本病依据其临床表现和X线检查，可以明确诊断，无需鉴别。但临床上需注意 骨折 的发生是属于单纯性骨折还是由于患者本身原有疾疾所导致的 病理性骨折 ，在患者原有疾病而导致骨骼异常的情况下，轻微的力量便可造成骨折，较在这种情况下发生较为频繁，需严格地观察和诊断。
由于纵向暴力， 骨折 片向四周爆裂，局部皮肤受到莫大的张力，形成水疱，甚至皮肤破裂，骨片刺破皮肤而成为开放性骨折，并可伴有腓骨骨折，肢体短缩。 明显的外伤史，局部皮肤张力大，水疱形成，骨片刺破皮肤而形成开放性骨折，肢体短缩，X线片可以确诊，必要时CT扫描，判断骨折的粉碎性情况。
症状： 骨折 出骨不连 X线检查对骨折的诊断和治疗具有重要价值：凡疑为骨折者应常规进行X线拍片检查，可显临床上难以发现的不完全性骨折、深部的骨折、关节内骨折和小的撕脱性骨折等，即使临床上已表现为明显骨折者，X线拍片检查也是必要的，可以帮助了解骨折的类型和具体情况，对治疗具有指导意义。 X线摄片应包括正、侧位，井须包括邻近关节，有时须加摄斜位、切线位或健侧相应
解剖结构名。见《灵枢·经脉》。又名骭骨、成骨。解剖学同名骨。位于小腿内侧。参（骨行）骨条。
本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。
血栓性静脉炎 主要分为 血栓性浅静脉炎 和血栓性深 静脉炎 两种，前者又分为肢体血栓性浅静脉炎、胸腹壁静脉的浅表性血栓性静脉炎和游走性血栓性浅静脉炎等。后者又分为小腿肌肉静脉丛血栓性静脉炎和髂股静脉与腘 静脉血栓 性静脉炎。临床当根据不同特点仔细诊断。
对严重的 全血细胞减少 鉴别诊断时应考虑到 再生障碍性贫血 , 传染性单核细胞增多症 和维生素B12,叶酸缺乏等疾病. 通过组织化学,遗传学,免疫表型和分子生物学方法可将 急性淋巴细胞性白血病 和急性非淋巴(髓)细胞性 白血病 的原始细胞区别开来.除了一般染色的血片以外,末端转移酶,骨髓过氧化物酶染色,苏丹黑B染色以及特异性和非特异性脂酶组织化学染色常有助于
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病因：多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。 多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并 红斑狼疮 、 硬皮病 、 类风湿性关节炎 、 干燥综合征 等其他自身性疾病。
棘突关节，韧带等软组织的损伤，椎管内疾病。
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