...9 医院等级 ： 未知 医院类型 ： 综合医院 重点科室 ： 经营方式 ： 国营医院 传真号码 ： 邮政编码 ：237010 电子邮箱 ： 医院网站 ： 信息产业部第四Ｏ三职工医院 信息产业部第四Ｏ三职工医院地图 信息产业部第四Ｏ三职工医院地图信息由第三方公司提供。由于技术原因，部分医院位置可能不精确，本地图仅供参考。 本地图显示的位置为安徽省六安市。 信息...
（一九八七年十月二十八日 卫生部 发布） 一、根据《中华人民共和国 药品管理法 》的有关规定，为进一步加强 中药 保健药品的管理，保障人民身体健康，特制定本规定。 二、本规定所指的中药保健是指对人体有一定程度的滋补营养，保健 康复 作用，长期服用对人体无害的药品。 三、中药保健药品不得加入 麻醉药 品、精神药品、 放射性药品 、 毒剧药 品。一般不使用被 国...
目前世界许多国家人口进入老龄化，老年期特有的障碍一 痴呆 也在增加，据推测 老年痴呆 患者约有7万人。 痴呆是由于脑本身器质性障碍而引起的智力持续低下状态。从 病因学 可分为 脑血管 性痴呆和阿尔查痴呆，前者是由 脑动脉硬化 引起的血流障碍和 小梗 塞灶，应使用 脑循环 代谢 促进药治疗。问题是阿尔查默型痴呆，它是与老化有关的 神经纤维 变性和 老人斑 （胶...
心与用药目的无关的由药物引起的机体反应称为 不良反应 。其包括： 副作用 、 毒性反应 、后遗反应、 过敏反应 、致畸、致癌， 致突变作用 等。副作用属药物固有反应，正常量出现较轻微。毒性反应指药物引起的 生理 化机能异常和结构的 病理 变化，严重程度随剂量增加或疗程延长而增加。 抗生素 的毒性反应临床较多见，如及时停药可缓解和恢复，但亦可造成严重后果。主要...
1982年，中国医药工业公司在考察内外药品生产实际之后，制定了《药品生产管理规范（试行）》。1983年，又陆续编写了实施规范的参考资料，如医药工业洁净厂房、技术管理、质量管理、仓贮管理、制剂管理等，尔后汇编成《药品生产管理规范实施指南》，1985年，正式下发了《药品生产管理规范》。这个规范共分十章，九十九条，另有附则四十三条。
药品的特殊性决定了采取严格管理措施的必要性，世界各国普遍实现了药品立法，以法管药。在我国，《药品管理法》于1987年7月1日开始施行。这是建国以来，我国第一部药品管理法规。使我国进入以法管药的法制化的阶段。 通常把国家对药品的监督管理工作称为药政管理，或为药事管理，是国家医药卫生行政部门的重要职能，也是医院管理者，药学部（科）的重要管理职能。尤其在当前，只靠...
... 5．定期组织检查各科药品使用、管理情况及自制剂的质量。指导监督临床各科 合理用药 ，分析 药物不良反应 ，研究防止用药事故和 药源性疾病 的措施，确保安全有效用药。及时处理用药重大问题。 6．定期组织检查各科毒、麻、精神及 放射性 等药品使用和管理情况，发现问题及时纠正。对违法者，要严肃处理，并及时上报。 7．支持医院药学的工作，指导和协助中西药物和制剂的...
...竞争手段。均提示，加强药品监督，对上市药品尤其是新药进行再评价，更具重要意义，对前述药品实施淘汰，以保证用药安全、合理、有效。 （二）国内外的药品淘汰 除个别品种外，在我国多采用自然淘汰的形式。1982年9月4日，卫生部第一次正式宣布淘汰127种药品。 60年代，日本、美国、加拿大、丹麦等国在加强对申请新药审批和管理工作的同时，开展了药物不良反应情况调研。W...
...异性的抗体也不是那样特异了。因此在判断结果时必须紧密地结合形态学和临床改变。 2． 电子显微镜 检查迄今尚未发现可据以诊断肿瘤和 恶性肿瘤 的特异性的 超微结构 改变。因此要鉴别是否为肿瘤和肿瘤的良恶性仍主要靠光镜观察。但电镜在确定 肿瘤细胞 的分化程 度，鉴别肿瘤的类型和组织发生上可起重要作用。例如鉴别分化差的癌及 肉瘤 ；区分各种恶性小 圆细胞 肿瘤，如...
...条件贮存的药品要加强管理，防止 中草药 虫蛀、霉变，以确保药品质量。每月盘点，做好药品统计、报表工作。 2．负责 门诊 与住院病人处方及领单的调配分发，药品定点定位存放，避免串斗、借斗现象发生。注意配方的 配伍禁忌 、准确无误。 3．药学技术人员要掌握了解药物的性质特点和药物间的相互作用以及中西药合用临床效果、配伍禁忌等。 4．评价新、老药物，协助 医院 对...
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