巨球蛋白血症

...的临床表现。溶骨性 骨质破坏 少见。与循环血IgM 有关表现。与IgM沉积有关的表现。 巨球蛋白血症诊断标准 血清中出现单克隆IgM 且 >10g/L 和骨髓中浆细胞样淋巴细胞浸润是诊断本病的主要依据,结合患者发病年龄大、贫血、出血、 神经系统 症状和肝脾淋巴结肿大,一般可对本病作出诊断。 血清中单克隆IgM 增高除见于WM外,尚见于MGUS、 慢性淋巴细胞...

https://zhongyibaodian.net/a/66178.html

甲状腺球蛋白抗体

甲状腺球蛋白抗体 (TGAb)是 自身免疫 性 甲状腺 疾病 病人 血清 中的一种常见 自身抗体 。它主要由IgG1、IgG2和IgG4组成,少部分为IgA和IgM。一般认为TGAb对甲状腺无损伤作用。TGAb与 甲状腺球蛋白 结合后,可通过Fc 受体 与结合的 抗体 相互作用激活NK 细胞 ,而攻击 靶细胞 ,导致甲状腺细胞破坏。TGAb还影响TG 抗原 ...

https://zhongyibaodian.net/a/121391.html

免疫球蛋白基因

免疫球蛋白基因 immunoglobulin genes 为表达 免疫球蛋白 (即 抗体 )的 基因 ,它具有表达抗体 分子 多样性的复杂机制。抗体分子的H链及I链(还有κ链及λ链)的 肽 链,分别由可变区(V)及 恒定区 所构成(参见免疫球蛋白)。在通过 生殖细胞 而传递的基因(germ line genes)中,这些表达各个肽链的基因形成多重基因族。例如...

https://zhongyibaodian.net/a/16660.html

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(1:1)

...鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂 7 与 氨基糖苷类抗生素 联合应用时,应注意监测肾功能变化。 8 对诊断的干扰:用 硫酸铜 法进行 尿糖 测定时可出现 假阳性 反应,直接抗球蛋白 (Coombs) 试验阳性反应。产妇 临产 前应用本品,新生儿此试验亦可为阳性。偶有 碱性磷酸酶 、 血清 丙氨酸氨基转移酶 、血清 门冬氨酸氨基转移酶 、血清 肌酐 和 ...

https://zhongyibaodian.net/a/94265.html

异常γ-球蛋白血症

...A则极少。常发生IgM产生 细胞 的恶性 浸润 性病变,一般由 胃肠道 开始,最后累及所有 内脏器官 。 异常γ-球蛋白血症的诊断 异常γ-球蛋白血症的检查化验 免疫学 检查: 血清 中相应 免疫球蛋白 水平常明显降低。 1. 选择性IgA缺乏症 血清 IgA 少于50mg/L,常规 实验室检查 发现血清和 外分泌 液中无IgA,用敏感技术可测到微量IgA。...

https://zhongyibaodian.net/a/66857.html

抗胸腺细胞球蛋白

【别名】 抗胸腺细胞球蛋白 ; 淋巴细胞免疫球蛋白 【外文名】Lymphocyte Immune Globulin 【 适应症 】 1.减轻 肾移植 病人的 同种移植 排斥反应。 2.不宜接受 骨髓移植 的中至重度 再生障碍性贫血 。 【用量用法】 静注:肾移植,成人每日每公斤体重10~30mg;儿童每公斤体重5~25mg。 推迟排斥反应:成人每日每公斤体重...

https://zhongyibaodian.net/a/75247.html

小儿α-地中海贫血_小儿α-地中海贫血症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...海贫血 (alpha thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia),据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。 是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致Hb成分组成异常,引起慢性 溶血性贫血 。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同,可将地贫分为α-地中海贫血;β-...

https://jb39.com/jibing/xiaoerdizhonghaipinxue263151.htm

多囊蛋白-1C末端片段表达可增强人类肾脏细胞ATP-诱导的Ca(2+)释放_【中医宝典】

多囊蛋白-1(PC1)是表达于发育肾脏肾小管上皮细胞和其他管状结构上的一种膜蛋白。最近的研究表明这种蛋白可能在调节多种类型细胞内Ca(2+)水平方面具有重要作用,但是在肾脏上皮细胞方面尚缺乏资料。 意大利费拉拉大学普通 生物化学与分子生物学 科的Aguiari G及其同事研究了PC1细胞浆段对人类肾脏上皮细胞HEK-293细胞系中储存Ca(2+)通道活性的作...

https://zhongyibaodian.com/zs/57127.html

尿铜蓝蛋白检查结果_检查项目_【疾病大全】

Cp是一种含铜的糖蛋白,电泳位于α1-α2球蛋白之间,一般将其归入α1球蛋白区。1分子Cp可和8个铜原子结合,呈蓝色,故称铜蓝蛋白。由肝脏合成,一部分自胆管排泄,尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸与多肽连接,具有遗传上基因的多形性。

https://jb39.com/jiancha/niaotonglandanbai274687.htm

尿铜蓝蛋白组合检查_检查项目_【疾病大全】

Cp是一种含铜的糖蛋白,电泳位于α1-α2球蛋白之间,一般将其归入α1球蛋白区。1分子Cp可和8个铜原子结合,呈蓝色,故称铜蓝蛋白。由肝脏合成,一部分自胆管排泄,尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸与多肽连接,具有遗传上基因的多形性。

https://jb39.com/jiancha-zuhe/niaotonglandanbai274687.htm

共找到275942个结果,正在显示第29页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2