...n childhood);③先天性 痛觉 缺失(congenital insensitivity to pain)3个亚型。 由于遗传性感觉神经病往往有严重的 自主神经 受累，因此上述3个亚型与家族性自主神经功能不全(familial dysautonomia)又统称为遗传性感觉自主神经病(hereditary sensory autonomic neuro...
多于急性感染疾病的头三天内发生有的患儿在急性感染起病后数小时发生患儿 高热 严重 头痛 呕吐 烦躁不安 和 谵妄 乃至 昏迷 常有 惊厥 发作持续时间可长可短多为全身性强直样发作或全身性强直一 阵挛 样发作此外常有阳性锥体束征肢体 瘫痪 失语 瞳孔异常 等有明显 脑膜刺激征 醒转的患儿依病情轻重而有不同折转归重症患者可有不同程度的 视力障碍 听力减退 颅神经...
(一)治疗 由于加速性室性自主心律对血流动力学的影响不大，故认为不需积极纠正 心律失常 ，而重点在于治疗原发病。但临床上可见到一些 急性心肌梗死 患者，相对较快的加速性室性自主心律可发展为快速的持续性室性 心动过速 ，个别可并发心 室颤 动。 心肌梗死 并发加速性室性自主心律的治疗可采用下列方案： 1.短阵发作的加速性室性自主心律，无需特殊处理。 2.如果心...
急性性脑病是婴幼儿期比较常见的中枢神经系统病变。在小儿时期很多都可出现脑病的症状，以 痢疾 多见，、、 伤寒 、流感、暴发性 肝炎 、 疟疾 也不少见。此外铅、砷、汞、一氧化碳及 酒精中毒 也可引起脑病症状。 本病以1～3岁小儿常见，病情严重。主要表现为在原有疾病基础上，突然出现 高热 、 头痛 、 呕吐 、 烦躁不安 、 嗜睡 、 抽搐 或 昏迷 ，有的小...
...症，已近70年未见报道，因此该脑炎所致脑炎后帕金森综合症也随之消失。近年报道病毒性脑炎患者可有帕金森样症状，但本病有明显感染症状，可伴有 颅神经麻痹 、肢体 瘫痪 、 抽搐 、 昏迷 等神经系统损害的症状， 脑脊液 可有细胞数轻～中度增高、蛋白增高、糖减低等。病情缓解后其帕金森样症状随之缓解，可与帕金森氏病鉴别。 (2) 肝豆状核变性 ：隐性遗传性疾病、约1...
1、 急性横贯性脊髓炎 急性起病，常在数小时至2-3日发展至完全性 截瘫 。可发病于任何年龄，青壮年较常见，无性别差异，散在发病。病前数日或1-2周常有 发热 、全身不适或上呼吸道感染症状，可有 过劳 、外伤及受凉等诱因。发症状多为双下肢麻木 无力 、病斑节段束带感或根痛，进而发展为脊髓完全性横贯性损害，胸髓最常受累。病斑水平以下运动、感觉和自主神经功能障碍...
...应的及其邻近的脊髓节段内形成病理优势灶。当这种优势灶以抑制过程为主时，即表现为反射性 麻痹 ( 瘫痪 );而当这种优势灶以兴奋过程为主时，即表现为反射性挛缩。因同时波及了脊髓侧角自主神经中枢，故引起相应的自主神经功能失调。 上述病理优势灶仅限于一侧脊髓时，临床症状出现在 病灶 同侧;如上述病理优势灶波及双侧脊髓时，则双侧均可出现上述临床症状，但仍以伤侧为重。
产生室性自主节律的最常见原因：是由 双侧束支传导阻滞 所造成的 完全性房室传导阻滞 。 室性逸搏连续出现3次以上，可称为室性节律。 室性节律心室率缓慢，每分钟35—40次。P波与QRS波群无关，或找不到P波。
...legia of childhood），原因不明，散发性或遗传性，有的与偏头痛有关。起病于婴儿期，有反复的偏瘫发作，左右侧交替出现。病程多为慢性进行性，但有的病例可于数年后自然缓解。特发性交替性偏瘫除了偏瘫以外，还可有肌张力不全、舞蹈手足徐动、 共济失调 、眼震、自主神经症状、癫痫发作等症状。也可有 智力发育迟缓 。用钙通道阻滞药（氟桂利嗪）治疗有一定效果。
...的结构，引起内分泌功能紊乱，视力、视野损害和 颅内压增高 。治疗以手术为主。我院1993年5月至1996年12月，采用显微外科技术行颅咽管瘤全切除14例，疗效满意。现将术后并发症的观察及报告如下。 1临床资料 14例中男9例，女5例，年龄8～41岁，平均24.57岁。根据Yasargil颅咽管瘤的分类［2］：鞍内—鞍上型5例，鞍隔上—视交周围、脑室外型7例，...
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