...－2）抑制剂，可缓解骨关节炎（OA）和成人类风湿性关节炎（RA）的体征与症状，治疗原发性痛经。 ■药理作用 本品主要通过抑制COX－2，进而抑制致炎性前列腺素的合成。在体内，治疗浓度的本品对保护胃黏膜的环氧合酶－1（COX－1）没有抑制作用。在体外，本品的COX－2/COX－1选择性比为30，而罗非考昔为35，塞来考昔为7.6。 ■药动学 口服本品后约3小时...
免疫抑制酸性蛋白(immunosuppressive acidic protein，IAP)属α1-酸性糖蛋 白糖 链结构异常的一种亚类组分。主要产生于肝细胞、巨噬细胞和粒细胞，其相对分子质量为50kD，等电点为3.0，含31.5%的碳水化合物;在体内它可抑制荷瘤宿主的体液免疫和细胞免疫功能。
免疫抑制酸性蛋白(immunosuppressive acidic protein，IAP)属α1-酸性糖蛋 白糖 链结构异常的一种亚类组分。主要产生于肝细胞、巨噬细胞和粒细胞，其相对分子质量为50kD，等电点为3.0，含31.5%的碳水化合物;在体内它可抑制荷瘤宿主的体液免疫和细胞免疫功能。
...化以及阻断B细胞分化为抗体分泌细胞等环节发挥作用。 （二）自然抑制细胞的作用 自然抑制（natural suppressor,NS）细胞主要抑制T细胞参与的免疫应答，无抗原特异性。这些细胞可能在新生与成年动物的耐受诱导中均起作用。NS细胞形态上为大颗粒淋巴细胞（large granularlymphocytes,LGL），见于胚胎及新生期、出生后数天内消失，...
德国科学家开发出一种新抑制剂，它通过干扰和破坏人体内一种对艾滋病病毒复制有重要影响的酶，间接抑制病毒在体内扩散。 据德新社３日报道，目前用于治疗艾滋病的抑制剂大多数是破坏病毒本身产生的酶，而德国汉堡大学实验微生物学和免疫学学院则另辟蹊径，其开发出的新抑制剂可以阻碍人体内自然存在的一种酶发挥作用，而这种酶对艾滋病病毒复制很重要。试验发现，新疗法虽然依然不能根除...
...细胞也产生了各种各样的耐药性，其中主动外排就是主要机制之一。外排泵的过度表达使药物外排增加，细胞体内药物浓度下降，临床疗效降低或无效。外排泵抑制剂不仅可以抑制耐药细菌和肿瘤细胞对药物的外排，恢复其对药物的敏感性，提高耐药细菌和肿瘤的临床治疗效果，而且在改善某些药物的药动学特性（如提高口服药物的吸收，降低肝、肾清除率）方面也有广泛的用途。近年来，外排泵抑制剂的...
...HR1基因型与其对氟西汀、地昔帕明治疗反应之间的关系。研究人员在2004年12月《分子精神病学》杂志中指出，这两种药对中枢神经系统都有同样的抑制CRH的作用。在一组抑郁和焦虑评分都较高的病人中，CRHR1基因的GAG单体为纯合体的患者，在用氟西汀或地昔帕明治疗后，焦虑改善70％，抑郁改善31％。而基线时抑郁和焦虑分值较低的病人，其CRHR1基因型和治疗反应之...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
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