...triglyceridase或hepaticendothelaillipase，HL或HTGL）属于与 血液循环 中内源性 TG 代谢 有关的酶之一，与LPL在功能上有相似之处，然而却是两种不同性质的酶。其特点是：①HL活性不需要ApoCⅡ作为 激活剂 ；②SDS可抑制HL活性，而不受高盐浓度及 鱼精蛋白 的抑制；③主要作用于小颗粒 脂蛋白 ，如VLDL、残...
离子选择 电极 法， 旋光法 等有时用于测定特定的酶，当 酶反应 牵涉到有酸碱变化时，很容易用pH仪直接观察酶反应过程中H + 的变化。直接用pH仪测酶反应有两个缺点：一是随pH变化，会偏离酶作用的最适pH值，不可避免地引起酶反应速度变慢。其二是如测定的 标本 不是纯酶 时标 本中其他 蛋白 及其它有缓衡能力的物质将会影响所测pH变化的程度。此时如改用 电位...
最先从 牛肾 上腺分离出LDL 受体 ，以后又分离了编码牛LDL受体 羟基 末端1/3 氨基酸 的cDNA，并初步阐明了牛LDL受体的cDNA，并且推导出人LDL受体的氨基酸序列。 （一）LDL受体结构 LDL受体是一种多功能 蛋白 ，由836个 氨基酸残基 组成36面体 结构蛋白 ， 分子量 约115ku，由五种不同的区域构成，各区域有其独特的功能，见图4...
...期接近甚至大于 给药间隔 者，误差更大。 （二）监测、调整用药方案 应在达稳态浓度后再取样。恒速 静脉滴注 时，稳态血药浓缩维持在一几乎恒定的水平，因此，只要达稳态后，任何时间取样测定均可。而多剂间隔用药时，稳态血药浓度将波动在一定范围，测定 峰值浓度 还是谷浓度，应根据临床需要决定。 ⒈了解是否达有效血药浓度水平用于控制 症状 发作、巩固疗效的长期用药，如...
肾脏 疾病 时，尿液的常规检查是不可忽视的，不少肾脏病变早期就可出现 蛋白尿 ，或者尿沉渣中出现有形成分。 蛋白尿是尿液中出现超过正常量的 蛋白质 ，当 肾小球 通透性增加，或 血浆 中低分子蛋白质过多，这些蛋白质大量进入原尿，超过了 肾小管 的 重吸收 能力时，产生蛋白尿。前者称为 肾小球性蛋白尿 ，后者称为血浆性（或溢出性）蛋白尿。此外，当 近曲小管 上...
...临床，血浆脂蛋白系统及其代谢紊乱，体液的平衡失调及生化诊断，钙、磷、镁的代谢障碍，微量元素与疾病等。 3．以器官或组织病损为主介绍有关疾病时的 临床生物化学 包括内分泌腺、肾、肝胆疾病时的代谢紊乱及其生化诊断，神经与精神系统疾病的临床生化以及遗传疾病的生化诊断。 4．诊断生物化学中的某些专题包括诊断酶学、肿瘤生化标志物、妊娠及其并发症的生化诊断、治疗性药物监...
微量元素 在当代以其广泛的 生物学 作用、 生理 功能及 临床诊断 治疗价值吸引了地球化学、医学地理、农业、环境保护、 分子 生物学、生物化学、 营养学 、 免疫学 、遗传学、 药理学 、 地方病学 、老年医学、 肿瘤 学等许多 基础医学 及临床医学领域的学者，并取得许多令人瞩目的进展。微量元素在许多 疾病 的 病因学 、发病学、诊断学、防治学方面具有重要的...
...一个核苷酸的5′位 磷酸 与下一位核苷酸的3′-OH形成3′，5′磷酸二酯键，构成不分支的线性大分子，其中 磷酸基 和 戊糖 基构成DNA链的骨架，可变部分是碱基排列顺序。核酸是有方向性的 分子 ，即核苷酸的戊糖基的5′位不再与其它核苷酸相连的5′末端，以及核苷酸的戊糖基3′位不再连有其它核苷酸的3′末端，两个末端并不相同， 生物学 特性也有差异。 寡核苷酸...
...较慢。近年来虽然在认识蛋白质的结构及其与功能关系方面取得了一些进展，但是对其基本规律的认识尚缺乏突破性的进展。 3 细胞 信号 转导 的分子生物学 细胞信号转导的分子生物学研究细胞内、细胞间信息传递的分子基础。构成生物体的每一个细胞的分裂与 分化 及其各种功能的完成均依赖于外界环境所赋予的各种指示信号。在外源信号的刺激下，细胞可以将这些信号转变为一系列生物化...
大多数药物经不同途径被摄入人体后都要发生分子结构的改变，药物的生物转化主要是在肝细胞滑面内质网的混合功能氧化酶系的催化下完成的，反应也包括氧化、还原、水解、结合等反应，通过生物转化，常引起药物药理活性的变化（表10-6）。 表10-6 药物经生物转化引起药理活性的变化
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