松果体细胞瘤是发生于松果体实质细胞的肿瘤，可见于任何年龄组，但大多发生于25～35岁年龄段，儿童多为松果体母细胞瘤。男女性别比例基本相等。
基底细胞瘤可能从原始上皮性胚芽细胞衍生而来，主要由间质依赖性多潜能基底样细胞组成，向表皮或附属器分化的低度恶性肿瘤。本病发生虽无明显原因，但与几个因素有关，好发于头皮、面部等暴露部位以及多见于户外工作和浅色皮肤者，与长期日光曝晒有关；往往可发生于慢性 放射性皮炎 基础上，在长期X线接触的部位发生放射性 皮炎 处易产生基底细胞瘤；长期摄入无机砷或含砷较高的饮水...
诊断 根据临床表现，结合影像学检查，组织学检查即可诊断。软骨母细胞瘤是少数可经冰冻得出诊断的肿瘤之一。 鉴别 从影像方面考虑，须同 骨巨细胞瘤 鉴别诊断，但仅在成人期，因为如果生长软骨仍存在时，骨巨细胞瘤不侵及骨骺，两者之间一个重要的不同之处是软 骨母细胞瘤 常有清楚的边界，而骨巨细胞瘤的边界模糊，第二个不同之处是软骨母细胞瘤中可有云翳状 钙化 。在组织学上...
...无 颅内压增高 ，肿瘤直径〈3CM者可考虑，肿瘤较大者亦可先部分切除和/或脑室分流术缓解颅高压后再行γ-刀、X-刀治疗。 3.预防感染、营养神经治疗及并发症处理。 （1）药物对肿瘤本身无特效。 （2）纠正 脑水肿 ，降低颅内压以20%甘露醇、速尿、地塞米松为主药，必要时可使用 人血 白蛋白。 （3）注意电解质与体液平衡，术中补充失血。 （4）术后酌情使用抗生...
（一）发病原因 发病原因尚不清楚，与神经外胚层细胞的发育生长有直接关系。有些 嗜铬细胞瘤 与遗传因素有关，且常伴其他疾病，如多发性内分泌肿瘤。多发性 神经纤维瘤 、节性 硬化 症、Sturge-Weber综合征，von Hippel-Lindau病等。 （二）发病机制 嗜铬细胞瘤多为良性，多数为单发，也可以多发，肿瘤呈圆形或卵圆形，表面光滑，有完整包膜，周围...
...n ligase binding · androgen receptor binding · phosphoprotein binding 细胞成分 · chromatin · nucleus · nucleoplasm · spindle · SWI/SNF complex · PML body · Rb-E2F complex 生物过程 · cell c...
预后 有部分 神经纤维瘤 最后可转变为 肉瘤 。
...果溃疡逐渐向周围组织发展，引起广泛破坏，但一般不向远处转移。损伤或处理不当，可导致癌的扩散，使其发展加快，病变扩大，从而失去蚕蚀溃疡的外貌，以致被误认为 鳞状细胞癌 或 黑色素瘤 。早期病例多无自觉症状，但在有损伤和并发感染的情况下，则可引起 反复出血 和 剧烈疼痛 ，以及局部淋巴结的炎症性肿大。严重发展的病例，可破坏眼睑、结膜和眶内组织，侵入副鼻窦或颅内。
一般来说原发性面神经瘤为 生长缓慢 的良性肿瘤，其中面 神经鞘瘤 极少恶变，而面 神经纤维瘤 则可能恶变，有些面神经纤维瘤经多次手术均很快复发，并出现高颅压症状，短期内死亡，其临床表现为恶性。
此瘤多发于外周 脑神经 、 交感神经 及其分枝的 神经鞘 细胞组织 ，是一种生长缓慢的 良性肿瘤 ，亦常见于咽后壁及侧壁，30～50岁成人多见。 【诊断】 1． 症状 根据 肿瘤 部位和大小而不同，可有咽部不适， 吞咽 障碍，鼻阻， 发音不清 症状；肿瘤侵及 咽鼓管 口有 耳部症状 ；若压迫 气道 引起 呼吸困难 。当肿瘤压迫 神经 或原发于某神经时，则出现...
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