抗红细胞抗体(RBC抗体)于1904年由Donatht和Landsteiner首次报道，是人体内第一个被阐明的自身抗体，现称为Donath—Landsteiner(DL)抗体。共分为温抗体(WAS)、冷凝集素抗体(CAs)、DL抗体三大类。该抗体能引起 自身免疫性溶血性贫血 (AHA)。抗球蛋白试验用于检测抗红细胞抗体。抗球蛋白试验有直接和间接两种：直接抗球...
抗红细胞抗体(RBC抗体)于1904年由Donatht和Landsteiner首次报道，是人体内第一个被阐明的自身抗体，现称为Donath—Landsteiner(DL)抗体。共分为温抗体(WAS)、冷凝集素抗体(CAs)、DL抗体三大类。该抗体能引起 自身免疫性溶血性贫血 (AHA)。抗球蛋白试验用于检测抗红细胞抗体。抗球蛋白试验有直接和间接两种：直接抗球...
...细胞增多症，视盘色泽正常或略有增红情况下，也可出现 充血 水肿 。 视盘水肿 发生原因，与其他血液病或其他疾病一样，大多为颅内压升高所致。除红细胞增多症因脑血管高度扩张及 脑水肿 ，或 脑出血 可使颅内压上升外，不可忽视有可能同时存在颅内占位病变，特别要警惕小脑母血管细胞瘤(hemangioblastoma)。此种颅内压损害有时还可导致 相对性红细胞增多症 ...
黄疸 症可根据上述的血红素 代谢 过程分为三类： 溶血性黄疸 ，梗阻性（阻塞性）黄疸， 肝细胞性黄疸 肝细胞性黄疸hepatocellular jaundice， 是由于 肝细胞 病变，对 胆红素 摄取、结合和 排泄 功能发生障碍，以致有相当量的 非结合胆红素 (UCB) 潴留 于血中，而未受损的肝细胞仍能将非结合胆红素(UCB)转变为结合胆红素(CB)，同...
（一）发病原因 病因可分遗传性及后天获得性两大类。遗传性者又分为性联遗传或常染色体隐性遗传。获得性者大部分呈原因不明的特发性，但亦可继发于药物、毒素或由其他疾病所诱发。不论遗传或获得性患儿均以对吡哆醇（维生素B6）治疗反应的效果而进一步定为效应性或无效性，其中以遗传性者对维生素B6反应较佳。 （二）发病机制 正常 人骨 髓的幼红细胞胞浆内可见少量铁存在，用铁...
继发性红细胞增多症是由继发于其他疾病，引起红细胞生成素(简称促红素)分泌增加而致的红细胞增多。
红细胞表面均带负电荷，将带有负电荷的红细胞放入电场中，它们将向正极移动，在相同电场强度和悬浮离子强度的条件下，细胞移动速度越快则代表细胞表面电荷密度越高，相反则越低。影响红细胞表面电荷多少的主要是红细胞膜上唾液酸的多少，该物质越多，负电荷也就越多。 目前红细胞表面电荷的检测方法主要是应用无形毛细管细胞电泳仪进行检测。其值有两种表达方式：一种是细胞电泳时间;另...
红细胞表面均带负电荷，将带有负电荷的红细胞放入电场中，它们将向正极移动，在相同电场强度和悬浮离子强度的条件下，细胞移动速度越快则代表细胞表面电荷密度越高，相反则越低。影响红细胞表面电荷多少的主要是红细胞膜上唾液酸的多少，该物质越多，负电荷也就越多。 目前红细胞表面电荷的检测方法主要是应用无形毛细管细胞电泳仪进行检测。其值有两种表达方式：一种是细胞电泳时间;另...
病因学：本病由骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致。
正常情况下， 红细胞 在 血管 中不会被破坏，血管发生异常会对红细胞造成机械性破坏，如 血管瘤 (在薄弱的血管壁上的袋样结构)、 人工心脏 瓣膜 或 血压 过高。这些病变会破坏 正常红细胞 使其内容物释放入血，最后由 肾脏 将这些物质由血中滤出，肾脏也可能因此受损。 红细胞破坏很多时，可出现 微血管 病性 溶血性贫血 ， 显微镜 下看到 血标本 中有红细胞碎...
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