风湿病 (rheumatism）是 风湿性疾病 的简称，泛指影响骨骼、关节、肌肉及其周围软组织，如滑囊、肌腱、筋膜、 血管 、 神经 等一大组疾病。风湿性疾病包含弥漫性 结缔组织病 （如 类风湿 、关节炎、 系统性红斑狼疮 、 干燥综合症 、 炎性肌病 、 硬皮病 、 混合性结缔组织病 、 白塞病 等）、（如强直性脊柱炎、反应性关节炎、 瑞特 综合症 等）、...
风湿病 (rheumatism）是 风湿性疾病 的简称，泛指影响骨骼、关节、肌肉及其周围软组织，如滑囊、肌腱、筋膜、 血管 、 神经 等一大组疾病。风湿性疾病包含弥漫性 结缔组织病 （如 类风湿 、关节炎、 系统性红斑狼疮 、 干燥综合症 、 炎性肌病 、 硬皮病 、 混合性结缔组织病 、 白塞病 等）、（如强直性脊柱炎、反应性关节炎、 瑞特 综合症 等）、...
风湿病 (rheumatism）是 风湿性疾病 的简称，泛指影响骨骼、关节、肌肉及其周围软组织，如滑囊、肌腱、筋膜、 血管 、 神经 等一大组疾病。风湿性疾病包含弥漫性 结缔组织病 （如 类风湿 、关节炎、 系统性红斑狼疮 、 干燥综合症 、 炎性肌病 、 硬皮病 、 混合性结缔组织病 、 白塞病 等）、（如强直性脊柱炎、反应性关节炎、 瑞特 综合症 等）、...
凝血功能障碍 性 疾病 是指 凝血因子缺乏 或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血 功能障碍 一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有 出血 症状 ，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见， 康复 患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及 体征 。 凝血因子功能的障碍的原因 1、遗传性...
又称SSC抗体，RAP，可有免疫荧光间接法检测，用人二倍体B细胞（Wil-2）或Raji细胞为抗原片，细胞滴片吹干，37℃干燥固定，因丙酮，乙醇等可使RANA失活。荧光阳性呈核内斑点型。对诊断类内湿关节 炎和伴有口眼 干燥综合征 的病人有参考意义。近年发现其他结缔组织病和正常人出率也很高，其特异性尚待进行深入研究。
...：风湿热目前是个少见病，不要轻率地滥下风湿热的诊断。抗“0”增高只是链球菌感染的证据之一，上呼吸道感染患者也常见抗“0”增高，不能仅凭此诊断风湿热，一定要结合典型的临床表现和排除其它的风湿病才能诊断。因为风湿热要应用青霉素治疗和预防，而其它各种风湿病皆不用。 误区之五：关节痛患者类风湿因子阳性就可诊断类风湿关节炎，类风湿因子阴性就可排除类风湿关节炎。 新的认...
先天性X因子缺乏 ：本病极少见，是 常染色体隐性遗传 ，患者父母常为 近亲婚配 ，男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在 凝血 系统的功能，也可具有因子Ⅶ缺乏的相似 症状 ， 出血 程度与因子X的浓度有关。 纯合子 型一般均有出血症状， 杂合子 型的因子X浓度约在20%～50%之间可以没有 出血倾向 。 实验室检查 ， 凝血酶原时间 ( PT )，部分凝血...
...醋酸溶液(<1—2h，正常24h不溶解=。有的患者的血浆对抗因子ⅩⅢ 抗血清 反应阳性。称为CRM+型，有的阴性称为CRM-型。 遗传性凝血因子缺乏症的鉴别诊断 应与以下 病症 相鉴别： 本病需与获得性因子ⅩⅢ缺乏症相鉴别。获得性者较遗传性者多见，可发生于 肝硬化 、急性 肝细胞坏死 、 淋巴瘤 、 多发性骨髓瘤 、 白血病 、 红斑狼疮 、DIC、 类风湿...
...原性。这种自身抗原不仅可使机体产生抗体（IgG），同时还导致IgG分子的Fc片段结构发生改变，形成新的抗原决定簇，从而激发另一种抗体形成，即类风湿因子（RF）。血清中RF最主要的成分是IgM，亦有IgG、IgA和IgE等。IgM型的RF约见于85％～95％的类风湿性关节炎患者，是临床诊断的重要指标。各种免疫球蛋白类型的RF与IgG形成的免疫复合物存在于血循环...
转移因子 （transfer factor,TF）是从正常人的 淋巴细胞 或 淋巴组织 、脾、 扁桃体 等制备的一种 核酸 肽。它可将 供体 细胞免疫 作息转移给受者的淋巴细胞，使之转化、 增殖 、 分化 为 致敏淋巴细胞 ，从而获得供体样的免疫力。由此获得的免疫力较持久。其作用机制可能是TF的 RNA 通过 逆转录酶 （reverse transcript...
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