特发性肺纤维化 （Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）肺脏间质组织由 胶原蛋白 、弹性素及 蛋白 醣类构成。当肺部各种炎症反应发生时，刺激 纤维 母细胞 分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，即肺脏受到伤害后，人体自身修复的过程。但是纤维化进程失去控制后，本身即演变为肺纤维化疾病。 病因 病理 有别于其他类型的肺纤维化，特发性 肺...
...i 括约肌 炎症 水肿 致 十二指肠 乳 头部 梗阻致 胰液 淤滞 ， 胰管 内压增高，造成小胰管与 腺泡 破裂，胰液深入 胰腺 间质， 胰蛋白酶 激活后导致一系列 胰酶 的连锁反应及自身 消化 。反复的梗阻及胰液分泌增加，导致胰腺反复的炎症，最终 纤维化 造成慢性胰腺炎。临床上行 胆石症 手术时，术者常可扪及肿大、变硬、质地不均的 胰头 慢性炎症 表现，乃...
前已介绍运动系统的概况,本章将介绍全身各骨的名称和具体形态,以及各骨连接的名称、构造、和运动方式。
眼球纤维膜 属于 眼球壁 ，在 眼球 内，塔有强韧的的 纤维结缔组织 构成，具有支持和保护的作用。 眼球纤维膜可分为 角膜 和 巩膜 两部分。 参阅 眼球血管膜 视网膜 参考来源 维基百科-眼球纤维膜
蛋白酶 分类 分类“蛋白酶”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 木 木瓜蛋白酶 纤 纤维蛋白酶 胃 胃蛋白酶 菠 菠萝酶 蛋 蛋白酶解
...体隐性 遗传,白人中基因 携带者 占3%.相关 基因 位于 染色体 7q(长臂) 基因组 DNA的250000对 碱基对 上.它编码膜相关 蛋白 ,该蛋白称为囊性纤维化跨膜调节基子(CFTR).最常见的 基因突变 ,△F508,导致CFTR蛋白508位置上的 苯丙氨酸 残基 缺失,并且发生在约70%的 等位基因 中；另有30%有600种以上较少见的基因突变....
...体隐性 遗传,白人中基因 携带者 占3%.相关 基因 位于 染色体 7q(长臂) 基因组 DNA的250000对 碱基对 上.它编码膜相关 蛋白 ,该蛋白称为囊性纤维化跨膜调节基子(CFTR).最常见的 基因突变 ,△F508,导致CFTR蛋白508位置上的 苯丙氨酸 残基 缺失,并且发生在约70%的 等位基因 中；另有30%有600种以上较少见的基因突变....
...体隐性 遗传,白人中基因 携带者 占3%.相关 基因 位于 染色体 7q(长臂) 基因组 DNA的250000对 碱基对 上.它编码膜相关 蛋白 ,该蛋白称为囊性纤维化跨膜调节基子(CFTR).最常见的 基因突变 ,△F508,导致CFTR蛋白508位置上的 苯丙氨酸 残基 缺失,并且发生在约70%的 等位基因 中；另有30%有600种以上较少见的基因突变....
...气管扩张是复发性或慢性 感染 的 并发症 ，其表现可类似多发性空洞，它不是真正的空洞，而是多发性支气管扩张伴有囊状腔隙的表现。 1. 丙种球蛋白 缺乏症 该患者易于发生复发性 细菌感染 ，继发 气道阻塞 和囊性支气管扩张，有时和囊性肺纤维化不易鉴别，但该患者血中丙种球蛋白明显减少或缺乏，且汗液中无高浓度的NaCl存在，因此可以鉴别。 2.复发性 细菌性肺炎 ...
若想知道 皮肤纤维瘤 是怎么回事，最简单的办法，就是记住它的别名： 硬纤维瘤 、单纯性 纤维瘤 、 结节 性皮下 纤维化 、豆状皮肤纤维瘤等。从这些名称中，您就能知道皮肤纤维瘤的主要特征：它的发病部位在 皮肤 ，组织来源是 纤维 组织，大体形状为结节状，大小如豆状，质地是坚硬的，病变的性质是单纯性的，良性的。 从 病理 切片上看，皮肤纤维瘤主要由 成纤维细胞...
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