...3P试验 3P试验阳性或FDP 0.2g/L（肝病时0.6g/L）。 10.血浆凝血酶原时间缩短或延长）3s或呈动态性变化；或白陶 土部 分凝血活酶时间缩短或延长>10s。 11.优球蛋白溶解时间 优球蛋白溶解时间缩短<70min或纤溶酶原减少。 12.其他 Ⅷ∶C减少，VWF∶Ag增高，Ⅷ∶C/VW∶Ag降低。抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）含量及活性降低；血浆B-血...
...许多疾病可并发DIC，但临床最常见于产科合并症、全身重度感染、严重 创伤 、转移性肿瘤等。 (二)发病机制 许多疾病发生发展过程中破坏了正常凝血、抗凝、纤溶系统的平衡，体内即可出现止血、凝血和纤溶的异常。由于病理性凝血酶及纤溶酶的过度生成导致了DIC。其机制有以下几个方面。 1.活化内外凝血途径 严重的 细菌感染 (产生内毒素)、病毒感染、抗原-抗体复合物、...
...IC的存在。 产科更多见的是慢性DIC，很少大量出血，常为齿龈及粘膜出血，发生青紫 瘀斑 ，病人常能代偿，确诊需作实验室检查，最敏感的变化是抗凝血酶Ⅲ（AntithrombinⅢ,ATⅢ）。ATⅢ抑制凝血酶的产生，当体内有一系列凝血机制激活时，ATⅢ的消耗增加，且活性降低，对过度凝集的敏感性亦增加。 纤维蛋白肽（FibrinopeptideA,FPA）是纤维...
(一)治疗 在凝血因子Ⅶ缺乏的治疗中可以应用含FⅦ的血浆或凝血酶原复合物(PCC)。基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择。这些治疗措施主要应用在处理外科和 产后出血 。虽然FⅦ的半衰期只有4～6h，但是，每隔8～12h治疗1次已经能够满足止血的需要。即使在FⅦ只有正常水平的约10%时，仍可以施行手术。维生素K治疗对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏没有效果。 (二)预后...
...作用、细胞被破坏。例如 血型 不符的 输血反应 ， 新生儿 溶血反应和药物引起的 溶血性贫血 都属于Ⅱ型超敏反应。 Ⅲ型超敏反应:又称 免疫复合物 型变态反应。它是由中等大小可溶性的 抗原抗体复合物 沉积到 毛细血管 壁或组织中，激活补体或进一步招引 白细胞 而造成的。属于Ⅲ型的 疾病 有 链球菌感染 后的部分 肾小球肾炎 ，外源性 哮喘 等。阿尔图斯反应是...
...。FⅩ活性低于1%的患者 临床表现 与血友病甲类似。 根据临床出血 症状 、 遗传 类型和 实验室检查 进行诊断，FⅪ：C测定或Biggs 凝血活酶 生成试验可确定诊断。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的诊断 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的检查化验 凝血酶原时间 ( PT )和 活化 部分凝血活酶时间(APTT)通常都延长，但是，由于FⅩ必须与F Ⅸa/F Ⅷa 复合物 和F...
...和 胰岛素 ，也可用 葡萄糖酸钙 或 氯化钙 稀释后静推以加快钾的 排泄 ； 脱水 失钠时需适当补充 0.9% 氯化钠 。禁用潴钾利尿药、 肝素 、 普萘洛尔 、 吲哚美辛 等可引起高血钾及 代谢性酸中毒 的药物。 3. 纠正低肾素、低 醛固酮 血症 本型系 肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统合成与释放障碍所致。单纯低醛固酮血症时可用 激素 ，口服 地塞米...
...期为3-4d，故应每3一4d输注一次。 2、 遗传性异常纤维蛋白原血症 ：目前尚无根治 疗法 。需要时补充正常纤维蛋白原制剂。 3、 遗传性凝血酶原缺乏 症：用 维生素K 治疗无效。需要时输血浆或 冻干 血浆 。手术前输血浆15ml/kg.以后每天10-15ml/kg， 凝血酶原 的半衰期72h。也可用 凝血酶原复合物 ，IU相当于1ml血浆所含的有关 凝血...
...围 动静脉瘘 ，其病变实质为硬膜内直接由 脊髓前动脉 供应的动静脉瘘。动静脉瘘及其回流 静脉 位于脊髓外方，病变并未蔓延到脊髓内。本型又分为ⅣA、ⅣB、ⅣC 3个亚型。这些病变由髓内 动脉 (或偶尔为 脊髓后动脉 )和硬膜内回流静脉间的 血管 直接吻合组成。 第Ⅳ型脊髓血管畸形的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 第Ⅳ型脊髓血管畸形的症状 1....
...制剂。治疗 并发症 主要为 肝炎 及其他与 输血 有关的 病毒 的传染如 艾滋病病毒 等。 输注 血制品 后产生 FⅪ 抑制物( 同种抗体 )的病例出血严重，血浆替代治疗止血无效，用激活的 凝血酶原复合物 可能有效。 (二)预后 本病一般出血轻微，因出血导致的 死亡率 很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症，出血轻微者预后良好。 参看 血液内科疾病
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