婴儿骨皮质增生症 (infantile cortical hyperostosis)，又称 Caffey病 。是一种暂时性的 婴儿 骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的 肌肉 及 筋膜 可能亦受累。 诊断方法 本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且 症状 时发时愈，此时应详细询问 婴儿期 的病史。 治疗...
婴儿骨皮质增生症 (infantile cortical hyperostosis)，又称 Caffey病 。是一种暂时性的 婴儿 骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的 肌肉 及 筋膜 可能亦受累。 诊断方法 本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且 症状 时发时愈，此时应详细询问 婴儿期 的病史。 治疗...
盐皮质激素 ：主要作用于钠、钾、氯化物和水 代谢 ，故有盐皮质激素之称。这类 激素 中有 醛固酮 和 脱氧皮质酮 等，其中以醛固酮的作用为最强。盐皮质激素有保钠排钾的作用，促进 肾小管 对钠的 重吸收 和排钾的作用，从而维持 血浆 中钠、钾的适当浓度。当 肾上腺皮质机能亢进 (如柯兴氏 综合症 )，11-脱氧皮质酮分泌过多时，可因体内保 留钠和水超过限度而导...
一般来说，多发性 脑梗死 性 痴呆 、丘脑性痴呆以及Binswanger病病变多在皮质下神经核团与白质，其症状多属于皮质下痴呆范围。大面积脑梗死性痴呆与分水岭区梗死性痴呆既涉及皮质，也涉及皮质下，其临床症状与体征为皮质与皮质下混合性痴呆。
皮质醇增多症又称柯兴综合征，是肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病。根据病因不同，分为柯兴病(垂体分泌ACTH过多)，柯兴综合征(肾上腺分泌糖皮质激素过多)和 异位ACTH综合征 (垂体以外癌瘤产生ACTH)。
...mg/20ml，应用时需用等渗盐水或5% 葡萄糖 500ml稀释)100～400mg溶于500～2000ml液体中 静脉滴注 。 补 充 盐皮质激素 如用氢化考的松琥珀酸钠酯或氢化考的松后， 收缩压 不能回升至13.3kPa(100mmHg)，或者有低血钠症，则可同时肌注 醋酸去氧皮质酮 (DOCA)1～3mg，日1～2次，也可在病情好转并能进食时改服9α氟...
...mg/20ml，应用时需用等渗盐水或5% 葡萄糖 500ml稀释)100～400mg溶于500～2000ml液体中 静脉滴注 。 补 充 盐皮质激素 如用氢化考的松琥珀酸钠酯或氢化考的松后， 收缩压 不能回升至13.3kPa(100mmHg)，或者有低血钠症，则可同时肌注 醋酸去氧皮质酮 (DOCA)1～3mg，日1～2次，也可在病情好转并能进食时改服9α氟...
17-酮类固醇(17-ketosteroide，17-KS)指皮质激素及性激素中在17碳位上有酮基者，包括雄酮、表雄酮、去氢异雄酮、1l-氧雄酮、11-羟雄酮等，大部分以结合形式存在。17-酮类固醇主要是肾上腺及睾丸雄激素的代谢产物，男性2/3来自肾上腺，1/3来自睾丸，女性则主要来自肾上腺。尿17-酮类固醇(17-KS)可反应肾上腺皮质激素、糖皮质激素及性...
17-酮类固醇(17-ketosteroide，17-KS)指皮质激素及性激素中在17碳位上有酮基者，包括雄酮、表雄酮、去氢异雄酮、1l-氧雄酮、11-羟雄酮等，大部分以结合形式存在。17-酮类固醇主要是肾上腺及睾丸雄激素的代谢产物，男性2/3来自肾上腺，1/3来自睾丸，女性则主要来自肾上腺。尿17-酮类固醇(17-KS)可反应肾上腺皮质激素、糖皮质激素及性...
...作用，或通过影响激素的合成与释放而干扰激素的作用。大量应用这类药物有可能扰乱激素分泌的自然调节而出现一系列 内分泌 功能紊乱的 副作用 。 皮质 激素按作用不同可分为三类：一类以 醛固酮 和 去氧皮质酮 为代表，主要作用于水盐代谢，称为 盐皮质激素 。另一类以 氢化可的松 ( 皮质醇 )为代表，对糖、 脂肪 、 蛋白质 三大物质 代谢 都具有调节作用，并能提...
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