(一)治疗 AIDS迄今尚无特效药物，目前对AIDS的治疗主要方向是杀灭HIV病毒和增强机体的免疫功能。 1.一般疗法 (1)隔离传染源，以防止AIDS的不断增加。此外，医护人员的防护，做好消毒隔离工作，都很重要。 (2)对AIDS活动期患者并发各种感染和恶性肿瘤者应充分休息，高糖、高蛋 白饮 食，补充足够热量。 (3)对症治疗， 高热 时可用退热药及物理降...
...成立专门委员会，我国于1986年也成立了预防 艾滋病 工作小组。 (2)限制 同性恋 等行为。 (3)查禁毒品、严禁吸毒。 (4)做好患者和感染者的管理工作，患者和感染者应实行性隔离，妊娠AIDS患者或感染者应中止妊娠。 ⑤做好宣传工作，宣传AIDS知识，自觉保护自己，抵制同性恋及吸毒行为。 2.技术措施 (1)禁止进口和使用进口血液和血液制品。 (2)疫苗...
1.去除感染 病灶 ，注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。 2.生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免强烈精神刺激。 3.加强营养，禁食生冷，注意温补。 4.二级预防早期诊断，早期治疗。 5.已有研制的疫苗进行动物试验，有望今后可用于预防。
巨细胞病毒感染 （cytomegalovirus infection）是人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）引起的一种全身性感染综合征。因受染细胞的典型改变是细胞变大，核内和胞浆内出现包涵体，故本病又名巨细胞包涵体病（cytomegalic inclusion disease,CID），也是引起先天性畸形的重要原因之一。
...可发展为AIDS患者，在未发生临床症状前为潜伏期，大多为1～3年，最短6个月，长者可达4～8年。其临床分期一般为： (1)隐性期：又称亚临床感染期。已有 HIV感染 但未发生临床症状者均属隐性期，但在实验室检查中可检出HIV抗体或分离出HIV病毒及CD4细胞数下降。此期有3种可能：一是长期处于隐性状态;二是较长时间处于隐性状态以后发病;三是经1～3年潜伏期后...
20世纪50年代初在应用组织培养分离肠道病毒过程中，从健康人肠道内分离出一些毒株，对实验动物无致病性，仅在组织培养中产生细胞病变，称为致肠细胞病变人孤儿病毒(enterocytopathic human orphan virus, ECHO virus)简称埃可病毒。
...较多。尤其有 黄疸 、 血小板减少 、 颅内钙化 和 肝脾肿大 者预后不良。多死于肝硬变，存活者常遗留永久性的神经系统后遗症，如 小头 畸形、 智力低下 、发育及运动障碍、 耳聋 等。但也有一些宫内感染的婴儿能够存活而无明显后遗症。后天获得性巨细胞包涵体病多为自限性，预后较好。但原有严重的慢性消耗性疾病、器官移植、AIDS患儿或长期应用免疫抑制剂者预后不良。
...(图1)。 HTLV抵抗力不强，在外环境中易受热、干燥、阳光、脂溶剂等灭活，但在低温下稳定，于20%胎 牛血 清中置-70℃冰箱可长期保存其感染力。 (二)发病机制 HTLV进入人体后，通过包膜糖蛋白分子与血液及组织中CD4 T细胞上CD4分子结合而侵入细胞，其基因组在反转录酶作用下形成前病毒DNA，并在宿主细胞染色体的许多位点整合，使受染T细胞增生转化，最...
用免疫细胞化学方法可以看到病毒从宿主的细胞到细胞，丛一个部位到另一个部位的扩散过程，如用免疫荧光技术看到了犬 肝炎 病毒的血行扩散；犬瘟热病毒的淋巴和血行扩散。免疫荧光双重染色法用以观察双重病毒感染，如蜱传染毒（TBE）和 麻疹 病毒同时感染羊胚肾细胞，看到双重感染细胞中病毒抗原和核酸的分布不同于单种病毒感染者。
人类亲T细胞病毒(human-lymphotropic virus，HTLV)是致瘤性RNA病毒，属慢病毒亚科(Jentiviridae)，可分为HTLV-Ⅰ型和HTLV-Ⅱ型。近来发现该病毒在人类可引起多种疾病：HTLV-Ⅰ可引起 成人T细胞白血病 / 淋巴瘤 (adult T-cell leukemia/lymphoma，ATL)、热带痉挛性 截瘫 /H...
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