胚胎学/脊髓的发生

神经管 的下段 分化 为 脊髓 ,其管腔演化为 脊髓中央管 ,套层分化为脊髓的 灰质 ,边缘层分化为 白质 。神经管的两侧壁由于套层中成神经 细胞 和成胶质细胞的 增生 而迅速增厚,腹侧部增厚形成左右两个 基板 (basal plate),背侧部增厚形成左右两个翼板(alar plate)。神经管的顶壁和底壁都薄而窄,分别形成顶板(roof plate)和底...

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脊髓拴系综合征

脊髓 位于脊椎管中,人在 生长发育 过程中,脊椎管的生长速度大于脊髓,因此脊髓下端相对于 椎管 下端逐渐升高。脊髓栓系即脊髓下端因各种原因受制于椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常。它是多种 先天性发育异常 导致 神经症 状的主要 病理 机制之一,由此而导致的一系列 临床表现 即称为脊髓栓系 综合征 ,又称 脊髓拴系综合征 。 病因 脊髓和 脊柱 末端的...

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家庭诊疗/脊髓供血障碍

作为活体组织, 脊髓 需要富氧 血液 持续的供应。由于脊髓的血液供应丰富,脊髓的供血障碍较少见。然而 肿瘤 、 椎间盘 突出或其他较少见的病因,可以压迫 动脉 和静脉造成血供障碍。在一些罕见的病例中,血供障碍可以由 动脉硬化 或 血块 阻塞引起。上胸段是最易受累的区域。 症状 脊髓前部的血供障碍通常引起突发性 背痛 ,随后出现 脊髓缺血 水平以下躯体的 无力...

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脊髓性肌肉萎缩症

...253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 ( 英语: Spinal muscular atrophy ,简写为 SMA ),是一种遗传性 神经 疾病。它会造成 运动神经元 退化 、 肌肉萎缩 , 肌肉 无力 ,最终造成死亡。 ...

https://zhongyibaodian.net/a/153422.html

脊髓性肌肉萎缩症

...253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 ( 英语: Spinal muscular atrophy ,简写为 SMA ),是一种遗传性 神经 疾病。它会造成 运动神经元 退化 、 肌肉萎缩 , 肌肉 无力 ,最终造成死亡。 ...

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布洛芬有助于改善肝性脑病患者认知功能_【中医宝典】

西班牙Felipo等进行的一项动物实验显示,布洛芬可以改善严重肝病常伴发的认知功能障碍。(Hepatology 2007, 46: 514) 认知障碍是肝性脑病的神经症状之一,门腔静脉分流术(PCS)造成慢性肝衰竭的小鼠也存在这种认知障碍。这些小鼠Y-迷宫的条件性辨别学习能力下降,可能与脑内谷氨酸-一氧化氮(NO)-环磷鸟苷(cGMP)通路的功能下降有关。研...

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闭合性脊髓损伤

直接或间接暴力作用于 脊柱 和 脊髓 均可造成 脊髓损伤 。脊髓损伤的发病学统计各国均没有精确的数字,一般估计为20~60/100万人/年。脊髓损伤是一种致残率大、后果严重的损伤,多见于青壮年,占全身损伤的0.2%-0.5%。脊髓损伤多伴发于脊柱 外伤 与 骨折 ,在 脊柱骨折 患者中,伴发脊髓损伤的约占20%。脊髓损伤多发生于 颈椎 下部及胸腰段脊柱,这与...

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小儿脊髓性肌萎缩

脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy, SMA )即 进行性脊髓性肌萎缩症 (progressive spinal muscular atrophy)、脊 肌萎缩 症,是一类由 脊髓前角 运动神经元 和 脑干 运动神经 核 变性 导致 肌无力 、肌萎缩的 疾病 。属 常染色体隐性遗传病 ,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临...

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医疗康复/脊髓压迫症

脊髓 可以在 椎管 内受到 肿瘤 (例如 神经纤维瘤 )、肥厚并 钙化 的 韧带 、 椎间盘脱出 或 脊椎结核 等病变的压迫,统称 脊髓压迫症 。这类 疾病 大多需要 外科手术 治疗,因此关键问题是早期诊断与早期治疗。 脊髓压迫症的症象,从感觉、运动与大小便 功能障碍 的分布来看,与 脊髓炎 是相同的,差别仅在发病方式与进展过程的不同。良性的肿瘤发病隐袭,进...

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脊髓灰质炎病毒

脊髓灰质炎 (Poliomyelitis)俗称 小儿麻痹症 ,是由 脊髓灰质炎病毒 (Poliomyelitis Virus, PV)引起的 传染病 。 脊髓灰质炎是一种古老的 疾病 ,早在公元前3700年医书上就有此病的记载。20世纪初期,在世界各地大多数呈零星发病状态,很少见大范围的流行。二次世界大战后,欧美国家常有此病流行。20世纪50年代末出现 疫苗...

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