1.掌部 纤维瘤病 (palmar fidromatosis)又称Dupuytren挛缩，为手掌腱膜的纤维瘤病，常在30～50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性 结节 ，通常为3～5个，直径1场面cm，发生于第4指的近端，以后产生屈曲挛缩致功能受损。本病有时与 酒精性肝硬化 、 糖尿病 和慢性 癫痫 伴发。也可与Peyronie病、 跖部纤维痛 病和...
面部血管纤维瘤需要与下面上面的疾病相互鉴别。 1 .纤维性 丘疹 病：是一种 血管纤维瘤 性改变，以往被认为是黑素痣。 2 . 毛发上皮瘤 ：毛发上皮瘤又名囊性腺样上皮瘤、多发性良性囊性上皮瘤及多发性丘疹性毛发上皮瘤。此肿瘤系起源于毛发的良性肿瘤。多发型病例与遗传有关，多为常染色体显性遗传，但单发型者则未见家族史。习惯上，囊性腺样上皮瘤是指多发型的损害，而毛...
...严重程度及治疗的效果而定。一般年青体壮者，抗病能力强，加之致病 毒力 弱，病变损害轻，治疗适当，则腹膜炎可向好转方向发展， 炎症 消散，腹膜病变自行修复而痊愈。如果感染局限为 膈下脓肿 ， 盆腔脓肿 ，肠袢间 脓肿 则需切开 引流 治疗。年老体弱，病变严重，治疗不适当不及时则感染可迅速扩散而形成 弥漫性腹膜炎 ，此时腹膜严重充血、广泛水肿、炎性 渗出 不断增...
...，通常不超过2cm，偶2cm或更大。皮损常持久存在，亦可数年后自行消退。 （2）通常无自觉症状，偶或有轻度疼痛感。有些患者可发展为多发性皮肤纤维瘤，后者有与用泼尼松或免疫抑制剂治疗的 红斑 性狼疮和 HIV感染 伴发者。 （3）一般为单发，或2～5个，偶或多发。结节表面平滑或粗糙呈 疣 状，常为单个，偶或为多个。 3.临床体征 性质坚实，触之硬，其上方与表皮...
诊断 大部分病例是由于外伤摄X线片发现病变而诊断。组织细胞纤维瘤无症状不需要外科治疗。由于影像学典型特征，诊断多较可靠。 鉴别 儿童、青少年出现膝、踝或髋 关节疼痛 ，影像显示为组织细胞纤维瘤，通常误诊为其他肿瘤，而接受手术，大多数组织细胞纤维瘤通常是无症状的。 当组织细胞 纤维瘤病 变扩大侵犯到大部或整个干骺端或骨干时，影像学不容易诊断。有些病变容易与 纤...
（一）发病原因 本病的病因未明，虽已有家族发病的报道，但少见。本病的基本病变在肌腱和韧带的附着点处。韧带 钙化 之前的早期病变为结缔组织的增生，病变处基质和细胞数相对增多，有纤维软骨岛的化生，软骨细胞和蛋白多糖增多而胶原相对减少。随后在软骨处发生不规则的钙盐沉积和临近的骨皮质 血管增生 和浸润，骨化逐渐向纵深发展，最终韧带深层组织也发生骨化并与椎体融合，此点...
腹壁硬纤维瘤呈浸润性生长，当其侵及腹腔内肠管或膀胱时可发生不完全性 肠梗阻 或出现 膀胱刺激症 状。
病因未明。肿瘤可发生于身体各部，大小不一，表面光滑，可自由推动，纤维瘤可分为软硬两种。 软纤维瘤 即皮赘，有蒂，柔软，多发生在面、颈及胸背部。
本病从新生儿至老年人均可发病，但以30～50岁有妊娠生育史的女性及有腹部手术史或腹壁外伤史者多见。可见于腹壁的任何部位，尤以下腹部、外伤及原手术切口及邻近区域好发。 1.症状 腹壁韧带样纤维瘤多 生长缓慢 ，病程较长并且多无明显症状，少数伴有局部隐痛或偶有不适感，常为偶然发现的腹壁肿块。由于腹壁韧带样纤维瘤的生长受腹肌及筋膜的限制，肿瘤的长径多在5cm以内，...
在临床和病理组织学上，青年性骨化纤维瘤的鉴别诊断包括：骨纤维异常增生症和所有其他纤维骨性病变。最近大多数作者认为 骨纤维异常增殖症 和骨化纤维瘤的分开诊断证明是正确的。可以根据X线平片及CT扫描结果很容易发现病变，但定性诊断往往需要依靠病理组织学检查。 骨纤维异常增生症：X线显示边界不清，无灶性透明区，病理检查可以鉴别。
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