体的正常功能，因此会导致人体出现极度过敏症状，其中的某些临床表现就是哮喘和儿童湿疹。 科克森教授解释说，某几个“哮喘基因”的若干变化通常和成年人严重的哮喘病有关，最新发现的基因PhF11则多与轻微哮喘和小儿湿疹相关。因此，一个可能的治疗方案就是发明一种能够阻止“哮喘基因...
...烟与肺癌 肿瘤与遗传 肿瘤的染色体异常 肿瘤的家族聚集现象 肿瘤发病率的种族差异 遗传性肿瘤 染色体不稳定综合征 肿瘤的遗传易感性 肿瘤发病的遗传机理 体细胞突变 癌基因 肿瘤抑制基因 遗传病的诊断 病史、症状和体征 系谱分析 细胞遗传学检查 基因及基因产物分析 产前诊断 产前诊断中的实验室检查 皮肤纹理分析 遗传病的防治 优生学 遗传病的预防 遗传病的治疗...
本病的发病机制较为复杂，与遗传、免疫和对生理药理介质反应异常有关，环境因素在本病发生中也起着相当重要的作用。约70％患者家族中有遗传性、或过敏性等遗传过敏史。 双亲均有遗传过敏史，其子女发生遗传过敏性疾病的机会比双亲中只有一方有遗传过敏史的要高。近来发现染色体11ql3部位的基因与本病的 过敏性哮喘 的发病相关。在免疫异常方面表现为血ige增高，近来研究指出...
遗传性球形红细胞增多症 （hereditary spherocytosis，HS）是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以 贫血 、 黄疸 、 脾肿大 、血液中球形 红细胞增多 、病程呈 慢性贫血 经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征。现已明确，HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。
...能抑制操纵基因，当调节基因起作用时，有关的结构基因不合成 蛋白质 ，只有在阻遏物被一种特殊 代谢物 （ 诱导物 ） 灭活 后，调节基因在关闭的情况下，结构基因才起作用。 真核细胞 的基因调控还未完全阐明。如果这一模式能应用在人类，即假设有不止缺乏一种相关酶的那些 遗传病 ，有可能是由于调控系统 基因突变 的结果。又如有些 酶活性 缺乏或增加，或 蛋白质合成 ...
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