Stewart将恶性 肉芽肿 的临床表现分为三期： 1.前躯期；为一般伤风或 鼻窦炎 表现。 间歇性鼻阻塞 ，伴水样或 带血性分泌物 。亦可表现为 鼻干 燥 结痂 。局部检查为一般炎症表现，鼻中隔可出现肉芽肿性 溃疡 。此期可持续4～6星期。 2.活动期； 鼻通气不畅或完全阻塞，有脓涕，常有臭味。全身情况尚可，出 虚汗 ， 食欲较差 ，常有 低热 ，少数有 ...
...病。对高度疑诊病例，尤其合并 肾脏受累 者在进行活体组织检查的同时，就应开始治疗。 鉴别 本病须与 结节病 和 肺结核 相鉴别。在这二者c-ANCA均阴性。还须与变态反应性 肉芽肿 相鉴别，后者也可有慢性鼻窦炎，但患者有 哮喘 史，末梢血 嗜酸性粒细胞增多 ，同时不伴有呼吸道破坏性病变。此外，还须与肺出血肾炎综合征、 系统性红斑狼疮 及结节性多动脉炎相鉴别。
化脓性肉芽肿与 尖锐湿疣 的主要鉴别要点在于前者大多单发，损害多呈短棒状，表面光滑，随着病程延长损害无明显继续增大，醋酸试验阴性，HPV检查阴性，组织病理见相当数量新生毛细血管形成的球状肿块嵌于表皮下基质内;后者大多为多发，损害呈菜花状，随着病程延长损害迅速增大，醋酸试验阳性，HPV检查阳性，组织病理见诊断性凹空细胞等。
椎管内结核系指结核性 肉芽肿 位于在硬膜外或硬膜下，引起脊髓功能障碍，临床基本特点渐进性 脊髓受压 症状和体征。有学者称之非典型脊椎结核（atypical spinal tuborcolosis）。椎管内结核性肉芽肿可见于任何年龄，多见于青壮年，男女性发病率无明显差别。硬腊外肉芽肿比硬膜下肉芽肿多见，两者比例约为10:1。
...现为坏死性 丘疹 和 水泡 ，常对称分布于四肢和臀部，坏前天 性脓皮病损害有时可作为早期表现。 4.眼部损害约占20%～60%病例，可能由 肉芽肿 及 血管炎 所致，包括角膜结膜炎，角膜巩膜溃疡，肉芽肿性巩膜色素层炎，视神经血管炎、视网膜小动脉炎、眼球前突等。 5.耳部损害约占1/4的病例，可因肉芽肿引起的中耳腔、鼓窦破坏。鼻部溃疡、咽鼓管闭塞引起渗出性或化...
...病情较CGD轻，家族中无杂合子患者。 3.家族脂色素 组织细胞增生 症 起病晚，仅女性发病。其粒细胞缺陷与CGD相似。 4.阑尾周围的慢性 肉芽肿 应注意与升 结肠癌 相鉴别：位于腹膜后的阑尾，由于长期的阑尾慢性炎症，阑尾渗出，腹膜后组织包裹，反复的渗出包裹而逐渐增大，吸收的过程中形成了阑尾周围慢性肉芽肿。从外观上、质地上，肉眼很难与恶性肿瘤相区别。但回顾 ...
人类 淋巴瘤的发病原因尚不明确。人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤／ 白血病 病毒（HTLV－1）。依据其病理学特点分为 霍奇金病 （HD）和非霍金奇淋巴瘤（NHL）。
...现大量的组织细胞和散在的Touton多核巨细胞，便可确立诊断。 鉴别 但应与组织细胞增多症X相区别，患者内脏系统很少受累与Letterer-Siwe病不同；无地图样颅骨破坏和 尿崩症 可与Hand-Schüller-Christian病相鉴别；组织细胞质内无Langerhans颗粒可和嗜酸性细胞 肉芽肿 相区别；患者颈部淋巴结不肿大，与窦性组织增多病不一样。
...内压增高 症状。病变亦可压迫末梢神经致神经 瘫痪 ，例如 面神经瘫痪 。也可以侵入椎管内，引起 脊髓压迫症 而致 截瘫 。有些类型的非霍奇金淋巴瘤，特别是T细胞淋巴瘤，易有皮肤的浸润、结节或肿瘤。蕈样霉菌病及Sézary综合征是特殊类型的皮肤T细胞淋巴瘤。还有一种类型的结外淋巴瘤，即鼻和鼻型NK/T细胞淋巴瘤，曾被称为“中线坏死性 肉芽肿 ”、“血管中心性淋...
...液 、 中枢神经系统 以及 脑脊液 。 伯基特淋巴瘤可发生于任何年龄，但最常见于儿童和青年，特别是男性病人。亦可并发于 艾滋病 人。 与其他淋巴瘤不同，本病有特殊的 地理分布 ：它最常见于中非，在美国很少见。本病由E-B 病毒 所致。E-B病毒在美国居民可引起 传染性单核细胞增多症 ；但有伯基特淋巴瘤的病人并不传播本病。为什么同样的病毒在不同地域引起不同的 ...
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