传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis)是一种由 EB病毒感染 所致的急性单核-巨噬细胞系统增生性疾病，病程常具自限性。临床上表现为不规则 发热 、 淋巴结肿大 、 咽痛 ;实验室检查可发现周围血液单核细胞显著增多，出现异常淋巴细胞，嗜异性凝集试验以及抗EB病毒的抗体阳性。
...，人类的不少疾病是由于某种酶的变异、减少甚或缺失所致，因此酶的缺失或变异可引起代谢紊乱而致病。不少 代谢性疾病 是先天性某种酶的缺乏，称为 遗传性酶缺陷 ，如 白化病 因缺乏 酪氨酸羟化酶 ， 糖原贮积病 、 脂质贮积病 、 苯丙酮酸尿症 等也是酶缺陷所致。 临床表现 遗传性酶缺陷可有一系列疾病，其临床表现各不相同，与缺失的酶的种类有关。但大体上均可有急性危...
朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-c...
反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性 细菌性心内膜炎 、免疫抑制等有关。
...织细胞增生症(familial hemophagocytic lymphoidhistiocytosis，FHLH)是一组以 发热 ， 全血细胞减少 和肝、 脾肿大 为特点的临床综合征，诊断的根据偏重于骨髓、淋巴结、肝脾和脑膜病变。高三酰甘油血症、低纤维蛋白原和 脑脊液 中淋巴细胞增多为本病的典型改变。FHL为常染色体隐性遗传，诊断上有时与小儿继发性噬血细胞...
病因不同，其临床表现亦不同。可以表现为 发热 、 支气管哮喘 、 荨麻疹 、 血管神经性水肿 、 腹痛 、 湿疹 、 剥脱性皮炎 、 疱疹样皮炎 、 天疱疮 、 银屑病 、红糠疹、鱼鳞癣、 皮肤瘙痒 、色素沉着、 关节肿痛 等表现。 外周血嗜酸粒细胞绝对值增高即可诊断本病，关键在于病因诊断。必须详细全面检查，以确定原发病，对诊断不肯定者应定期随访。
...恢复期迅速下降。正常人、 血清病 患者、淋巴 网状细胞 瘤、 单核细胞白血病 及 结核病 等患者，血清中也可出现嗜异性抗体，可用豚鼠肾和牛 红细胞 吸收试验加以鉴别（表1），一般认为经豚鼠肾吸收后的 滴定 效价 在1：64以上者具有诊断意义。 表1 嗜异性抗体的鉴别吸收试验 检测对象 吸收前 吸收后 豚鼠肾 牛红细胞 传染性单核细胞增多症患者 ++ + - ...
... 、 血吸虫病 及 布鲁菌病 等较多见。此外，真菌、利什曼原虫、支原体及立克次体感染也有报道。结缔组织病、X伴性 淋巴增生 综合征、家族性嗜红细胞性淋巴细胞增生症、亚急性 细菌性心内膜炎 、风湿病、 白血病 、 恶性淋巴瘤 、骨髓转移癌及 获得性免疫缺陷综合征 以及脾脏切除后、酗酒等都有报道。也可见于免疫抑制剂使用后，有人报道42例中27例患者有免疫抑制剂治...
1. 传染性单核细胞增多症 此病症状可轻可重，一般均有1～3周 发热 ，明显咽峡炎，全身浅淋巴结均可肿大，1/3～1/2患者有 肝脾肿大 ，血象中白细胞总数增高，但一般不超过20×109/L，异型淋巴细胞于起病4～5天后出现，至疾病第2周时常>20%。传染性淋巴细胞增多症无症状或症状甚微，无全身淋巴结或脾脏肿大，白细胞总数均值(20～30)×109/L，以成...
...应的观察均有其重要意义。 网织红细胞是红细胞的前身。骨髓中 红细胞系 统的 增生 发育过程是：多能干 细胞 →单能干细胞→原始红细胞→ 早幼红细胞 →中 幼红细胞 → 晚幼红细胞 →网织红细胞→成熟红细胞。从原始红细胞 增殖 到晚幼红细胞阶段共分裂3-4次，约需72小时，红细胞数由一个变为8一16个， 细胞核 由大变小而浓缩，胞浆中含 血红蛋白 逐渐增多。晚...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。